Детоксикации чужеродных веществ

↑

▷ Содержание

Стр 1 из 4Следующая ⇒

Митохондриях

6. В окислительном декарбоксилировании ПВК и 2-оксоглутарата участвуют коферменты:

1.  ФП, ТГФК, ТДФ, НАД⁺, ФАД

2.  ТДФ, НАД⁺, НSКоА, ФП, ФАД

3.  ТГФК, ТДФ, ФАД, ЛК, ФП

4.  НАДФ^+, ФАД, ЛК, ТДФ, НАД⁺

1. ТДФ, ФАД, Н S КоА, НАД⁺, ЛК

7. В реакциях окислительного декарбоксилирования пирувата участвует:

1. один кофермент
2. два кофермента
3. три кофермента
4. четыре кофермента
5. пять коферментов

8. Ацетил-КоА распадается в цикле трикарбоновых кислот до:

1.  цитрата

2.  оксалоацетата

3.  Н₂О

4.  ГТФ

5.  2 СО₂

9. В ЦТК при окислении 1 молекулы ацетил-КоА образуется:

1.  12 молекул АТФ

2.  36 молекул АТФ

3.  38 молекул АТФ

4.  10 молекул АТФ

Молекула ГТФ

10. НАД⁺ восстанавливается в реакции превращения:

1.  пирувата в оксалоацетат

2.  цитрата в изоцитрат

3.  сукцината в фумарат

4.  фумарата в малат

5. малата в оксалоацетат

11. Макроэргическое соединение образуется в реакции:

1.  конденсации оксалоацетата с ацетил-КоА

2.  гидратации фумарата

3.  дегидрирования сукцината

4.  карбоксилирования пирувата

 5.   окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

12. Фермент, катализирующий реакцию субстратного фосфорилирования:

  1. цитратсинтаза

  2. изоцитратдегидрогеназа

  3. малатдегидрогеназа

  4. сукцинатдегидрогеназа

  5. сукцинил-КоА-синтетаза

13. Кофермент, принимающий участие в реакции дегидрирования изоцитрата:

 1. биоцитин

 2. КоА

 3. ФАД

 4. ТДФ (ТПФ)

 5. НАД⁺

14. ТДФ (ТПФ) участвует в реакции:

  1.  окислительного декарбоксилирования изоцитрата

  2.   дегидрирования сукцината

  3.  трансаминировании 2-оксоглутарата

  4.   дегидрирования малата

  5.  окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

15. ФАД участвует в реакции:

   1. карбоксилирования пирувата

   2. гидратации фумарата

   3. дегидрирования малата

   4. дегидрирования изоцитрата

   5. дегидрирования сукцината

16. НSКоА участвует в реакции:

  1. дегидрирования изоцитрата

  2. гидратации фумарата

  3. дегидрирования сукцината

  4. дегидрирования малата

  5. окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

17. Двуокись углерода выделяется при

  1. превращении цитрата в изоцитрат

  2. гидратации фумарата с образованием малата

  3. конденсации оксалоацетата и ацетил-КоА

  4. окислении малата до оксалоацетата

  5. окислении изоцитрата в 2-оксоглутарат

18. Восстановительными эквивалентами являются:

1. НАД⁺ и ФАД

2. НАДН и ФМН

3. ФАДН₂ и НАДФ⁺

4. ФМН и НАДФ⁺

5. НАДН и ФАДН₂

17. Оксалоацетат используется в качестве предшественника при биосинтезе:

  1. жирных кислот

  2. холестерола

  3. кетоновых тел

  4. гема

  5. глюкозы

19. В синтезе гема участвует:

  1. малонил-КоА

  2. цитрил-КоА

  3. ацетоацетил-КоА

 4. ацетил-КоА

  5. сукцинил-КоА

20. Метаболиты ЦТК, используемые для синтеза аминокислот:

  1. цитрат и сукцинил-КоА 

      2. малат и изоцитрат

  3. 2-оксоглутарат и фумарат

  4. оксалоацетат и цитрат

  5. оксалоацетат и 2-оксоглутарат

21. АТФ, НАДН и цитрат – аллостерические ингибиторы:

  1. фумаразы

  2. аконитазы

  3. сукцинатдегидрогеназы

  4. сукцинил-КоА-синтетазы

  5. цитратсинтазы

22. АДФ и ионы Са²⁺– аллостерические активаторы:

  1. малатдегидрогеназы

  2. сукцинатдегидрогеназы

  3. аконитазы

  4. фумаразы

  5. изоцитратдегидрогеназы

23. Субстрат дыхательной цепи:

     1. сукцинил-КоА

  2. оксалоацетат

  3. аконитат

  4. цитрат

  5. НАДН

24. Субстрат дыхательной цепи:

  1. аспартат

  2. цитрат

  3. аланин

  4. сукцинил-КоА

  5. сукцинат

25. Флавопротеин входит в состав:

  1. убихинол: цитохром с- оксидоредуктазы

  2. Н⁺-АТФ-азы

  3. цитохромоксидазы

  4. каталазы

  5. НАДН: убихинон- оксидоредуктазы

26. Окисление НАДН осуществляется комплексом:

1.   V

2.   II

3.   III

4. IV

5. I

27. Убихинон обеспечивает передачу электронов между комплексами:

1.   I и II

2.   I и IV

3.   III и IV

4.   I и V

5. I и III

28. Цитохром с обеспечивает передачу электронов между комплексами:

1.   I и III

2.   I и II

3.   I и V

4.   II и III

5. III и IV

29. Цитохромоксидаза принимает электроны от цитохрома с и передает на:

1.   убихинон

2.   железосерные белки

3.   воду

4.   протон

5. кислород

30. Величина Р/О < 2 при окислении:

1.   малата

2.   изоцитрата

3.   2-оксоглутарата

4.   пирувата

5. Сукцината

31. Величина Р/О < 1 при окислении

  1. малата

2.   изоцитрата

3.   сукцината

4.   пирувата

Аскорбата

32. Величина Р/О < 3 при окислении:

 1. сукцината

 2. аскорбата

 3. НАДФН

 4. ФАДН₂

  5. НАДН

33. Протонофоры разобщают тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование вызывая:

1.   ингибирования ферментов дыхательной цепи

2.   переноса протонов против градиента концентраций

3.   переноса ионов по градиенту трансмембранного потенциала

4.   нарушения гидрофобного барьера биологической мембраны

5. переноса протонов по градиенту концентраций, минуя V комплекс

34. Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования вызывает:  

  1. уменьшению скорости переноса электронов по дыхательной цепи 

      2. уменьшению скорости поглощения кислорода

 3. увеличению коэффициента фосфорилирования

 4. уменьшению выделения тепла

  5. снижению протонного потенциала

35. Белок-  протонофор бурой жировой ткани:

1.   валиномицин

2.   тироксин

3.   транслоказа адениловых нуклеотидов

4.   грамицидин А

Термогенин

36. Протонофоры –разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:

1.   валиномицин

2.   олигомицин

3.   антимицин

4.   грамицидин

5. жирные кислоты

37. Ионофор – разобщитель цепи транспорта электронов и фосфорилирования АДФ:

1.   олигомицин

2.   антимицин

3.   термогенин

4.   жирные кислоты

5. валиномицин

38. Каналообразующий ионофор:

1.   жирные кислоты

2.   олигомицин

3.   валиномицин

4.   термогенин

5. грамицидин

39. Олигомицин – это:

1.   протонофор

2.   ионофор

3.   ингибитор дыхательной цепи

4.   активатор дыхательной цепи

5. ингибитор окислительного фосфорилирования

40. Угарный газ (СО):

1.   разобщитель дыхания и фосфорилирования

2.   ингибитор окислительного фосфорилирования

3.   активатор свободно-радикального окисления

4.   ингибитор НАДН- дегидрогеназы

5. ингибитор цитохромоксидазы

41. Антимицин А ингибирует:

1.   лактатдегидрогеназу

2.   цитохромоксидазу

3.   сукцинатдегидрогеназу

4.   глицеролдегидрогеназу

5. убихинол: цитохром с-оксидоредуктазу

42. Фенобарбитал ингибирует:

1.   сукцинатдегидрогеназу

2.   цитохромоксидазу

3.   убихинол: цитохром с -оксидоредуктазу

4.   глицерол-3-фосфатдегидрогеназу

5. НАДН: убихинон- оксидоредуктазу

43. Ингибитор I комплекса дыхательной цепи:

1.   олигомицин

2.   СО

3.   цианиды

4.   антимицин А

5. ротенон

44. Ингибитор II комплекса дыхательной цепи:

1.   олигомицин

2.   СО

3.   цианиды

4.   ротенон

5. малонат

45. Ингибитор III комплекса дыхательной цепи:

1.   олигомицин

2.   СО

3.   цианиды

4.   ротенон

5. антимицин А

46. Ингибитор Н⁺-АТФ-азы:

1.   фенобарбитал

2.   антимицин А

3.   тироксин

4.   малонат

5. Олигомицин

47. Ингибитор IV комплекса дыхательной цепи:

1.   малонат

2.   олигомицин

3.   валиномицин

4.   ротенон

5. цианиды

48. Ингибитор IV комплекса дыхательной цепи:

1.   малонат

2.   СО₂

3.   барбитураты

4.   ротенон

5. СО

49. Включение кислорода в молекулу субстрата катализируют:

1.   дегидрогеназы

2.   редуктазы

3.   дезаминазы

4.   пероксидазы

5. оксигеназы

50. Монооксигеназная система детоксикации ксенобиотиков локализована в:

 1. эритроцитах

2.   миоцитах

3.   лейкоцитах

4.   адипоцитах

5.    гепатоцитах

51. Ферменты микросомального окисления ксенобиотиков локализованы в:

1.   наружной мембране митохондрий

2.   мембране лизосом

3.   плазматической мембране

4.   шероховатом эндоплазматическом ретикулуме

5. гладком эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов

52. Монооксигеназная система гидроксилирования стероидных гормонов коры надпочечников локализована в:

1.   наружной мембране митохондрий

2.   эндоплазматическом ретикулуме

3.   плазматической мембране

4.   цитозоле

5. внутренней мембране митохондрий

53. Ферменты микросомального окисления участвуют в гидроксилировании субстратов при:

  1. синтезе жирных кислот

2.   синтезе инсулина

3.   окислении жирных кислот

4.   восстановлении пирувата

Цитохром р- 450

57. При одноэлектронном восстановлении кислорода образуется:

1. синглетный кислород

2.   гидроксильный радикал

3.   гидроксидный радикал

4.   молекулы воды

Супероксиданион радикал

58. При четырехэлектронном восстановлении кислорода образуется:

1. гидроксильный радикал

2.   гидроксильный анион

3.   супероксиданион радикал

4. синглетный кислород

Молекула воды

59. Молекула пероксида водорода в присутствии двухвалентного железа превращается в:

1. синглетный кислород

2. атомарный кислород

3. супероксиданион радикал

4. воду

Гидроксильный радикал

60. Все активные формы кислорода способны вызывать перечисленные эффекты, кроме:

1. модифицировать белки

2. приводить к возникновению мутаций

3. инициировать перекисное окисление липидов

4. оказывать бактерицидное действие

5. ингибировать окисление субстратов  

61. В лейкоцитах миелопероксидаза катализирует образование:

1.  супероксиданиона

2.  синглетного кислорода

3.  пероксиданиона

4.  гидроксиланиона

Гипохлорит- аниона

62. Пероксид водорода – субстрат:

1.  супероксиддисмутазы

2.  НАДФН-оксидазы

3.  глутатионредуктазы

4.  НАДН-оксидазы

5. каталазы

63.Супероксиданион- радикал субстрат для:

 1. каталазы

     2. глутатионредуктазы

 3. глутатионпероксидазы

 4. НАДФН- оксидазы

  5. супероксиддисмутазы

64. Фермент, участвующий в нейтрализации супероксиданиона

1.   НАДН- оксидаза

2.   ксантиноксидаза

3.   НАДФН- оксидаза

4.   моноаминоксидаза

5. супероксиддисмутаза

65. Восстановление пероксида водорода в присутствии глутатиона катализирует фермент:

1.   каталаза

2.   НАДФН-оксидаза

3.   моноаминоксидаза

4.   глутатионредуктаза

5. глутатионпероксидаза

66. Конечный продукт перекисного окисления липидов:

 1. супероксиданион

2.   пероксид водорода

3.   гидроксильный радикал

4.   ацетат

5.    малоновый диальдегид

67. Продукт перекисного окисления липидов:

 1. супероксиданион

2. пероксид водорода

3. гидроксильный радикал

4. гипохлорит

5. гидропероксид

68. Антиоксидант биологических мембран:

1.   кортизол

2.   холекальциферол

3.   кальцитриол

4.   эстроген

5.    токоферол

69. Кислота – антиоксидант:

1.   яблочная

2.   лимонная

3.   молочная

4.   янтарная

5.    мочевая

70. Водорастворимый антиоксидант:

1.   кальциферол

2.   токоферол

3.   каротин

4.   ретинол

5.   Аскорбат

71. Ферменты микросомального окисления локализованы:

1) во внешней мембране митохондрий

2) во внутренней мембране митохондрий

3) в мембранах комплекса Гольджи

4) в цитозоле

НАДН и НАДФН

77 Индуктором синтеза цитохрома Р₄₅₀ является:

       1) кислород

       2) инсулин

       3) этанол

       4) аспирин

       5) фенобарбитал

78 В результате работы цепи микросомального окисления происходит:

       1) дегидратация субстрата

       2) гидроксилирование гидрофильного субстрата

       3) карбоксилирование гидрофобного субстрата

       4) карбоксилирование гидрофильного субстрата

       5) гидроксилирование гидрофобного субстрата

79. Дыхательная цепь располагается:

       1) в матриксе митохондрий

       2) в цитозоле клетки

       3) во внешней мембране митохондрий

       4) в плазматической мембране клетки

       5) во внутренней мембране митохондрий

 80. Сколько комплексов входит в состав дыхательной цепи митохондрий

       1) 2

       2) 3

       3) 6

       4) 5

       5) 4

81. На первый комплекс дыхательной цепи электроны поступают с молекулы:

       1) аскорбата

       2) НАДФН
       3) ФАДН₂

       4) сукцината

       5) НАДН

82. С первого комплекса дыхательной цепи электроны поступают на:

       1) кислород

       2) цитохром С

       3)цитохром В

       4) убихинон

       5) кофермент Q

83. Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является:

       1) АТФ

       2) НАД⁺

       3) АДФ

       4) убихинон

       5) О₂

84. На каком комплексе дыхательной цепи не происходит трансмембранный перенос протонов.

       1) первом

       2) пятом

       3) третьем

       4) четвертом

       5) втором

85. С IV комплекса дыхательной цепи электроны переносятся на:

       1) АТФ

       2) пятый комплекс

       3) АДФ

       4) убихинон

       5) О₂

86. Отличие субстратного фосфорилирования от окислительного состоит в том, что оно:

1) приводит к синтезу АТФ

2) неферментативный процесс

3) не зависит от мембран

4) приводит к образованию ГТФ

Протонофором

90. Каналообразователем является:

       1) термогенин

2) 2,4 – динитрофенол

3) амфотерицин

4) валиномицин

Грамицидин

91. Ингибитором первого комплекса дыхательной цепи является:

       1) угарный газ

       2) антимицин А

       3) малонат

4) эритромицин

Ротенон

92. Ингибитором второго комплекса дыхательной цепи является:

       1) амитал

       2) антимицин А

3) олигомицин

4) цианиды

Малонат

93. Ингибитором третьего комплекса дыхательной цепи является:

       1) ротенон

       2) олигомицин

       3) малонат

4) угарный газ

Антимицин А

94. Ингибитором четвертого комплекса дыхательной цепи является:

       1) олигомицин

       2) антимицин А

       3) малонат

4) углекислый газ

Угарный газ

95. Ингибитором пятого комплекса дыхательной цепи является:

       1) ротенон

       2) антимицин А

       3) фенобарбитал

4) угарный газ

Олигомицин

96. При окислении молекулы аскорбата в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально образуется молекул АТФ?

       1) пять

       2) две

       3) три

       4) четыре

       5) одна

97. При окислении молекулы сукцината в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально может образоваться молекул АТФ?

1) одна

       2) пять

       3) три

       4) четыре

Две

98. Разобщителями дыхания и фосфорилирования являются:

       1) ротенон

       2) амитал

       3) олигомицин

4) цианиды

Жирные кислоты

99. Катаболическим процессом является

1. глюконеогенез (синтез глюкозы)

2.синтез холестерола

3.репликация

4. синтез гликогена

Окисление ацетил-КоА в ЦТК

100. Анаболическим процессом является

            1. распад гликогена до глюкозы

            2. глюконеогенез

            3. превращение пирувата в ацетил-КоА

            4. превращение глюкозы в пируват

            5. превращение жирных кислот в ацетил-КоА

101. Значение амфиболических процессов:

            1. синтез биополимеров

            2. гидролиз пищевых биополимеров

            3. образование молекул АТФ

            4. образование мономеров при распаде внутриклеточных биополимеров

            5. связывание катаболических и анаболических процессов

102. Конечными продуктами катаболизма являются

1. ацетоацетат

2. глюкоза

3. пируват

4. ацетил-КоА

Углекислый газ и вода

103. Реакцию окислительного декарбоксилирования в цитратном цикле катализирует

1. фумараза

2. цитратсинтаза

3. аконитаза

4. малатдегидрогеназа

Оксоглутаратдегидрогеназа

104. ФАД является коферментом

1. цитратсинтазы

2. изоцитратдегидрогеназы

3. 2-оксоглутаратдегидрогеназы

4. малатдегидрогеназа

Сукцинатдегидрогеназы

105. Метаболит ЦТК, используемый в синтезе гема

1. изоцитрат

2. 2-оксоглутарат

3. ацетил-КоА

4. малат

Сукцинил-КоА

106. Ацетильный остаток молекулы ацетил-КоА в ЦТК окисляется до

            1. оксалоацетата

            2. воды

            3. изоцитрата

            4. сукцинил-КоА

            5. 2СО₂

107. ТПФ (ТДФ) – кофермент

            1. дегидрирования малата

            2. гидратации фумарата

            3. дегидрирования сукцината

            4. трансаминирования оксалоацетата

            5. окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

108. Макроэргическим соединением, образующимся в ЦТК, является

             1. оксалоацетат

             2. изоцитрат

             3 ацетил-КоА.

             4. АТФ

             5. ГТФ

109. К катаболизму не относится:

1) окисление ацетил-КоА в ЦТК

1) окислительное декарбоксилирование пирувата

3) окисление глюкозы до пирувата

4) превращение жирных кислот в ацетил-КоА

Синтез холестерола

110. К анаболизму не относится:

1) синтез белка

2) глюконеогенез

3) репликация ДНК

4) синтез гликогена

Оксалоацетат

112. Конечными продуктами третьего этапа катаболизма являются:

1) оксалоацетат

2) глюкоза

3) пируват

4) ацетил-КоА

Углекислый газ и вода

113. Амфибиологическим процессом является:

1) распад гликогена до молекул глюкозы

2) β-окисление жирных кислот

3) переваривание белков

4) трансляция

Цитратный цикл

114. Коферментом пируватдегидрогеназного комплекса не является:

1) тиаминдифосфат

2) кофермент А

3) НАД+

4) ФАД

5) НАДФ ⁺

115. Коферментом дигидролипоилдегидрогеназы является:

1) тиаминдифосфат

2) липоамид

3) коэнзим А

4) биотин

5) НАД+

116. Для работы пируватдегидрогеназного комплекса необходим витамин:

1) В₉

2) С

3) В₆

4) В₁₂

5) В₂

117. Фермент цитратного цикла, относящийся к лиазам – это:

1) изоцитратдегидрогеназа

2) альдолаза

3) сукцинил-КоА-синтетаза

4) пируваткарбоксилаза

Фумараза

118. Реакцию окислительного декарбоксилирования в цитратном цикле катализирует:

1) сукцинил-КоА-синтетаза

2) цитратсинтаза

3) фумараза

4) малатдегидрогеназа

Оксоглутаратдегидрогеназа

119. Регуляторные ферменты ЦТК:

1) цитратсинтаза, фумараза, малатдегидрогеназа

2) фумараза, аконитаза, сукцинил-КоА-синтетаза

3) изоцитратдегидрогеназа, 2-оксоглутаратдегидрогеназа, фумараза

4) цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа, сукцинил-КоА-синтетаза

Сукцинатдегидрогеназа

121. ФАД является коферментом:

1) цитратсинтазы

2) изоцитратдегидрогеназы

3) 2-оксоглутаратдегидрогеназы

4) малатдегидрогеназы

Сукцинатдегидрогеназы

122. В цитратном цикле 2-оксоглутарат:

1) окисляется до сукцината

2) образуется при дезаминировании глутамата

3) подвергается восстановлению

4) не образуется

Ацетил-КоА

124. Метаболит ЦТК, используемый в синтезе гема – это:

1) изоцитрат

2) 2-оксоглутарат

3) ацетил-КоА

4) малат

Сукцинил-КоА

125. В цитратном цикле ГТФ образуется при:

1) превращении малата в оксалоацетат

2) синтезе цитрата

3) образовании фумарата

4) окислении изоцитрата

5) образовании сукцината

126. За один оборот цитратного цикла образуется:

1) две молекулы НАДН, две молекулы ФАДН₂ и одна молекула ГТФ

2) три молекулы НАДН, одна молекула ФАДН₂ и одна молекула ГТФ

3) три молекулы НАДН, одна молекула ФАДН₂ и одна молекула АТФ

4) три молекулы НАДН, две молекулы ФАДН₂ и две молекулы АТФ

5) три молекулы НАД⁺, одна молекула ФАД и одна молекула ГТФ

127. Изоцитратдегидрогеназа аллостерически:

1) ингибируется НАД⁺

2) ингибируется АДФ

3) активируется НАДН

4) ингибируется пируватом

Активируется АДФ

128. Пируватдегидрогеназный комплекс активируется:

1) глюкогоном

2) АТФ

3) НАДН

4) ФАДН₂

Инсулином

129. Амфиболическая роль цикла трикарбоновых кислот

1) Расщепление макромолекул до мономеров

2) Синтез АТФ

3) Синтез соединений в реакциях восстановления

4) Регуляция процессов синтеза

Третьего этапа катаболизма

134. Первый этап катаболизма – это:

1) Распад аминокислот

2) Цикл трикарбоновых кислот

3) Окисление универсальных метаболитов до СО₂ и  Н₂О

4) Образование универсальных метаболитов

Образование универсальных метаболитов

136. Третий этап катаболизма – это:

1) Расщепление белков до аминокислот

2) Синтез липидов

3) Образование универсальных метаболитов

4) Расщепление макромолекул до мономеров

5) Окисление универсальных метаболитов до СО₂ и  Н₂О

137. Универсальный макроэрг в живых организмах:

1) АМФ

2) ГМФ

3) УТФ

4) ЦТФ

АТФ

138. Макроэргическим соединением является:

1) малат

2) цитрат

3) изоцитрат

4) сукцинат

Сукцинил-КоА

139. Реакции общих путей катаболизма преимущественно протекают в:

1) цитозоле

2) ядре

3) рибосомах

4) аппарате Гольджи

Митохондриях

140. При окислении ацетил-коА в цикле Кребса образуется количество молекул СО₂

1) 1

2) 5

3) 4

4) 3

5) 2

141. Оксалоацетат является предшественником:

1) холестерола

2) ацетона

3) пальмитиновой кислоты

4) фенилаланина

Аспартата

142. Пируват является предшественником:

1) метионина

2) лейцина

3) лизина

4) фенилаланина

Аланина

143. Молекула 2-оксоглутарата является предшественником:

1) линолевой кислоты

2) холестерола

3) стеариновой кислоты

4) пальмитиновой кислоты

Глутаминовой кислоты

144. Дыхательная цепь располагается:

       1) в матриксе митохондрий

       2) в цитозоле клетки

       3) на внешней мембране митохондрий

       4) в плазматической мембране клетки

       5) на внутренней мембране митохондрий

145. Сколько комплексов входит в состав цепи переноса электронов в митохондриях?

       1) 2

       2) 3

       3) 6

       4) 5

       5) 4

146. На первый комплекс дыхательной цепи электроны поступают с молекулы:

       1) аскорбата

       2) НАДФН

       3) ФАДН₂

       4) сукцината

       5) НАДН

147. С первого комплекса дыхательной цепи электроны поступают на:

       1) кислород

       2) цитохром С

       3) железосерные белки

       4) цитохром В

       5) убихинон

148. Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является:

       1) АТФ

       2) НАД⁺

       3) АДФ

       4) убихинон

       5) О₂

149. На каком комплексе дыхательной цепи не происходит трансмембранного переноса протонов?

       1) первом

       2) пятом

       3) третьем

       4) четвертом

       5) втором

150. С IV комплекса дыхательной цепи электроны переносятся на:

       1) АТФ

       2) пятый комплекс

       3) АДФ

       4) убихинон

       5) О₂

151. При окислении одной молекулы НАДН в дыхательной цепи митохондрий, сколько образуется молекул АТФ?

       1) одна

       2) две

       3) пять

       4) четыре

       5) три

152. Нитрофунгин является:

       1) каналообразователем

       2) ингибитором третьего комплекса дыхательной цепи

3) ингибитором первого комплекса дыхательной цепи

4) ингибитором второго комплекса дыхательной цепи

Протонофором

153. Ингибитором второго комплекса дыхательной цепи является:

       1) амитал

       2) антимицин А

       3) олигомицин

4) цианиды

Малонат

154. Ингибитором третьего комплекса дыхательной цепи является:

       1) ротенон

       2) олигомицин

       3) малонат

4) угарный газ

Антимицин А

155. Ингибитором пятого комплекса дыхательной цепи является:

       1) ротенон

       2) антимицин Д

       3) фенобарбитал

4) угарный газ

Олигомицин

156. При окислении молекулы аскорбата в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально может образоваться молекул АТФ.

       1) 5

       2) 2

       3) 3

       4) 4

       5) 1

157. При окислении молекулы сукцината в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально может образоваться молекул АТФ.

1) 1

       2) 5

       3) 3

       4) 4

5) 2

158. Микросомальное окисление протекает:

       1) на внешней мембране митохондрий

       2) на мембранах лизосом

       3) на мембранах комплекса Гольджи

       4) в ядре

       5) на мембранах гладкого эндоплазматического ретикулума

159. В цепь микросомального окисления входят цитохромы:

       1) С

       2) В₅₈₀

       3) В₅

       4) А

       5) Р₄₅₀

160. Донором электронов для цепи микросомального окисления могут служить:

1) НАДН и ФАДН₂

2) НАДФН и ФАДН₂

3) НАДФН и восстановленных убихинон

4) ФАДН₂ и восстановленный глутатион

НАДН и НАДФН

161. В результате работы цепи микросомального окисления происходит:

       1) дегидротация субстрата

       2) гидроксилирование гидрофильного субстрата

       3) карбоксилирование гидрофобного субстрата

       4) карбоксилирование гидрофильного субстрата

       5) гидроксилирование гидрофобного субстрата

162. Цитохромоксидаза катализирует восстановление кислорода с образованием:

       1) гидроксильного радикала

       2) перекиси водорода

       3) супероксидного анион радикала

       4) углекислого газа

       5) воды

163. Под действием НАДФН-оксидазы фагоцитирующих лейкоцитов образуется:

       1) вода

       2) молекулярный кислород

       3) гипохлорид-анион

       4) синглетный кислород

       5) перекись водорода

164. Одноэлектронное восстановление кислорода приводит к образованию:

       1) воды

       2) перекиси водорода

       3) гидроксильного радикала

       4) синглетного кислорода

       5) супероксидного анион-радикала

165. Супероксидный анион-радикал, принимая один электрон, превращается в:

       1) воду

       2) гидроксильныйо радикал

       3) аскорбат

       4) синглетный кислород

       5) пероксидный анион

166. Продуктом реакции Фентон является:

       1) пероксидный анион

       2) супероксид-анион радикал

       3) перекись водорода

       4) синглетный кислород

       5) гидроксильный радикал

167. Фермент миелопероксидаза содержится в:

       1) лимфоцитах

       2) эозинофилах

       3) базофилах

       4) макрофагах

       5) нейтрофилах

168. Под действием миелопероксидазы образуется:

       1) хлорид-анион

       2) гидроксильныйо радикал

       3) перекись водорода

       4) гидроксид-анион

       5) гипохлорит-анион

169. Каталаза обезвреживает:

       1) супероксидный анион-радикал

       2) катализаторы

       3) гидроксильный радикал

       4) синглетный кислород

       5) перекись водорода

170. Глутатион – это:

       1) сложный белок

       2) дисахарид

       3) углевод

       4) липид

       5) трипептид

171. Коферментом глутатионредуктазы является:

       1) НАДФ⁺

       2) НАД⁺

       3) ФАД

       4) НАДН

       5) НАДФН

172. Нарушение синтеза глутатиона приводит к:

       1) цинге

       2) подагре

       3) неврозам

       4)) пеллагре

       5) гемолизу эритроцитов

173. Металлотионеины могут связывать:

       1) ионы железа, кальция, магния

       2) перекись водорода

       3) гидроксильный радикал

       4) супероксидный анион радикал

       5) ионы кадмия, меди, ртути

174. Катаболизм – это процесс:

1) окисления молекул под действием кислорода

2) распада молекул до углекислого газа и воды

3) биосинтеза сложных молекул из более простых

4) распада полимеров до мономеров

Молекула ГТФ

177. Дыхательная цепь располагается:

1) на наружной мембране митохондрий

2) в аппарате Гольджи

3) в матриксе митохондрий

4) в цитозоле

Оксалоацетатом

181. Дыхательная цепь включает:

1) 5 комплексов, участвующих в синтезе АТФ

2) 5 комплексов, переносящих электроны

3) 4 комплекса, участвующие в формировании электрохимического потенциала

4) 5 комплексов, участвующих в формировании электрохимического потенциала

Одной молекулы ГТФ

184. В цикле Кребса оксалоацетат взаимодействует с:

1) цитратом

2) изоцитратом

3) фумаратом

4) малатом

АцетилКоА

185. В пятом комплексе дыхательной цепи происходит синтез:

1) ГТФ

2) цитарата

3) ЦТФ

4) белка

АТФ

186. На завершающем этапе катаболизма происходит:

1) распада глюкозы до двух молекул лактата

2) образование общих метаболитов

3) биосинтеза сложных молекул из более простых

4) распада полимеров до мономеров

СукцинилКоА

193. Окислительное фосфорилирование происходит в:

1) матриксе митохондрий

2) цикле Кребса

3) гликолизе

4) цитозоле

Не зависит от мембран

Амфотерицин

Грамицидин

6. Ингибитором первого комплекса дыхательной цепи является:

       1) ротенон

       2) антимицин А

       3) малонат

Фенобарбитал

Амитал

7. Ингибитором четвертого комплекса дыхательной цепи является:

       1) олигомицин

       2) антимицин Д

       3) малонат

Цианистый калий

Угарный газ

8. Разобщителями дыхания и фосфорилирования являются:

       1) ротенон

       2) олигомицин

       3) нигерицин

Динитрофенол

Валиномицин

9. Микросомальное окисление играет важную роль в:

1) дыхании

2) катаболизме углеводов

Митохондриях

6. В окислительном декарбоксилировании ПВК и 2-оксоглутарата участвуют коферменты:

1.  ФП, ТГФК, ТДФ, НАД⁺, ФАД

2.  ТДФ, НАД⁺, НSКоА, ФП, ФАД

3.  ТГФК, ТДФ, ФАД, ЛК, ФП

4.  НАДФ^+, ФАД, ЛК, ТДФ, НАД⁺

1. ТДФ, ФАД, Н S КоА, НАД⁺, ЛК

7. В реакциях окислительного декарбоксилирования пирувата участвует:

1. один кофермент
2. два кофермента
3. три кофермента
4. четыре кофермента
5. пять коферментов

8. Ацетил-КоА распадается в цикле трикарбоновых кислот до:

1.  цитрата

2.  оксалоацетата

3.  Н₂О

4.  ГТФ

5.  2 СО₂

9. В ЦТК при окислении 1 молекулы ацетил-КоА образуется:

1.  12 молекул АТФ

2.  36 молекул АТФ

3.  38 молекул АТФ

4.  10 молекул АТФ

Молекула ГТФ

10. НАД⁺ восстанавливается в реакции превращения:

1.  пирувата в оксалоацетат

2.  цитрата в изоцитрат

3.  сукцината в фумарат

4.  фумарата в малат

5. малата в оксалоацетат

11. Макроэргическое соединение образуется в реакции:

1.  конденсации оксалоацетата с ацетил-КоА

2.  гидратации фумарата

3.  дегидрирования сукцината

4.  карбоксилирования пирувата

 5.   окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

12. Фермент, катализирующий реакцию субстратного фосфорилирования:

  1. цитратсинтаза

  2. изоцитратдегидрогеназа

  3. малатдегидрогеназа

  4. сукцинатдегидрогеназа

  5. сукцинил-КоА-синтетаза

13. Коферм

Познавательные статьи:



Формы дистанционного обучения

Передача мяча двумя руками снизу

Значение правильной осанки для жизнедеятельности человека

Основные ошибки при выполнении передач мяча на месте