Классификация (МКБ, Х пересмотр, 1992 г.)

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 5Следующая ⇒

D65 диссеминированное внутрисосудистое свертывание синдром (ДВС-синдром)

D66 Наследственный дефицит фактора VIII (гемофилия А, тяжелой степени)

D66, 67, 68.1 Наследственный дефицит фактора VIII (гемофилия А) и наследственный дефицит фактора IX (гемофилия В, легкой и средней степени тяжести)

D68.2-68.9, 69.0-2, 4,8 Другие нарушения свертываемости, пурпура и другие нарушения свертываемости

D68.0 Болезнь Виллебранда (легкой и средней степени тяжести), (обследование и лечение)

D68.0 Болезнь Виллебранда (тяжелой степени тяжести), (обследование и лечение)

D69.3, 5,6 Хроническая аутоиммунная тромбоцитопения (тяжелой степени)

D69.3, 5,6 Хроническая аутоиммунная тромбоцитопения (легкой и средней степени тяжести, лечение)

D69.3, 5,6 Хроническая аутоиммунная тромбоцитопения (легкой и средней степени тяжести в стадии компенсации, обследование)

D69.6 Тромбоцитопения неуточненная (обследование, лечение)

D69.6 Тромбоцитопения неуточненная (обследование)

D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния (геморрагический васкулит)

Классификация геморрагических диатезов (З.С. Баркаган 1988 г.):

1. Обусловленные нарушением тромбоцитопоэза (тромбоцитопении):

1.1. Болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная).

1.2. Симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, при лейкозах, аплазии при карциноматозе костного мозга).

1.3.Тромбастения Гланцмана.

1.4.Геморрагическая тромбоцитемия.

1.5.Тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошкович).

2. Обусловленные нарушением свёртываемости крови (коагулопатии):

2.1.Гемофилия А, Б, С.

2.2.Гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия (нарушение тромбинообразования).

2.3.Гипопротромбинемия при механической желтухе, поражении печени; дикумариновая.

2.4.Фибринолитическая пурпура.

3. Обусловленные поражением сосудистой системы (вазопатии):

3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха).  

3.2. Геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая).  

3.3. Дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия).

3.4. С-авитаминоз (скорбут).

3.5. Геморрагические телеангиоэктазии (болезнь Рандю-Ослера), наследственный ангиоматоз).  

3.6. Ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).

Основные типы кровоточивости (3.С. Баркаган):

1. Гематомный. Характерен для нарушений внутреннего механизма свертывания крови - наследственных (гемофилии) и приобретенных (появление в крови циркулирующих антикоагулянтов). Иногда наблюдается при передозировке антикоагулянтов (забрюшинные гематомы).

2. Капиллярный, или микроциркуляторный. Характерен для тромбоцитопении и тромбоцитопатии, а также дефицита плазменных факторов протромбинового комплекса (V, VII, X, II), гипо- и дисфибриногенемий; проявляется петехиально-пятнистыми кровоизлияниями в кожу, слизистые оболочки, кровотечениями из десен, маточными, носовыми.

3. Смешанный капиллярно-гематомный. Характерен для диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (тромбогеморрагического синдрома), болезни Виллебранда (дефицит фактора VIII, сосудистого фактора и нарушение адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов), передозировки антикоагулянтов. Проявляется в основном гематомами и петехиально-пятнистыми кровоизлияниями.

4. Пурпурный. Наблюдается при геморрагических васкулитах и других зндотелиозах. Проявляется в основном симметрично расположенными мелкими точечными и эритемными геморрагиями.

5. Микроангиоматозный. Обусловлен наследственными и приобретенными дисплазиями сосудов (болезнь Рандю-Ослера, симптоматические капилляропатии). Характеризуется упорными, повторяющимися кровотечениями одной и той же локализации.

Познавательные статьи:



Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Рынок недвижимости. Сущность недвижимости

Решение задач с использованием генеалогического метода

История происхождения и развития детской игры