Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Методы оценки соответствия в странах ЕССодержание книги
Поиск на нашем сайте Принципы стандартизации, сертификации и аккредитации в Европе: Продукцию, законно допущенную к реализации в какой-либо стране-участнице ЕС, разрешается свободно реализовывать также в остальных странах ЕС. Этот принцип взаимного признания, называемый либерализацией, утверждён в основном соглашении ЕС в разделе 100 b. Там же установлено, что в областях, безусловно касающихся жизненных интересов - здоровья, безопасности людей, защиты потребителя и окружающей среды, национальные законы, предписания и стандарты должны быть приведены к единым общим обязательным требованиям. Этот процесс, называемый гармонизацией, осуществляется через основополагающие Директивы ЕС, которые разрабатываются и утверждаются Комиссией ЕС. Содержание гармонизированных Директив ЕС каждая страна-участница должна в заданный срок перевести в национальные законы и нормы. Области, в которых действуют указанные обязательные Директивы, названы законодательно регулируемыми областями. Наряду с обязательными Директивами в ЕС ведутся разработки общеевропейских технических нормативов в так называемых законодательно нерегулируемых областях, соблюдение которых не требуется с точки зрения государственных законов. Однако практика подтверждает, что выполнение этих норм дает производителям товаров существенные преимущества в условиях рыночной экономики. Цель европейских норм - обеспечить оптимизацию продукции по надежности, потребительской пригодности, заменяемости и т.д. Следует также отметить, что там, где установленные Комиссией ЕС основополагающие требования безопасности и защиты потребителя согласуются с техническими нормами, Директивы ЕС указывают на эти нормы. И только через такие ссылки европейские нормы могут отчасти получить статус обязательных в рамках ограниченной сферы действия. Гармонизацией имеющихся и разработкой новых общеевропейских стандартов занимаются европейские нормативные институты CEN/CENELEC в Брюсселе. К ним подключаются ассоциированные организации. В странах ЕС применяются методы оценки соответствия, построенные по модульному принципу (см. табл. 3.3). Таблица 3.3 Модульное построение оценки соответствия
Модуль A Внутренний производственный контроль изготовителем |
Модуль B Испытание образцов изделий по правилам ЕС с привлечением третьей стороны |
Модуль G Поштучное испытание изделий третьей стороной |
Модуль H Наличие СМК при проектировании, производстве, испытаниях и контроле | |||||
| Стадия производства | Модуль C Соответствие изделий испытанному образцу | Модуль D Наличие СМК | Модуль E Наличие СМК при испытаниях и контроле | Модуль F Испытание изделий третьей стороной | |||||
Директивы ЕС по безопасности продукции предписывают использование определенного модуля для оценки соответствия её на предприятии-изготовителе. Применение одного из модулей A, B, G, H или их комбинации служит доказательством правильности оценки показателей безопасности.
Модули оценки соответствия охватывают стадии проектирования и производства. Декларация изготовителя о соответствии продукции и нанесение знака CЄ (Communautes Europeennes) по итогам применения модулей не является знаком качества или разрешения входа на рынок. Это лишь гарантия свободной торговли в ЕС.
Основным фактором, определяющим выбор процедуры сертификации в ЕС, является обеспечение требуемого уровня безопасности. Принимаются также во внимание: риск применения изделий разных групп, инфраструктура производящей отрасли, вид продукции, характер производства. Применяемые в ЕС процедуры показаны в табл. 3.4.
Таблица 3.4
|
| Поделиться: |
Познавательные статьи:
Последнее изменение этой страницы: 2020-12-09; просмотров: 297; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!
infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.10 (0.007 с.)