Способы получения предельных карбоновых кислот.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 11Следующая ⇒

2. Щелочной гидролиз тригалогеналкилов с геминальным положением галогенов
• Если в молекуле тригалогеналкила все три атома галогена находятся при одном атоме углерода (геминальное положение), то при воздействии щёлочью образуется неустойчивый трёхатомный спирт. При образовании этого спирта каждый атом галогена замещается на гидроксигруппу.
• Две, а тем более, три гидроксигруппы не могут соседствовать при одном углероде, поэтому происходит выделение молекулы воды (дегидратация) и образуется карбоновая кислота.

3. Гидролиз нитрилов Нитрилы образуются при взаимодействии моногалогеналкила и соли синильной кислоты. Гидролиз нитрилов идет в две стадии. Вначале по месту разрыва кратной связи присоединяется одна молекула воды, в результате чего образуются амиды

5. Синтез Гриньяра При взаимодействии реактива Гриньяра (в нашем примере – метил-магний-бромида) с углекислым газом образуется неустойчивый сложный эфир, который в присутствии бромоводородной кислоты распадается до уксусной кислоты и бромида магния.

Методы получения дикарбоновых кислот
• Методы получения дикарбоновых кислот принципиально не отличаются от получения монокарбоновых. Рассмотрим наиболее актуальные методы:
1. Окисление двухатомных спиртов

Химические свойства предельных карбоновых кислот.

1. Образование солей Карбоновые кислоты в полной мере проявляют свойства кислот и взаимодействуют со щелочными металлами, оксидами и гидроксидами металлов, образуя соли. Кислотные свойства более выражены у низших кислот, так как радикал подавляет поляризацию по карбоксильной группе. Дикарбоновые – более сильные кислоты, чем монокарбоновые.

5. Образование амидов

• Амиды образуются при взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком через промежуточный продукт – аммонийную соль. Затем при нагревании образуется амид кислоты:

Предельные двухосновные кислоты. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура.

• Предельные двухосновные кислоты – производные углеводородов, содержащие в своём составе две карбоксильные группы. • Общая формула СnH2n (COOH)2

Номенклатура • Для названия низших карбоновых кислот широко применяется тривиальная номенклатура. По систематической номенклатуре называют корень алкана, затем суффикс –диовая и кислота (например, пропандиовая кислота). Разветвлённые молекулы называют по общепринятым правилам (аналогично альдегидам).

Изомерия: Изомерия углеродного скелета

Познавательные статьи:



Где возникла философия и почему?

Относительная высота сжатой зоны бетона

Сущность проекции Гаусса-Крюгера и использование ее в геодезии

Тарифы на перевозку пассажиров