Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Бульбоспинальная амиотрофия кеннеди. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
Содержание книги
- Неврологические расстройства при сердечно-сосудистых заболеваниях. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.
- Купирование эпилептического статуса
- Ишемический инсульт.Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- Поражение нервной системы при ревматизме. Инфекционная хорея.Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Острый миелит. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика.
- Острый рассеянный энцефаломиелит. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика.
- Геморрагический инсульт. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика мозга.
- Диагноз и дифференциальный диагноз.
- Реабилитация и уход за больными.
- Эпилепсия . Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика
- Дифференциальная диагностика приступов эпилепсии с судорожным состояниями неэпилептического характера
- Этиологическое лечение не разработано, применяются патогенетические и симптоматические средства. В хронической стадии применяются противопаркинсонические средства
- Диагноз и дифференциальный диагноз.
- Рассеянный склероз. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика.
- Лицелопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. J
- Болезнь Фридрейха. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика. J
- Наследственные мотосенсорные невропатии. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика. J
- Это наследственно, медленно прогрессирующая невральная перонеальная мышечная атрофия. На энмг выявляется симметричное снижение скорости проведения по всем исследуемым нервам.
- Сирингомиелия. Сирингобульбия.Этиология, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.
- Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника , диагностика, лечение, профилактика. J
- Нейрофиброматоз I и II типов.Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. J
- Принципы лечения и профилактики наследственных болезней нервной системы.
- Генерализованная торсионная дистония. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение.
- Тики. Синдром Туретта. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Миопатический синдром при соматических заболеваниях. Этиология, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение.
- Синдром Шершевского-Тернера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. J
- Хромосомные заболевания. Классификация. Методы диагностики J
- Туберозный склероз Бурневиля-Прингла. Этиология, патоморфология,патогенез,клиника,диагностика,лечение, профилактика.
- Болезнь Гентингтона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. J
- Синдром Дауна. Этиология, патоморфология,патогенез,клиника,диагностика,лечение, профилактика. J
- Методы диагностики наследственных заболеваний. Задачи медико-генетического консультирования.
- Миастения. Этиология, патоморфология,патогенез,клиника,диагностика,лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.
- Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной системы. Дифференциальная диагностика миогенных и неврогенных форм. J
- Дифференциальная диагностика
- Болезнь Паркинсона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- Воспалительные миопатии (полимиозит, дерматомиозит). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Болезнь Марфана.Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Бульбоспинальная амиотрофия кеннеди. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Паразитарные заболевания головного мозга. Клиника, диагностика и хирургическое лечение.
- Опухоли спинного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое лечение.
- Поисковые фрезевые отверстия
- Гидроцефалия.Открытые и закрытые форма. Этиология, патогенез,клиника,диагностика и хир.лечение.Неотложная помощь при окклюзионносгидроцефальном приступе
- Пункции.Люмбальная,субокципетальная и вентрикулопункция, показания,противопоказания,методика проведения.
- Субтенториальные опухоли.Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Опухоли гипофиза и хиазмально-селлярной области.Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Травматическое Поражение позвоночника и спинного мозга. Классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Травматические повреждения периферических нервных стволов и сплетений.Патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- Основные принципы стереотаксической нейрохирургии.
Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди — это наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, характеризующееся постепенно нарастающей мышечной слабостью, мышечной атрофией и фасцикуляциями в проксимальных отделах конечностей, слабостью мышц лица, бульбарным синдромом.
Этиология
Наследование рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой.
Страдают мужчины, манифестация заболевания — после 40 лет.
Причина бульбоспинальной амиотрофии Кеннеди — специфическая мутация гена андрогенового рецептора, располагающегося в Х-хромосоме.
Клиника
Сначала появляется медленно нарастающая мышечная слабость в проксимальных отделах рук, уменьшение движений в них, тремор пальцев рук. Через 10–20 лет постепенно возникают слабость жевательных и мимических мышц, затруднения при глотании, нарушения речи, могут развиться контрактуры в суставах рук. Часто беспокоят эндокринно-обменные изменения — гинекомастия, понижение потенции, атрофия яичек, диабет. При объективном осмотре выявляют симметричную проксимальную мышечную слабость в руках (90%), медленно нарастающую мышечную атрофию плечевого пояса (60%), мышечную слабость и атрофии в проксимальных отделах ног (20%), понижение сухожильных рефлексов с рук (90%), фасцикуляции в проксимальных отделах (60%), слабость мимических и жевательных мышц, атрофию языка, бульбарный синдром (дисфонию, дисфагию, дизартрию) (30–40%)
Отличительным симптомом могут быть фасцикуляции в периоральной мускулатуре и языке. Эндокринные нарушения отмечают в 30% случаев.
Диагностика
· ДНК-диагностика.
· Исследование сыворотки крови (умеренное повышение КФК).
· ЭНМГ (аксональная невропатия, поражение передних рогов спинного мозга).
· Биопсия скелетных мышц (атрофия/гипертрофия мышечных волокон).
Лечение
· Пирацетам (нейрометаболическое средство).
· Церебролизин (нейрометаболическое средство
· Тестостерон (андрогенное, анаболическое средство
·
ОДИНАК:Поздняя проксимальная бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди. Заболевание описано в 1968 г. Первые признаки выявляются в возрасте 40–45 лет, когда обнаруживается слабость мышц проксимальных отделов конечностей. Одновременно развиваются атрофические парезы конечностей в сопровождении фасцикулярных подергиваний. Нарушается глотание. В языке обнаруживаются фасцикуляции и атрофия. Рефлексы угасают. Часто наблюдаются эндокриннообменные нарушения (гинекомастия). Течение болезни характеризуется медленным прогрессированием патологического процесса. Тип наследования – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
Ангиография головного мозга.Виды, показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.
Ангиография ГМ – контрастное вещество вводят в магистральные сосуды головы и делают быструю серийную рентген – съемку. Метод позволяет определить характер и локализацию патологического процесса.
Виды
- МР- или МРТ-ангиография сосудов головного мозга.
- Церебральная ангиография.
- Селективная ангиография.
- МСКТ- или КТ-ангиография сосудов головного мозга.
Показания
- Продолжительная головная боль, не поддающаяся другим методам лечения.
- Постоянное головокружение, возникающее вне зависимости от положения туловища.
- Боль в районе шеи.
- Тошнота, не имеющая отношения к приему пищи или беременности.
- Постоянные обмороки.
Противопоказания
- Психические заболевания.
- Аллергия на йод и его производные.
- Декомпенсированная недостаточность почек, сердца, печени.
- Болезни, которые связаны с нарушением свертываемости крови.
- Беременность и период грудного вскармливания.
Методика
- Введение катетера. На этой стадии через одну из артерий к нужному сосуду подводится пластиковая трубка. Предварительно обязательно нужно продезинфицировать место установки катетера и сделать обезболивающий укол.
- Введение контраста. Он позволяет видеть, каким образом осуществляется кровоснабжение мозга, а также какие изменения присутствуют в сосудах. Как правило, контраст вводят три-четыре раза – после этого сразу выполняют съемку.
- Удаление катетера. После завершения обследования трубку следует извлечь из сосуда, а участок введения хорошо прижать – это предотвратит кровотечение. Спустя 15 минут можно наложить стерильную повязку.
|