В большинстве случаев причиной акромегалии и гигантизма является
Содержание книги
- К физиологическим лейкоцитозам можно причислить
- Эозинофилия возникает на фоне
- Лейкопении на фоне угнетения лейкопоэза развиваются на фоне
- Для острого лимфолейкоза характерно
- Механизм двс-синдрома в стадию гиперкоагуляции связан с
- Патологический тромбоз возникает как следствие
- Полимерный фибрин разрушается
- Стадия гиперкоагуляции двс-синдрома включает
- Причина рестриктивной альвеолярной гиповентиляции
- Стадия хронической недостаточности внешнего дыхания называется
- П А Т ог енез острого гастрита начинается с
- В основе развития «демпинг – синдрома» лежит
- Helicobacter pylori образует аммиак с помощью фермента
- И з менения пигментного обмена, характерные для подпеченочной желтухи
- При гепатите учет в баллах некрозов, дистрофии, воспалительных инфильтратов, фиброза отражает индекс
- Как называется резкое уменьшение мочеотделения?
- Ведущим в развитии отеков при нефротическом синдроме является:
- При острой почечной недостаточности развивается:
- Н арушение функции секреции в почках связано с поражением
- С ледствием тубулопатий является
- Причиной развития полиурии у пациента является
- Функциональной протеинурией является. Маршевая протеинурия y
- Мочевой синдром при пиелонефрите включает в себя
- А зотемическая Стадия хронической почечной недостаточности развивается при
- Какое изменение наблюдается при несахарном диабете.
- В большинстве случаев причиной акромегалии и гигантизма является
- Для гемодинамической фазы шока характерны (3):
- Для печеночной комы характерно :
- Терминальное состояние, возникающее после прекращения сердечной деятельности и дыхания и продолжающееся до наступления необратимых изменений в высших отделах центральной нервной системы, это:
- П Р и инфаркте миокарда развивается шок
- Факторы, способствующие увеличению объема клубочковой фильтрации (2) :
- Как изменяется количество белка в крови при нефротическом синдроме.
- При острой почечной недостаточности развивается:
- Н арушение функции секреции в почках связано с поражением
- С ледствием тубулопатий является. 1) нарушения реабсорбции и секреции в почечных канальцах
- Причиной развития полиурии у пациента является
- Функциональной протеинурией является
- Патология эндокринной системы
- К «железистым» эндокринным нарушениям относят
- Причиной синдрома симмондса-шиена может быть
- При развившемся стрессе происходит преимущественная гипертрофия:
- Для гемодинамической фазы шока характерны (3):
- Для печеночной комы характерно :. 1. Снижение содержания ионов аммония и аммиака в крови
- Терминальное состояние, возникающее после прекращения сердечной деятельности и дыхания и продолжающееся до наступления необратимых изменений в высших отделах центральной нервной системы, это:
- Течение, основывающееся на положении о Наследственной предрасположенности заболеваний, возникновение которых связывается с порочной конституцией
- Перег Р у зку по направлению спина-грудь называют
- Необходимый фактор, вызывающий заболевание и придающий ему специфические черты
- Структура цитоскелета не нарушается
- Триггерами атрофии могут быть:
- Препятствию агрегации денатурированных белков
базофильная аденома гипофиза
эозинофильная аденома гипофиза Y
хромофобная аденома гипофиза
кровоизлияние в гипофиз
некроз гипофиза
КА Р ЛИКОВОСТЬ ЛАРОНА ЭТО
недостаточность соматотропина вследствие семейного пангипопитуитаризма I типа
недостаточность соматотропина вследствие семейного пангипопитуитаризма II типа
недостаточность соматотропина вследствие изолированной недостаточности СТГ I типа
недостаточность соматотропина вследствие изолированной недостаточности СТГ II типа
снижение секреции соматомедина С (ИФР-1) Y
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА СИММОНДСА-ШИЕНА МОЖЕТ БЫТЬ
опухоль клубочковой зоны коры надпочечников
опухоль сетчатой зоны коры надпочечников
послеродовые кровотечения Y
гиперсекреция АДГ в гипоталямусе
недостаточность рецепторов к СТГ в печени
ПРИ ДЕФИЦИТЕ АНТИДИУРЕТИЧЕСКОГО ГОРМОНА В КЛЕТКАХ ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ И СОБИРАТЕЛЬНЫХ ТРУБОЧЕК ПРОИСХОДИТ УГНЕТЕНИЕ
экспрессии белка-переносчика воды
образования межэпителиальных щелей
экспрессии белка трансакварина-1
экспрессии белка аквапорина-2 Y
экспрессии белка акватазы-3
В ПОЛОВИНЕ СЛУЧАЕВ ХРОНИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА) РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
сифилиса
туберкулеза Y
гриппа
гепатита хронического
нефрозо-нефрита
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
(Б О Л Е ЗНЬ АДДИСОНА) РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
гиперсекреции АКТГ Y
снижения секреции минералокортикоидов
снижения секреции половых гормонов
действия антител на меланоциты
нарушения синтеза меланина
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА УОТЕРХАУЗА-ФРИДРИХСЕНА МОЖЕЬ БЫТЬ
сифилиса
туберкулеза
сепсиса Y
лепры
бруцеллеза
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА КОННА ЯВЛЯЕТСЯ ОПУХОЛЬ
клубочковой зоны коры надпочечников Y
пучковой зоны коры надпочечников
сетчатой зоны коры надпочечников
мозгового вещества надпочечников
мозгового вещества почек
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ИЦЕНКО-КУШИНГА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ОПУХОЛЬ
клубочковой зоны коры надпочечников
пучковой зоны коры надпочечников Y
сетчатой зоны коры надпочечников
мозгового вещества надпочечников
мозгового вещества почек
ПРИЧИНОЙ ВИРИЛИЗМА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ОПУХОЛЬ
клубочковой зоны коры надпочечников
пучковой зоны коры надпочечников
сетчатой зоны коры надпочечников Y
мозгового вещества надпочечников
мозгового вещества почек
ПРИЧИНОЙ АДРЕНО-ГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ ВРОЖДЕННОЕ
снижение активности тестостерона в результате дефицита фермента 5α-редуктазы
нарушение биосинтеза кортизола в результате недостатка 21-гидроксилазы Y
снижение чувствительности тканей к тестостерону в результате дефицита тканевой 5α-
редуктазы
нарушение образования дигидротестостерона
нарушение конверсии эстрадиола из тестостерона в результате дефицита фермента P450-
ароматазы
СИНДРОМ ГИПЕРТИРЕОЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ТАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ КАК
зоб Хашимото
зоб де Кервена
Базедов зоб Y
зоб Риделя
эндемический зоб
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ ИМЕЕТ НАЗВАНИЕ
зоб Хашимото Y
зоб де Кервена
Базедов зоб
зоб Риделя
эндемический зоб
В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА БАЗЕДОВОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕЖИТ
образование аутоантител к тироксину
образование аутоантител к трийодтиронину
образование аутоантител к рецептору трийодтиронина
образование аутоантител к ТТГ
образование аутоантител к рецептору ТТГ Y
ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
гипопитуитаризм
изолированное нарушение секреции ТТГ
секреция аномального (неактивного) ТТГ
дефекты ферментов, синтезирующих Т3 и Т4 Y
сосудистые поражения гипоталямуса
|
