Дедифференцировка опухолевых клеток и возврат к эмбриональному состоянию называется:

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 89 из 215Следующая ⇒

1) Анаплазией

2) Метаплазией

3) Дисплазией

4) Метастазированием

185. Для возникновения и развития опухоли достаточно только:

1) Трансформации нормальной клетки в опухолевую

2) Появления в клетке протонкогена

3) Появления в клетке вирусного онкогена

4) Все ответы неверные

186. Последовательными стадиями опухолевого роста является:

1) Трансформация → индукция → прогрессия

2) Промоция → инициация → пролиферация

3) Инициация → промоция → прогрессия

4) Индукция → активация → пролиферация

187. Появление в опухолевой ткани способности к метастазированию, инвазивному и деструирующему росту отмечается на стадии:

1) Трансформации

2) Промоции

3) Активации

4) Прогрессии

188. Гипогликемия при опухолевом росте обусловлена:

1) Интенсивным употреблениям глюкозы опухолевыми клетками

2) Гипоксией и усилением гликолиза в неопухолевых тканях

3) Оба ответа верные

4) Оба ответа неправильные

189. В организме онкологических больных наблюдается активация:

1) Липолиза в жировых депо

2) Гликогенолиза и глюконеогенеза в печени

3) Протеолиза в органах и тканях

4) Все ответы правильные

190. Эффективность хирургического лечения опухоли тем выше, чем меньше:

1) Дифференцированность опухолевых клеток

2) Степень анаплазии опухолевых клеток

3) Выражена инкапсуляция опухоли

4) все ответы правильные

191. Назовите патогенетический фактор. вызывающий нарушение апоптоза малигнизированной клетки:

1) транслокация хромосом;

2) делеция хромосом;

3) инактивация гена Р53;

4) амплификация участков хромосом.

192.Доброкачественные опухоли характеризуются:

1) экспансивным ростом;

2) быстрым формированием опухолевого узла;

3) инфильтративным ростом;

4) метастазированием.

Назовите клетку экзоцитирующую ФНО (фактор некроза опухолей):

1) эритроцит;

2) тромбоцит;

3) тканевой макрофаг;

4) эозинофил.

194. К антиканцерогенным механизмам относятся:

1) связывание с глюкуроновой кислотой, сульфатами;

2) выделение с биологическими жидкостями;

3) гашение свободных радикалов антиоксидантами;

4) все перечисленное верно.

195. Укажите органические канцерогены эндогенного происхождения:

                         1) 3,4 бензипирен;

                         2) липопероксидные соединения;

                         3) диэтилнитрозоамин;

                         4) четыреххлористый углерод.

Охарактеризуйте понятие протоонкоген.

1) ген с которым происходит взаимодействие канцерогена;

2) ген, контролирующий клеточное деление;

3) ген вирусного происхождения, кодирующий пролиферацию вирусных белков;

4) мутированный ген, контролирующий репарацию генома (ДНК) клетки.

197. К наиболее вероятным причинам метастазирования опухоли относят все, кроме:

1) выработка клетками фактора, стимулирующего их движение;

2) наличие в окружающих тканях хемотаксинов;

 3) усиление контактного торможения клеток;

4) увеличение электростического отталкивания клеток.

Что такое «опухолевая прогрессия»?

5) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а так же от других патологически изменённых тканей;

6) качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся от клетки к клетке изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования;

7) интенсивная пролиферация опухолевых клеток без признаков фенотипической и генотипической изменчивости дочерних клеток.

8) прогрессивное моноклоновое деление опухолевых клеток никогда не трансформирующееся в поликлоновое.

199. К генам супрессорам онкогенеза относится:

1) c-myc

 2) p-53

 3) N-myc

     4) c-erbB.

Укажите клетку, не принимающую участие в противоопухолевой защите организма:

 1) макрофаг;

 2) фибробласт;

 3) лейкоцит;

 4) Т-киллер.

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Тактические действия в защите

История Олимпийских игр

История развития права интеллектуальной собственности