Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Особенности строения различных типов слюнных желез. Подчелюстные слюнные железы. Развитие, строение, функции. Регенерация. Возрастные изменения.
Содержание книги
- Строение кожи с волосом. Железы кожи. Развитие, строение, гистофизиология. Строение, рост и смена волос.
- Непрямой остогенез. Характеристика стадий развития.
- Морфофункциональная характеристика кожи. Источники эмбрионального развития. Тканевой состав кожи. Отличия «тонкой» и «толстой» кожи. Васкуляризация, иннервация и её рецепторы. Регенерация кожи.
- Классификация мышечных тканей. Строение, функция, локализация гладких и поперечно- полосатых мышечных тканей. Механизм сокращения.
- Респираторная или альвеолярная бронхиола 1-го , 2-го и 3-го порядков.
- Хрящевые ткани. Строение, функция, локализация, регенерация.
- Воздухоносные пути. Строение трахеи, бронхов различного калибра и бронхиол.
- Костные ткани. Строение, функция, локализация, регенерация.
- Эпителиальные ткани. Классификация, строение, функция, локализация, регенерация.
- Зубы: строение и значение. Источники и ход эмбрионального развития. Регенерация тканей зуба, возрастные изменения. Теории развития зубов.
- Вены. Особенности строения вен различного типа. Органные особенности вен. Сравнительная характеристика строения артерий и вен.
- Околоушные слюнные железы. Развитие, строение, функции. Регенерация. Возрастные изменения.
- Особенности строения различных типов слюнных желез. Подчелюстные слюнные железы. Развитие, строение, функции. Регенерация. Возрастные изменения.
- Подъязычные слюнные железы. Развитие, строение, функции. Регенерация. Возрастные изменения.
- Сердце. Источники развития. Строение оболочек стенки сердца в предсердиях и желудочках. Васкуляризация. Иннервация. Регенерация. Возрастные изменения.
- Пищевод; строение и функции. Источник и эмбриональное развитие. Строение различных отделов стенки пищевода, железы пищевода.
- Органеллы цитоплазмы: понятие и классификация.
- Структурная, химическая и функциональная характеристика органелл, включающих цитоскелет клеток. Цитоскелет, определение, классификация, строение и химический состав.
- Толстая кишка. Червеобразный отросток. Общая характеристика. Развитие и строение. Возрастные особенности. Регенерации эпителия.
- Строение и значение центриолей, ресничек и жгутиков.
- Другие компоненты стенки тонкой кишки
- Представления о колончатом строении коры.
- Нервные волокна. Мякотные, безмякотные. Строение, функция, регенерация, возрастные изменения.
- Окончательные почки (метанефрос)
- Строение коркового и мозгового вещества.
- Общая характеристика межклеточных контактов. Классификация и строение контактов. Характеристика контактов разных типов.
- Морфофункциональная характеристика гормонпродуцирующих клеток.
- Эндоплазматическая сеть (ЭПС). Разновидности ЭПС, их строение и функции.
- Овуляция и атрезия. Желтое тело, стадии развития, функции в течение овариального цикла и при беременности.
- Гипоталамо-аденогипофизарная и гипоталамо-нейрогипофизарная системы, строение и функциональное значение. Характеристика нейросекреторных клеток. Аксовазальные синапсы.
- Возрастные особенности крови.
- Маточные трубы, влагалище, канал шейки матки. Строение и функции. Возрастные изменения, регенерация, кровоснабжение.
- Понятие о клетках мишенях и рецепторах к гормонам
- Типы и виды гемоглобина в эмбриональный и постэмбриональный период развития.
- Рецепторный аппарат глаза. Нейронный состав сетчатки. Строение и физиология фоторецепторных клеток. Механизм фоторецепции. Строение и функции пигментного слоя сетчатки.
- Гемограмма взрослых мужчин и женщин. Возрастная гемограмма.
- Женские половые клетки. Овогенез общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Строение яйцеклетки человека. Гормональная регуляция овогенеза.
- Улитка и её рецепторная структура (кортиев орган)
- Орган слуха. Морфофункциональная характеристика. Развитие, строение, цитофизиология рецепторных клеток внутреннего уха. Гистофизиология восприятия звуков.
- Лейкоциты, их классификация. Лейкоцитарная формула. Лейкоцитарный перекресток у детей.
- Сутки - первая фаза процесса гаструляции
- Селезенка. Строение, кровоснабжение. Красная и белая пульпа селезенки. Т- и в- зоны белой пульпы. Гемопоэз и лимфопоэз в селезенке в процессе онтогенеза.
- Ранний эмбриогенез у человека. Гистогенез и органогенез на 4-й, 5-й и 8-й неделе развития.
- Классификация и характеристика иммунокомпетентных клеток. Их взаимодействие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета. Роль макрофагов в иммунных реакциях: характеристика их рецепторов.
- Эмбриогенез у человека. Гистогенез и органогенез на 5-й, 6-й и 7-й, 8-й неделе развития.
- Лимфа. Лимфоплазма и форменные элементы. Связь с кровью, понятие о рециркуляции лимфоцитов.
- Волокнистые соединительные ткани
- Понятие о системе иммунитета и её тканевых композитах. Механизмы взаимодействия элементов этой системы.
- Рыхлая волокнистая ткань клетки со специальными свойствами. Пигментные клетки: источник происхождения, строение. Жировые клетки, особенности строения.
- Строение красного костного мозга. Постэмбриональное Кроветворение в красном костном мозге. Роль стромальных элементов в гемопоэзе. Возрастные изменения.
СТРОМА - каркас или скелет органа, создает условия для функционирования паренхимы ПАРЕНХИМА - рабочая или функциональная часть органа. Строма капсула и внутриорганные прослойки соединительной такни образованы рыхлой соединительной тканью
ПАРЕНХИМА образована концевыми (секреторными) отделами и выводными протоками в слюнных железах могут встретиться следующие виды секреторных (концевых) отделов и выводных протоков:
КОНЦЕВЫЕ (СЕКРЕТОРНЫЕ) ОТДЕЛЫ
* белковые - образованы белковыми секреторными клетками (сероцитами) и миоэпителиальными клетками; секреторные клетки имеют треугольную форму, округлое ядро, располагающееся почти в центре клетки, но чуть ближе к базальной части, цитоплазма окрашивается оксифильно, вырабатывают белковый секрет
* слизистые - образованы слизистыми секреторными клетками и миоэпителиальными клетками; секреторные клетки имеют почти цилиндрическую форму, уплощенное ядро находится в базальной части клетки, цитоплазма окрашивается слабо-базофильно, вырабатывают слизистый секрет
* смешанные (белково-слизистые) - состоят из белковых и слизистых секреторных клеток и миоэпителиальных клеток
ВЫВОДНЫЕ ПРОТОКИ
* вставочный - образован однослойным плоским или кубическим эпителием и миоэпителиальными клетками
* исчерченный - образован однослойным цилиндрическим эпителием и миоэпителиальными клетками, эпителиальные клетки в базальной части имеют радиальную исчерченность, обусловленную наличием митохондрий и складчатостью цитомембраны
* междольковый - образован двух- или трехслойным эпителием, снаружи покрыт рыхлой соединительной тканью
* общий - в начальных отделах образован двух- или трехслойным эпителием, в конечных отделах - многослойным плоским неороговевающим эпителием, снаружи покрыт рыхлой соединительной тканью
Строение подчелюстная железа - сложная разветвлённая альвеолярно-трубчатая
* разветвлены выводные протоки (отсюда - термин "сложная")
* разветвлены концевые отделы (отсюда - термин "разветвлённая")
* по форме концевые отделы бывают двух типов - альвеолярные.и трубчатые.
Снаружи каждая железа покрыта плотной соединительнотканной капсулой, от которой отходят прослойки- разделяют железу на 10 долек.
В перегородках проходят междольковые выводные протоки, артерии, вены
В дольке расположены
* концевые отделы, или ацинусы
1 редкие - белковые (серозные) ацинусы, тёмные на препарате и значительно преобладающие по числу смешанные (слизисто-белковые) концевые отделы, светлые на препарате
содержат единственный вид железистых клеток - сероциты:
* небольшие клетки
* с округлым ядром
* и базофильной цитоплазмой
а продолжаются эти ацинусы во вставочные протоки Основную их часть составляют мукоциты (слизистые клетки): * крупные клетки * со светлой ячеистой цитоплазмой и * уплощённым ядром в базальной части. Сероциты: * находятся на периферии отдела - в виде колпачка, или полулуния. непосредственным продолжением смешанного отдела является сразу исчерченный проток. внутридольковые выводные протоки
Концевые отделы На периферии и серозных, и смешанных ацинусов (между базальной мембраной и секреторными клетками) находятся миоэпителиальные клетки
Внутридольковые выводные протоки вставочные протоки встречаются реже, чем в околоушной железе, т.к. отходят только от серозных концевых отделов исчерченные протоки представлены с той же частотой, что и в околоушной железе.
Междольковые выводные протоки и проток железы см↑(околоушная железа) Проток открывается в полости рта на подъязычном мясце. Регенерация см↑ Возрастные особенности см↑
Функции:
• экзокринная — секреция белковых и слизистых компонентов слюны;
• эндокринная — секреция гормоноподобных веществ;
• фильтрационная — фильтрация жидкостных компонентов плазмы крови из капилляров в состав слюны;
• экскреторная — выделение конечных продуктов метаболизма.
Экзаменационный билет № 9
Хроматин как форма существования хромосом в интерфазном ядре. Структурная организация хроматина. Понятие о конденсированном и деконденсированном хроматине, степень их участия в синтетических процессах.
Совокупность интерфазных хромосом обозначается как хроматин. Выделяют два типа хроматина.
а) Гетерохроматин – это относительно (хотя и не полностью) конденсированные, а потому функционально неактивные, хромосомы и (или) части хромосом. Под световым микроскопом воспринимаются как тёмные глыбки.
б) Эухроматин – это относительно (хотя и не полностью!) деконденсированные, т.е. функционально активные, хромосомы и (или) части хромосом. На световом уровне остаются практически неокрашенными.
В свою очередь, гетерохроматин подразделяют на
а) факультативный – способный превращаться в эухроматин;
б) и конститутивный – никогда и ни в одной клетке к подобному превращению не способный. Пример конститутивного гетерохроматина – половой хроматин, или тельце Бара, – та из двух Х-хромосом у женщин, которая всегда находится в конденсированном состоянии.
Уровни организации хромосом
а) Количество уровней укладки при разных состояниях хромосом
| От одного до четырёх
| Различают 4 уровня компактизации хромосом. а) Эухроматин обладает только одним, самым низшим уровнем (нуклеосомным), что сохраняет его матричную активность. б) Гетерохроматин имеет уже 3 уровня упаковки (от нуклеосомного до хромомерного), что лишает его активности, но всё ещё не позволяет различить отдельные хромосомы. в) А в метафазных (и анафазных) хромосомах - другой, более компактный, третий уровень организации (хромонемный вместо хромомерного) - и, кроме того, добавляется ещё один – четвёртый уровень (хроматидный). Так что, в итоге, длина ДНК (и хромосомы) сокращается в 10.000 раз.
|
| Краткий перечень
| Эухроматин
| Гетерохроматин
| Метафазные хромосомы
| | 1. Нуклеосомный уровень
| 1. Нуклеосомный ур. 2. Нуклеомерный ур. 3. Хромомерный ур.
| 1. Нуклеоосомный ур. 2. Нуклеомерный ур. 3. Хромонемный уровень 4. Хроматидный уровень
| б) Характеристика уровней компактизации хромосом
| 1. Нуклеосомный уровень
| На первом уровне компактизации ДНК вместе с белками гистонами образует очень длинную цепь «бусинок» – нуклеосом. а) Основа нуклеосомы – октамер – глобула из 8 молекул гистонов (по 2 молекулы гистонов четырёх видов). б) Вокруг каждой такой глобулы молекула ДНК делает почти 2 оборота.
|
| | в) В участках между глобулами (эти участки называются линкерными отделами) с ДНК связано ещё по одной молекуле гистона (Н1). г) Период такой организации ДНК – примерно 200 нукл. пар ДНК. Сокращение длины хромосомы за счёт этого уровня – в 6,2 раза.
| | 2. Нуклеомерный уровень
| На следующем уровне нуклеосомная нить конденсируется (благодаря взаимодействию друг с другом молекул Н1) в более плотную суперспираль – нуклеомерную нить, или хроматиновую фибриллу. Там, где этот уровень имеется, длина хромосомы (или её участка) сокращается ещё в 6-7 раз.
| | 3-4. Третий и четвёртый
уровни
| Верхние два уровня компактизации хромосом - образуются под влиянием уже не гистонов, а определённых кислых белков, и - используют другой принцип – не спирализацию (или не только спирализацию), а образование петель, или складок. Так, нуклеомерная нить образует множество петель, которые собираются в розетки.
| | 3. а) Хромомерная нить
| В гетерохроматине интерфазных ядер эти розетки – относительно рыхлые и обозначаются как хромомеры. В итоге, - хромосома приобретает вид хромомерной цепи, - и на том компактизация хромосом ограничивается.
| | 3. б) Хромонема
| В метафазных же и анафазных хромосомах петли розеток и сами розетки прилегают друг к другу гораздо более тесно. Образуемая при этом нить обозначается как хромонема, или хромосомная фибрилла.
| | 4. Хроматидный уровень
| Хромонема спирализуется или тоже складывается в петли. Возможно, группы таких петель образуют сегменты хромосомы, связанные друг с другом короткими линкерными участками. Продукт данного этапа конденсации – хроматида – одна из двух половин метафазной хромосомы.
|
| Изменение
размеров
| В ходе компактизации, наряду с укорочением хромосомы (всего – в 10.000 раз), происходит её утолщение. Так, толщина нуклеосомной нити – 10 нм, а хроматиды – 700 нм.
|
Сосуды микроциркуляторного русла. Морфофункциональная характеристика. Артериолы, венулы. Особенности структурной организации и регуляции деятельности. Органоспецифичность капилляров. Артериоло-венулярные анастомозы. Классификация. Строение и функция различных типов артериоло-венулярных анастомозов. Значение для кровообращения.
Микроциркуляторное русло= артериолы, венулы, капилляры
а) Артериолы
| Состав стенки
| Артериолы формально сохраняют три оболочки, хотя последние очень истончены:
а) t. intima – эндотелий на базальной мембране и внутренняя эластическая мембрана (тонкая и прерывистая):
б) t. media – 1 –2 слоя миоцитов, расположенных циркулярно;
в) t. externa – РВСТ
| | Функции миоцитов
| Здесь гладкие миоциты нужны уже не для поддержания сосудистого тонуса и кинетической энергии крови, а для влияния на просвет сосуда – в ответ на
- нервные (симпатические и парасимпатические) и
- эндокринные (адреналин, ангиотензин, гистамин и др.) сигналы.
| б) Кровеносные капилляры
| Классификационные признаки
| а) Как уже было сказано, в стенке кровеносного капилляра – три вида клеток, и два из них (перициты и адвентициальные клетки) сплошных слоёв не образуют.
б) Поэтому проницаемость капилляра зависит лишь от строения эндотелия и базальной мембраны.
| | Типы капилляров
| На этих двух признаках основана классификация капилляров: последние делятся на
- соматические (или обычные),
- фенестрированные (или висцеральные) и
- перфорированные.
| | а) Соматические капилляры
| Эти, наиболее распространённые, капилляры имеют непрерывный эндотелий и непрерывную базальную мембрану (БМ). Их проницаемость зависит от состояния БМ и окружения
|
| | б) Капилляры с фенестрами
| Имеют фенестры – локальные истончения эндотелия (облегчающие транспорт в-в) и непрерывную БМ. Содержатся в почках, в ворсинках кишки и в эндокринных органах.
|
| | в) Перфорированные капилляры
| И в эндотелии, и в БМ имеются щелевидные поры (облегчающие переход клеток). Часто это синусоидные (широкие) капилляры – в красном костном мозгу, селезёнке, печени.
|
| в) Венулы Различают три вида венул, последовательно переходящих одни в другие.
| ПОСТКАПИЛЛЯРНЫЕ
| СОБИРАТЕЛЬНЫЕ
| МЫШЕЧНЫЕ
| | Стенка – как у капилляров, но больше перицитов
| Перициты образуют сплошной слой
| Вместо перицитов – 1–2 сплошных слоя миоцитов
| | Диаметр – до 30 мкм
| Диаметр – до 50 мкм
| Диаметр – до 100 мкм
| г) Микрососуды
| Артериола
| Капилляр
| Венулы
|
|
|
| | Циркулярно расположенные миоциты создают «поперечную исчерченность» сосуда. Эритроцитов обычно не видно.
| Через стенку капилляра видны эритроциты, но, из-за его небольшого диаметра, они идут в 1 ряд. В венуле (I) они уже – в 2 ряда.
| В венулах, как уже сказано, нет миоцитов, т.е. нет и поперечной исчерченности. Просвет заполнен эритроцитами.
| д) Артериоло-венулярные анастомозы (АВА)
| С помощью АВА кровь попадает из артериального русла в венозное, минуя капилляры. Бывают истинные АВА (шунты) и атипичные. (полушунты)
| | Истинные АВА
| а) Имеют широкий просвет (от 30 до 500 мкм). Так что кровь очень быстро проходит через них, не успев изменить состав.
б) Во-вторых, у такого АВА более толстая, чем у капилляра, стенка
| | Виды истинных АВА
| I. Простые АВА: в стенке анастомоза строение артериолы резко сменяется строением венулы. Кровоток через АВА регулируется гладкими миоцитами артериолы.
II. АВА с запирающим устройством: здесь в самом АВА содержатся либо миоциты, либо эпителиоидные клетки, регулирующие просвет АВА
| | Атипичные АВА
| Это сосуд капиллярного типа, но короткий и широкий. Поэтому обмен веществами между сосудами и тканями идёт, однако неполный.
| 
|