Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Организация системы фармаконадзора на уровне лпу .Содержание книги
Поиск на нашем сайте Для осуществления функции мониторинга безопасности ЛС на уровне ЛПУ Росздравнадзор рекомендует: · назначить ответственных лиц по фармаконадзору в лечебном учреждении; · обеспечить возможность регистрации неблагоприятных реакций и случаев терапевтической неэффективности лекарств путем заполнения электронной формы-извещения о НПР через автоматизированную информационную систему (АИС) Росздравнадзора; В случае невозможности использования сети Интернет ввести учетную форму «Извещение о НПР» в каждую амбулаторную карту/историю болезни с обязательным заполнением независимо от наличия или отсутствия НПР у конкретного пациента. На уровне ЛПУ наиболее компетентным сотрудником, выполняющим функции уполномоченного по фармаконадзору, является врач-клинический фармаколог, в должностные обязанности которого входят «организация регистрации НПР и проведение анализа возникших побочных эффектов ЛС, а также осуществление контроля за своевременным информированием в установленном порядке центров по регистрации НПР о зарегистрированных побочных эффектах ЛС». Основными задачами уполномоченного по фармаконадзору на уровне ЛПУ являются: · Сбор информации о НПР от врачей, среднего медперсонала, фармацевтических работников аптечных пунктов при ЛПУ, потребителей/пациентов и заполнение карт-извещений. · Ведение базы данных/реестра НПР на уровне ЛПУ. · Внесение информации о НПР в АИС Росздравнадзора (при отсутствии доступа к сети Интернет передача информации о НПР в регуляторные органы в виде карт-извещений на бумажных носителях). · Предоставление уточняющей информации о НПР, обнаруженных на территории ЛПУ, по запросам от региональных центров мониторинга безопасности/территориальных управлений Росздрав-надзора/отдела мониторинга эффективности и безопасности ЛС Росздравнадзора. · Доведение до сведения медицинских работников ЛПУ изменений законодательной базы в области фармако-надзора в РФ; информационных писем Росздравнадзора об отзыве/приостановлении обращения/возобновлении обращения ЛС на территории РФ в связи с новыми данными об эффективности/безопасности. · Информирование сотрудников ЛПУ о порядке заполнения карт-извещений и сроках предоставления информации о НПР уполномоченному лицу по фармако- надзору в ЛПУ и регуляторные органы. · Организация врачебных конференций по вопросам рационального применения ЛС, их побочным эффектам и лекарственным взаимодействиям. · Организация образовательных программ по безопасному применению лекарств и сообщению о НПР для пациентов / потребителей в рамках школ и семинаров Контрольные вопосы к теме: «Нежелательные лекарственные реакции». 1. Определение понятия «нежелательные лекарственные реакции» (НЛР). 2. Классификация типов НЛР по ВОЗ (реакции типа А,В,С,D). 3. Реакции типа А.Примеры. 4. Реакции типа В. Идиосинкразия и аллергия. Примеры. 5. Типы аллергических реакций и особенности аллергических реакций на лекарства. 6. Реакции типа С и D. Примеры. 7. Определение понятия «фармконадзор». 8. Основные документы фармаконадзора. Карта – извещение (нежелательные побочные реакции, заключение клинического фармаколога). 9. Степени достоверности причинно-следственной связи «лекарство-НПР». Их классификация (по ВОЗу). 10. Сроки представления в центр фармаконадзора карты-извещения о НПР и терапевтической неэффективности лекарственного средства. 11. Основные задачи фармаконадзора. 12. Источники информации о нежелательных побочных реакциях на ЛС. 13. Случаи, когда необходимо обращаться в службу фармаконадзора. 14. Определение взаимосвязи лекарства с возникшей побочной реакцией, основанное на учете этиологических и диагностических признаков. 15. Недостатки стандартизованных подходов определения ПСС «лекарство-НПР». 16. Организация системы фармаконадзора на уровне ЛПУ. 17. Основными задачами уполномоченного по фармаконадзору на уровне ЛПУ.
Тесты для оценки исходного уровня:
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-03-09; просмотров: 201; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.236 (0.006 с.) |