Тема 1. Морфология бактерий и методы ее изучения. Структурно-функциональная организация бактерий.

↑

▷ Содержание

Стр 1 из 3Следующая ⇒

Кислотоустойчивые бактерии:

1. Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии. 5. Микобактерии

27.Механизм образования и экологическая функция L-формы бактерий:

1. Действие факторов, блокирующих образование клеточной стенки бактерий. 2. Действие факторов, блокирующих образование бактериальных рибосом. 3. Адаптация бактерий к повреждающим факторам внешней среды. 4. Адаптация бактерий к благоприятным факторам внешней среды. 5. Способность бактерий выживать в неблагоприятных условиях.

Вопрос: Цель использования окраски по Граму, Циль-Нильсена, Ожешко, Бурри-Гинсу.

Тема 2. Метаболизм бактерий.

1. Бактерии – хемотрофы:

1. Используют энергию солнечного света. 2. Могут развиваться в темноте. 3. Используют энергию химических связей. 4. Могут быть гетеротрофами. 5. Являются фототрофами.

2. Понятие «сапрофиты» предполагает:

1. Отсутствие болезнетворности. 2. Экологическую независимость от макроорганизма (хозяина). 3. Гетеротрофность. 4. Автотрофность. 5. Высокую устойчивость.

3. Бактерии, использующие углекислый газ как единственный источник углерода:

1. Фототрофы. 2. Органотрофы. 3. Хемотрофы. 4. Гетеротрофы. 5. Автотрофы.

4. Бактерии - ауксотрофы отличаются следующими признаками:

1. Являются гетеротрофами. 2. Ограничиваются основным источником углерода. 3. Нуждаются в ростовых факторах. 4. Не способны синтезировать белок. 5. Имеют дефекты метаболизма.

5. Сапрофиты характеризуются следующими признаками:

1. Утилизируют неорганический углерод. 2. Метаболизируют органические

отходы. 3. Способны к автономному существованию. 4. Всегда вызывают болезни у человека. 5. Устойчивы во внешней среде.

6. Энергетический метаболизм это:

1. Синтез белка. 2. Синтез углеводов. 3. Синтез АТФ. 4. Образование токсических веществ. 5. Синтез макроэргических связей.

7. При дыхании конечными акцепторами электронов могут быть:

1. Вода. 2. Нитраты. 3. Кислород. 4. Сера. 5. Водород.

8. Конечными продуктами брожения могут быть:

1. Молочная кислота. 2. Глюкоза. 3. Белки. 4. Этанол. 5. Уксусная кислота. 6. Муравьиная кислота. 7. Масляная кислота.

9. Ферменты, участвующие в энергетическом метаболизме бактериальной клетки:

1. Гиалуронидаза. 2. Плазмокоагулаза. 3. Ферменты дыхательной цепи. 4. Конститутивные ферменты. 5. Индуцибельные ферменты.

10. Способны получать энергию в безкислородной среде:

1. Аэробы. 2. Строгие анаэробы. 3. Аэротолерантные анаэробы. 4. Микроаэрофилы. 5. Факультативные анаэробы.

11. Бактерии - облигатные анаэробы:

1. Нуждаются в кислороде. 2. Способны извлекать энергию при помощи брожения. 3. Способны использовать безкислородный тип дыхания. 4. Не вызывают заболевания у человека. 5. Восстанавливают кислород.

12. Благодаря ферментам бактерии способны:

1. Разрушать белки. 2. Разрушать антибиотики. 3. Вызывать повреждения клеток и тканей. 4. Вызывать мутации. 5. Синтезировать полезные продукты.

13. Минерализация органического азота бактериями может происходить в следующих процессах:

1. Брожение. 2. Гниение. 3. Аммонификация. 4. Нитрификация. 5. Денитрификация.

14. Классификация бактерий по температурному фактору:

1. Психрофилы. 2. Мезофилы. 3. Сапрофиты. 4. Термофилы. 5. Галофилы.

15. Метаболизм бактерий используется в следующих направлениях:

1. Классификация бактерий. 2. Биотехнология.3. Диагностика инфекционных заболеваний. 4. Получение антибиотиков. 5. Приготовление пищевых продуктов.

16. Метаболизм бактерий может иметь следующие последствия:

1. Порча продуктов. 2. Болезни человека и животных. 3. Образование антибиотиков. 4. Выделение пахучих веществ. 5. Минерализация органических отходов.

Тема 5. Генетика бактерий.

1. Механизмы изменчивости бактерий:

1. Мутации. 2. Рекомбинации. 3. Потеря подвижных генов. 4. Приобретение подвижных генов. 5. Регуляция экспрессии генов.

2. Плазмиды оказывают влияние на следующие фенотипические признаки бактерий:

1. Вирулентность. 2. Синтез пептидогликана. 3. Устойчивость к антибиотикам. 4. Синтез липополисахарида (эндотоксина). 5. Построение рибосом.

3. Плазмиды, влияющие на фенотип бактерий:

1. R-плазмиды (R-фактор). 2. Конъюгативные плазмиды (F-фактор). 3. Плазмиды бактериоциногении. 4. Tox-плазмиды.

4. Плазмиды способны влиять на следующие признаки бактерий:

1. Вирулентность. 2. Внутривидовая конкуренция. 3. Адаптивный потенциал (экологическая пластичность). 4. Устойчивость к антибиотикам. 5. Структура пептидогликана.

Тема 6. Общая вирусология.

1. Свойства вирусов:

1. Один тип нуклеиновой кислоты. 2. Неспособность к внеклеточному размножению. 3. Дизъюнктивный способ размножения. 4. Отсутствие рибосом. 5. Фильтруемость через бактериальные фильтры.

2. Вирусы являются:

1. Облигатными внутриклеточными паразитами. 2. Факультативными паразитами. 3. Только паразитами животных. 4. Облигатными внеклеточными паразитами. 5. Сапрофитами.

3. Структуpные компоненты вириона:

1. Капсид. 2. Капсула. 3. Нуклеокапсид. 4. Капсомеp. 5. Нуклеиновая кислота.

4. Обязательные компоненты вириона:

1. Капсид. 2. Нуклеокапсид. 3. Суперкапсид. 4. ДНК. 5. РНК. 6. Гемагглютинин.

5. Основу суперкапсида составляют:

1. Элементы клеточных мембран. 2. Пептидогликан. 3. ДНК. 4. РНК. 5. Вирионные белки (гликопротеины).

6. Химическая природа капсомера:

1. Нуклеиновая кислота. 2. Белок. 3. Липопротеин. 4. Липополисахарид. 5. Липид. 6. Пептидогликан.

7. Капсид:

1.Наpужная оболочка простого вируса. 2. Наружная оболочка сложного вируса. 3. Состоит из белковых субъединиц. 4. Синоним термина "нуклеокапсид". 5. Отсутствует у бактериофагов.

8. В состав вирионов простых (безоболочечных) вирусов входят:

1. Капсомеры. 2. Капсид. 3. Нуклеиновая кислота. 4. Суперкапсид. 5. Нуклеокапсид.

9. Отличительные признаки сложных (оболочечных) вирусов:

1. Наличие суперкапсида. 2. Отсутствие капсида. 3. Фрагментированный геном. 4. Дизъюнктивный способ размножения. 5. Проникновение в клетку путем слияния с плазматической мембраной.

10. Нуклеокапсид:

1. Комплекс капсида с нуклеиновой кислотой. 2. Входит в состав простых вирусов. 3. Входит в состав сложных вирусов. 4. Сердцевина («кор») оболочечных вирусов. 5. Может содержать вирусные ферменты.

11. Супеpкапсид:

1. Входит в состав простых вирусов. 2. Состоит из капсомеpов. 3. Входит в состав сложных вирусов. 4. Образуется на основе клеточных мембран. 5. Содержит виpусспецифические белки. 6. Участвует в реакциях адсорбции вирионов на клетках.

12. Типы симметрии вирионов:

1. Спиральная симметрия. 2. Зеркальная симметрия. 3. Кубическая симметрия. 4. Смешанный тип симметрии. 5. Ассиметричная.

13. При классификации вирусов учитывается:

1. Ультраструктура вириона. 2. Симметрия вириона. 3. Наличие суперкапсида. 4. Тип нуклеиновой кислоты. 5. Антигенная стpуктуpа. 6. Тинкториальные свойства.

14. Принцип размножения вирусов:

1.Бинарное деление. 2. Образование спор. 3. Почкование. 4. Дизъюнкция. 5.Митоз. 6. Мейоз.

15. Место сборки вирионных частиц в клетке:

1. Рецептосома. 2. Виропласт. 3. Рибосома. 4. Симпласт. 5. Фаголизосома.

16. Внутриклеточные вирусиндуцированные включения:

1. Зерна волютина. 2. Гликоген. 3. Тельца Бабеша-Негри. 4. Липиды. 5. Тельца Гваpниеpи.

17. Пусковой механизм вирусной инфекции:

1. Дизъюнкция. 2. Персистенция. 3. Трансформация. 4. Адсорбция. 5. Виpогения.

18. Вирогения:

1. Обязательный этап репродукции вирусов. 2. Механизм персистенции вирусов. 3. Обеспечивается интеграцией вирусного и клеточного геномов. 4. Встречается у ДНК-вирусов. 5. Характерна для РНК вирусов.

19. Видимые проявления цитопатогенности вирусов:

1. Образование симпласта. 2. Лизис пермиссивной клетки. 3. Вакуолизация цитоплазмы клетки. 4. Вирогения. 5. Деградация клетки.

20. Феномены, используемые для визуального обнаружения вирусов в зараженных объектах:

1. Гемагглютинация и гемадсорбция. 2. Цитопатический эффект вирусов. 3. Вирогения. 4. Образование вирус-индуцированных включений. 5. Онкогенная трансформация клетки.

21. Для культивирования вирусов используют:

1. Специальные питательные среды. 2. Селективные питательные среды. 3. Культуры пермиссивных клеток. 4. Лабораторных животных. 5. Куриные эмбрионы.

Вопрос:

1.Бактериофаги, их строение. Вирулентные и умеренные бактериофаги.

2.Практическое применение бактериофагов.

Тема 9. Общая микология.

1. Позиции, справедливые для грибов:

1. Принадлежат к царству Mycota. 2. Относятся к царству Eubacteriae. 3. Относятся к эукариотам. 4. Способны размножаться половым путем. 5. Имеют бесполый путь размножения. 6. Относятся к прокариотам.

2. Совокупность фунгальных гиф:

1. Септа. 2. Мицелий. 3. Таллус. 4. Ризоиды. 5. Псевдогифа.

3. Структурная единица (клетка) плесневых грибов:

1. Септа. 2. Гифа. 3. Таллус. 4. Ризоиды. 5. Псевдогифа.

5. Признаки, характерные для диморфных грибов:

1. Трансформация из дрожжевой в гифальную фазу. 2. Трансформация из гифальной в дрожжевую фазу. 3. Образуют только мицелий. 4. Синоним дрожжевых грибов.

6. Культуральные признаки дрожжевых/дрожжеподобных грибов на твердых питательных средах:

1. Формирование воздушного и субстратного мицелия. 2. Образование пигментированных колоний. 3. Сходство с бактериальными колониями. 4. Образование колоний через 24-48 часов. 5. Медленный рост грибов (до нескольких недель).

7. Патологические процессы, связанные с грибами:

1. Поражения волос и ногтей. 2. Поражения кожи и слизистых оболочек. 3. Системное поражение внутренних органов. 4. Отравления. 5. Аллергические заболевания.

Тема: Общая иммунология

Частная микробиология

Стафилококки и стрептококки

1. Стафилококки принадлежат к семейству:

1. Bacteroidaceae. 2. Neisseriaceae. 3. Pseudomonadaceae. 4. Micrococcaceae. 5. Enterobacteriaceae.

2. Родовое название (Staphylococcus) отражает следующие признаки стафилококков:

1. Тинкториальные свойства. 2. Метаболические особенности. 3. Ауксотрофность. 4. Морфологию. 5. Экологический профиль.

3. Стафилококки - облигатные представители нормальной микрофлоры:

1. S. aureus. 2. S. saprophyticus. 3. S. epidermidis.

4. Родовое название (Streptococcus) отражает следующие признаки стрептококков:

1.Образование эндоспор. 2.Тинкториальные свойства. 3. Особенности метаболизма. 4. Морфологию и взаиморасположение клеток. 5. Потенциальную болезнетворность.

6. Признак, положенный в основу разделения альфа-, бета- и гамма-стрептококков:

1. Действие на эритроциты. 2. Антигенные особенности. 3. Болезнетворность. 4. Морфотинкториальные свойства. 5. Представительство в нормальной микрофлоре.

ПИКОРНАВИРУСЫ

14. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

1. Кубический (икосаэдральный) тип симметрии. 2. (+) РНК. 3. Репликация в цитоплазме. 4. Цитолиз клеток-мишеней. 5. Высокая антигенная изменчивость.

15. Пикорнавирусы с наиболее выраженной нейротропностью:

1. Коксаки-вирусы. 2. Полиовирусы. 3. ECHO-вирусы. 4. Афтовирусы. 5. Риновирусы.

16. Положения, общие для энтеровирусов:

1. Входные ворота инфекции. 2. Зоны первичного размножения. 3.Патогенетически значимая вирусемия. 4. Идентичность патогенетически значимых мишеней. 5.Высокий процент бессимптомных инфекций. 6. Антигенный консерватизм. 7. Устойчивость во внешней среде.

ОРТОМИКСОВИРУСЫ

17. К семейству Orthomyxoviridae относятся следующие вирусы:

1. Вирусы парагриппа. 2. Вирус кори. 3. Риновирусы. 4. Вирусы гриппа. 5. Аденовирусы.

18. Ортомиксовирусы:

1. Оболочечные (сложные) вирусы. 2. (-)РНК вирусы. 3. Не имеют «внечеловеческого» резервуара. 4. Возбудители ОРЗ. 5. Имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии.

19. Положения, справедливые для генома ортомиксовирусов:

1. Фрагментарность. 2. Высокая мутабельность. 3. (-)РНК. 4. Транскрипция/репликация в цитоплазме. 5. Дефектная ДНК.

ВИРУСЫ ГЕПАТИТА

20. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепататитов:

1. HBV. 2. HBA. 3. HBC. 4. HBD. 5. HBE.

21. Сыворотка служит материалом для экспресс-диагностики следующих вирусных гепатитов:

1. HBV. 2. HBA. 3. HBC. 4. HBD. 5. HBE.

22. Вирус гепатита А:

1.Принадлежит семейству Hepadnaviridae. 2. Принадлежит семейству Picornaviridae. 3. Принадлежит семейству Flaviviridae. 4. Относится к роду Hepatovirus. 5. Относится к роду Enterovirus.

23. Положения, справедливые для вируса гепатита А:

1. РНК-вирус. 2. Сложный (оболочечный) вирус. 3. Устойчивость во внешней среде. 4. Склонность к персистенции. 5. Представлен несколькими серотипами. 6. Склонность к антигенной изменчивости.

Тема 1. Морфология бактерий и методы ее изучения. Структурно-функциональная организация бактерий.

1. Для прокариотов характерно:

1. Наличие обособленного ядра. 2. Бинарное деление. 3. Наличие клеточной стенки. 4. Наличие эндоплазматической сети. 5. Отсутствие внутриклеточных органелл. 6. Отсутствие рибосом.

2. Характерные признаки прокариотов:

1. Отсутствие плазматической мембраны. 2. Наличие в клеточной стенке пептидогликана. 3. Гаплоидность. 4. Размножение спорами. 5. Рибосомы 80S типа.

3. Микробы, относящиеся к эукариотам:

1. Бактерии. 2. Вирусы. 3. Одноклеточные грибы. 4. Простейшие. 5. Актиномицеты.

4. Характерные признаки бактерий:

1. Наличие в клеточной стенке пептидогликана. 2. 70S рибосомы. 3. Мезосомы. 4. Митохондрии. 5. Размножение спорами.

5. Ядерный эквивалент бактерий:

1. Подвергается митозу при делении. 2. Заключен в мембрану. 3. Содержит РНК. 4. Содержит ДНК. 5. Является хромосомой.

6. Бактерии могут иметь:

1. Аппарат Гольджи. 2. Нуклеоид. 3. Клеточную стенку. 4. Эндоплазматическую сеть. 5. Жгутики.

7. Клеточная стенка бактерий:

1. Определяет форму клетки. 2. Содержит пептидогликан. 3. Всегда содержит эндотоксин. 4. Определяет тинкториальные свойства. 5. Отсутствует у L-форм бактерий.

8. Формы бактерий, не имеющие клеточной стенки:

1. Бациллы. 2. L-формы. 3. Кокки. 4. Микоплазмы. 5. Клостридии.

9. Факторы, определяющие кислотоустойчивость бактерий:

1. Строение клеточной стенки. 2. Строение цитоплазматической мембраны. 3. Присутствие в клеточной стенке липидов. 4. Присутствие в клеточной стенке пептидогликана. 5. Наличие капсулы.

10. Окраска бактерий по Граму определяется следующими признаками:

1. Форма и размеры клеток. 2. Внутриклеточные включения. 3. Капсула. 4. Особенности пептидогликана клеточной стенки. 5. Наружная мембрана. 6. Особенности плазматической мембраны

11. Особенности клеточной стенки грамположительных бактерий:

1. Многослойный пептидогликан. 2. Присутствие липополисахаридного эндотоксина. 3. Наличие тейхоевых кислот. 4. Незначительное содержание липидов. 5. Наличие наружной мембраны.

12. Структурные компоненты, специфичные для грамотрицательных бактерий:

1. Капсула. 2. Жгутики. 3. Эндоспоры. 4. Наружная мембрана. 5. Пили.

13. Компоненты, специфичные для клеточной стенки грамотрицательных бактерий:

1. Липополисахарид. 2. Липопротеин. 3. Тейхоевые кислоты. 4. Эндотоксин. 5. Наружная мембрана.

14. Липополисахарид грамотрицательных бактерий:

1. Компонент цитоплазматической мембраны. 2. Компонент капсулы. 3. Компонент наружной мембраны клеточной стенки. 4. Входит в состав пептидогликана. 5. Является эндотоксином.

15. Функции цитоплазматической мембраны бактерий:

1. Контроль поступления и выхода веществ из клетки. 2. Участие в синтезе АТФ. 3. Участие в делении. 4. Защита от ультрафиолета. 5. Адгезия.

16. Ворсинки общего типа выполняют функцию:

1. Движения. 2. Адгезии. 3. Устойчивости во внешней среде. 4. Репликации

ДНК. 5. Прикрепления к тканевому субстрату.

17. Капсула бактерий:

1. Усиливает болезнетворность. 2. Защищает от действия химических веществ. 3. Является осмотическим барьером. 4. Подавляет фагоцитоз. 5. Повышает устойчивость к температуре.

18. Функции спор у типичных бактерий:

1. Размножение. 2. Повышение устойчивости во внешней среде. 3. Сохранение формы клеток. 4. Адаптация. 5. Повышение устойчивости бактерий в зараженном организме.

19. Бактериальные споры (эндоспоры):

1. Служат для размножения. 2. Более резистентны, чем вегетативные формы. 3. Образуются бациллами. 4. Образуются клостридиями. 5. Механизм выживания бактерий.

20. Способны образовывать споры:

1. Спирохеты. 2. Вибрионы. 3. Бациллы. 4. Кокки. 5. Клостридии.

21. Значение для бактерий зерен волютина:

1.Защита от неблагоприятных факторов. 2. Сохранение формы клеток. 3. Размножение. 4. Трофическая функция. 5. Участие в движении.

22. Спиралевидную форму имеют:

1. Спирохеты. 2. Клостридии. 3. Бациллы. 4. Стрептококки. 5. Спириллы.

23. Кокки, располагающиеся в мазках цепочками:

1. Микрококки. 2. Диплококки. 3. Тетракокки. 4. Сарцины. 5. Стафилококки.

6. Стрептококки.

24. Бактерии - облигатные внутриклеточные паразиты:

1. Микоплазмы. 2. Риккетсии. 3. Актиномицеты. 4. Хламидии. 5. Спирохеты.

25. Бактерии, образующие мицелиальную форму:

1. Микоплазмы. 2. Риккетсии. 3. Актиномицеты. 4. Хламидии. 5. Спирохеты.

Кислотоустойчивые бактерии:

1. Спирохеты. 2. Микоплазмы. 3. Риккетсии. 4. Хламидии. 5. Микобактерии

27.Механизм образования и экологическая функция L-формы бактерий:

1. Действие факторов, блокирующих образование клеточной стенки бактерий. 2. Действие факторов, блокирующих образование бактериальных рибосом. 3. Адаптация бактерий к повреждающим факторам внешней среды. 4. Адаптация бактерий к благоприятным факторам внешней среды. 5. Способность бактерий выживать в неблагоприятных условиях.

Вопрос: Цель использования окраски по Граму, Циль-Нильсена, Ожешко, Бурри-Гинсу.

Познавательные статьи:



Алгоритмические операторы Matlab

Конструирование и порядок расчёта дорожной одежды

Исследования учёных: почему помогают молитвы?

Почему терпят неудачу многие предприниматели?