Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
Содержание книги
- Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага
- Поражение периферической (сегментарной) вегетативной нервной системы проявляется следующими синдромами
- При нейропатических болях жгучего характера наиболее эффективны
- Причиной синдрома Горнера с феноменом денервационной гиперчувствительности могут явиться все перечисленные заболевания, кроме
- Ведущим вазомоторным фактором алгической стадии приступа мигрени считается
- Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью дистальных отделов конечностей, что обусловлено
- Полинейропатии, связанные с недостаточностью витамина В1, возникают
- Атипичная форма Фишера острой полинейропатии Гийена - Барре характеризуется
- Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются
- Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение
- Для васкулярного эпиконусного синдрома характерны
- Клиническая картина метастатического поражения позвоночника отличается от остеохондроза
- Из следующих противовирусных препаратов для лечения энцефалитов не применяется
- Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением
- Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения спинного мозга необходимо дифференцировать
- Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является
- Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется
- Для исследования проходимости субарахноидального пространства с помощью пробы Квеккенштедта следует
- Для выявления нарушения дискриминационной чувствительности следует проверить, способен ли больной определить
- Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0.1 г/л) характерно для менингита, вызванного
- В норме давление ликвора в положении сидя равно
- Рефлекс Чеддока (патологический стопный рефлекс разгибательного тип вызывают
- Для вызывания нижнего менингеального симптома Брудзинского
- Для изменений ликвора при вирусных энцефалитах не характерно наличие
- Анализ крови при гепатоцеребральной дистрофии выявляет
- Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
- Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
- Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны
- Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
- Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни штрюмпеля) характеризуется как
- К развитию тромбоза мозговых артерий не приводит
- При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применение антифибринолитиков (эпсилонаминокапроновая кислота и др. ) не показано, поскольку
- При разрыве супратенториальной артериовенозной аневризмы чаще, чем при разрыве артериальной аневризмы, происходит
- Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном
- Кома при менингоэнцефалите характеризуется следующими признаками, кроме
- Холинергический криз сопровождается всем перечисленным, кроме
- Интенсивная терапия для коррекции КЩС требуется, если рН составляет
- Ремиттируюшее течение спинальных опухолей наиболее часто наблюдается
- Опухоли спинного мозга наиболее часто локализуются
- Битемпоральная гемианопсия при опухолях задней черепной ямки обусловлена
- Отличительный признак неврита зрительного нерва от поражений нерва при опухолях головного мозга
- Первое место среди причин смерти у населения, проживающего на загрязненной территории, занимают
- Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают
- Нейролептики могут вызывать следующие экстрапирамидные нарушения
- Показанием к хирургическому лечению неврологических проявлений шейного остеохондроза является компрессия
- Антикоагулянты при ишемическом инсульте не противопоказаны при наличии
- Лечение паротитного менингита включает все перечисленное, кроме
- Концентрация противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, фенитоина и карбамазепин повышается при назначении
- Типичным параклиническим признаком портосистемной энцефалопатии (с портальной гипертензией) является
- При хронических заболеваниях бронхов и легких, осложненных эмфиземой, наиболее характерны явления энцефалопатии
-{00} одного гена в определении одного признака
-{00} одного гена в определении многих признаков
-{00} многих генов в определении одного признака
+{00} верно все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Пробандом называют
-{00} здорового носителя мутантного гена
+{00} больного носителя мутантного гена
-{00} здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
-{00} ребенка, больного наследственным заболеванием
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Сибсом называют
-{00} здорового родителя больного наследственным заболеванием
-{00} ребенка больного наследственным заболеванием
+{00} родного брата или сестру (но не близнецов) больного наследственным заболеванием
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
-{00} действием доминантного гена
-{00} действием рецессивного гена
+{00} взаимодействием генотипа с факторами среды
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора (комплекса) клетки, определяющаяся
-{00} числом половых хромосом
-{00} формой хромосом
-{00} структурой хромосом
+{00} всем перечисленным
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Аутосомно-доминантный тип наследования отличается
-{00} преимущественным поражением лиц мужского пола
-{00} преобладанием в поколении больных членов семьи
+{00} проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
-{00} соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
-{00} заболевание не связано с кровным родством
+{00} родители первого выявленного больного клинически здоровы
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что
-{00} соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
+{00} заболевают только мужчины
-{00} заболевают только женщины
-{00} признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
-{00} неверно все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Причиной хромосомных заболеваний могут быть
+{00} изменения числа хромосом
+{00} изменения размера хромосом
+{00} нарушения структуры хромосом
-{00} влияние факторов внешней среды
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются
-{00} нарушения психического развития
-{00} нарушения физического развития
-{00} множественные пороки развития
+{00} все перечисленные
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
-{00} ультрафиолетовые лучи
-{00} проникающая радиация
-{00} химические вещества
-{00} вирусы
+{00} все перечисленные факторы
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности
-{00} генных мутаций
-{00} хромосомных мутаций
-{00} количественных изменений хромосом
+{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания
-{00} ванилилминдальной кислоты
-{00} диоксифенилуксусной кислоты
-{00} дигидроксифенилэтанола
+{00} фенилпировиноградной кислоты
-{00} всего перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Для клинических проявлений гликогеновой миопатии (болезнь Мак-Ардля) является характерным наличие
+{00} болезненных пароксизмов в мышцах
+{00} патологической мышечной утомляемости
-{00} псевдогипертрофии мышц голеней
-{00} всего перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При поздней форме амавротической идиопатии Куфса у взрослых наблюдают
-{00} глухоту
-{00}эпилептические припадки
-{00} экстрапирамидные нарушения
-{00} мозжечковые нарушения
+{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
|
