Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле днк связаны с

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 14 из 19Следующая ⇒

в) генными мутациями

Мутации, затрагивающие структуру гена, называются

в) генным

Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве

б) мейоз, оплодотворение

Комбинативная изменчивость достигается

а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением

Анеуплоидии

б) трисомии, моносомии, нулисомии

Не наследуемые мутации называются

г) соматическими

К полиплоидии относятся

в) триплоидии

К анеуплоидии относятся

б) гетероплоидии

Полиплоидия это

г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является

в) мозаицизм

Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью

в) моносомия по 1 паре хромосом

Основу геномных мутаций составляет

в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

Основу генных мутаций составляет

а) изменение структуры гена

Основу хромосомных мутаций составляет

б) неравный кроссинговер

Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к

а) сдвигу рамки считывания информации

Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака

б) модификационная           

Свободный подбор супружеских пар называется

б) рандомизированный брак            

Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства

б) инцестный 

105. Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака

б) мутон   

Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются

б) трансверсии   

Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются

а) реципрокные   

Ненаследственная изменчивость связана с изменением

в) фенотипа   

В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?

б) комбинативной

110. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций:

б) нет

Синдром Дауна обусловлен

б) геномной мутацией               

  Синдром Патау обусловлен

а) анеуплоидией                        

Синдром Эдвардса обусловлен

в) анеуплоидией                           

Синдром «кошачьего крика» обусловлен

б) делецией хромосом

Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен

а) анеуплоидией                         

б) делецией хромосом

в) полиплоидией                        

г) дупликацией хромосом

Синдром Клайнфельтера обусловлен

а) анеуплоидией                           

Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о

б) фенокопии   

Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о

а) фенокопиях   

Сложный признак

г) артериальное давление

Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид

в) колинеарность                  

Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медико-генетического консультирования

Метод НЕ относящийся к методам генетики человека

б) гибридологический

2. К методам генетика человека относятся

б) составление генеалогических схем, изучение близнецов и кариотипов

Человек, как объект генетических исследований имеет ряд недостатков, назовите признак НЕ относящийся к ним

а) невозможно формировать необходимую систему браков

Принцип генеалогического метода

а) основан на составлении и анализе родословных

Принцип близнецового метода

б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака

Принцип популяционного метода

г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях

Познавательные статьи:



Как правильно слушать собеседника

Типичные ошибки при выполнении бросков в баскетболе

Принятие христианства на Руси и его значение

Средства массовой информации США