Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Инсулин короткого действия начинает снижать глюкозу крови через:Содержание книги
Поиск на нашем сайте 1) 2,5 часа 2) 1 час Минут
0741. Причиной развития гипергликемической кетоацидотической (диабетической) комы у детей и подростков является: 1) избыток инсулина 2) избыток глюкагона Дефицит инсулина 4) дефицит глюкагона
Клинико-лабораторные показатели, характерные для гипергликемической кетоацидотической комы: а) дыхание Куссмауля, б) кетоацидоз, в) периферические отеки, г) гиперемия лица и слизистых, д) рвота А, б, г, д 2) а, б, в, г 3) а, в, г, д 4) б, в, г, д
Клинические симптомы, характерные для гипогликемической комы: а) частый пульс слабого наполнения, б) гипертонус мышц, в) постепенное развитие, г) бледность кожных покровов, д) тремор рук А, б, г, д 2) а, б, в, г 3) а, в, г, д 4) б, в, г, д
Психомоторное развитие при врожденном гипотиреозе: Замедляется 2) не изменяется 3) ускоряется
Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу: Аутосомно-рецессивному 2) аутосомно-доминантному 3) сцепленному с Х-хромосомой 4) сцепленному с Y-хромосомой
У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается: Ускорение костного возраста по отношению к паспортному 2) отставание костного возраста по отношению к паспортному 3) неравномерная оссификация 4) эпифизарный дисгенез 5) костный возраст соответствует паспортному
Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны: Гипонатриемия и гиперкалиемия 2) гипернатриемия и гипокалиемия 3) гипонатриемия и гиперхлоремия 4) гиперкалиемия и гиперхлоремия 5) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови
Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов: 1) лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны Оксипрогестерон в крови 3) инсулин, С-пептид 4) тиреотропный гормон, тироксин
Симптомы, характерные для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников: а) гермафродитное строение гениталий у девочек, б) запоры, в) гиперпигментация крупных складок и ареол, г) упорная рвота фонтаном, не связанная с приемом пищи, д) жидкий стул А, в, г 2) а, б, в 3) а, г, д 4) а, б, д 5) б, в, г
Для выведения больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности показаны: а) преднизолон per os, б) раствор Рингера, в) изотонический раствор NaCl внутривенно капельно, г) гидрокортизон гемисукцинат внутривенно капельно, д) ДОКС'а внутримышечно 1) а, б, в В, г, д 3) а, в, д 4) б, в, г
0751. Длительность курса гормональной терапии при врожденной дисфункции коры надпочечников: 1) на срок продолжительности криза 2) 2 месяца 3) 6 месяцев Пожизненно
Для первичных форм гипогонадизма характерны: Высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов 2) низкий уровень половых гормонов и низкий уровень гонадотропных гормонов 3) низкий уровень гонадотропинов и резко положительная проба с хорионическим гонадотропином
О возможной недостаточности функции половых желез свидетельствует отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков: 1) 11 лет Лет 3) 15 лет
Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм может развиться после: 1) ветряной оспы Эпидемического паротита 3) краснухи 4) кори 5) гриппа
При преждевременном половом созревании костный возраст: 1) соответствует паспортному возрасту Опережает паспортный возр аст 3) отстает от паспортного возраста
Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается с: 1) увеличения полового члена в длину: 2) пигментации кожи мошонки Увеличения яичек 4) появления начального оволосения на лобке и в аксилярной области 5) мутации голоса
Задержка роста, обусловленная церебрально-гипофизарным нанизмом, наиболее часто диагностируется: 1) при рождении 2) на первом году жизни В 2-4 года 4) в пубертате
0758. Основные признаки врожденного гипотиреоза: а) отечное лицо, б) масса тела при рождении менее 3500 г, в) пупочная грыжа, г) судороги, д) запоры 1) а, б, в 2) а, б, г А, в, д 4) б, в, д 5) б, в, г
0759. Начальная доза инсулина при терапии гипергликемической кетоацидотической комы: 1) 0,1 ЕД/кг/час ЕД/кг/час 3) 1 ЕД/кг/час 4) 2 ЕД/час
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-01-08; просмотров: 130; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.196 (0.007 с.) |