Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Вопрос 26. Свойства и функции генов человека
Содержание книги
- Генетика – наука изучающая наследственность, изменчивость, молекулы ДНК.
- ВОПРОС 3. Генетический аппарат клетки человека.
- Вопрос 7. Количество, активность и изменение генетического материала.
- Морфология метафазных хромосом.
- Вопрос №11. Классификация хромосом человека. Денверская (1960) и Парижская (1970). Центромерный индекс.
- Дифференциальная окраска хромосом
- Символы, используемые для описания кариотипа
- Молекулярные механизмы инактивации Х-хромосомы
- Вопрос 19. Репликация ДНК (полуконсервативный механизм)
- Вопрос 20. Характеристика периодов клеточного цикла. Биологическая роль митоза
- Патология митоза, связанная с повреждением митотического аппарата
- Оплодотворение. Геномная рекомбинация. Динамика хромосом в мейозе
- Вопрос 25. Строение, локализация генов человека
- Вопрос 26. Свойства и функции генов человека
- Вопрос 29. Методы анализа генов. Секвенирование днк
- Вопрос 31. Методы анализа генов. Метод вестерн-блотт.
- Вопрос 33. Понятие генотип, фенотип, наследственные признаки. Характеристика аллельных и неалелльных генов
- Вопрос 34. Моногенные менделирующие признаки (явление полиморфизма, полное, Неполное доминирование, Кодоминирование, эпистаз, комплементарность, эффект положения, пенетрантность, экспрессивность)
- Формы взаимодействия аллельных генов: полное и Неполное доминирования, Кодоминирование
- Вопрос 35. Нормальные наследственные моногенные признаки. Группы крови (АВО, Rh , MNSs , Xg ). Секреторные группы
- Вопрос 36. Нормальные наследственные моногенные признаки. Группы сыворотки крови и группы ферментов. Тканевые группы. Вкусовая чувствительность
- Аутосомно-рецессивный вид наследования
- Митохондриальный вид наследования
- Энзимопатии липидного обмена
Ген – функциональная единица наследственного материала. Ген – участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и способный изменяться путем мутирования.
Свойства гена
1. дискретность — несмешиваемость генов;
2. стабильность — способность сохранять структуру;
3. лабильность — способность многократно мутировать;
4. множественный аллелизм — многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм;
5. аллельность — в генотипе диплоидных организмов только две формы гена;
6. специфичность — каждый ген кодирует свой признак;
7. плейотропия — множественный эффект гена;
8. экспрессивность — степень выраженности гена в признаке;
9. пенетрантность — частота проявления гена в фенотипе;
10. амплификация — увеличение количества копий гена.
Функции генов В процессе реализации наследственной информации, заключенной в гене, проявляется целый ряд его свойств. Определяя возможность развития отдельного качества, присущего данной клетке или организму, ген характеризуется дискретностью действия. Дискретность наследственного материала, подразумевает делимость его на части, являющиеся элементарными единицами, - гены. В настоящее время ген рассматривают как единицу генетической функции. Он представляет собой минимальное количество наследственного материала, которое необходимо для синтеза тРНК, рРНК или полипептида с определенными свойствами. Ген несет ответственность за формирование и передачу по наследству отдельного признака или свойства клеток, организмов данного вида. Кроме того, изменение структуры гена, возникающее в разных его участках, в конечном итоге приводит к изменению соответствующего элементарного признака. Ввиду того что в гене заключается информация об аминокислотной последовательности определенного полипептида, его действие является специфичным. под плейотропным действием гена принято понимать участие его продукта – полипептида – в разных биохимических процессах, имеющих отношение к формированию различных сложных признаков ген характеризуется дозированностью действия, т.е. количественной зависимостью результата его экспрессии от дозы соответствующего аллеля этого гена. Примером может служить зависимость степени нарушения транспортных свойств гемоглобина у человека при серповидно-клеточной анемии от дозы аллеля. Наличие в генотипе человека двойной дозы этого аллеля, приводящего к изменению структуры β-глобиновых цепей гемоглобина, сопровождается грубым нарушением формы эритроцитов и развитием клинически выраженной картины анемии вплоть до гибели.
Вопрос 27. Классификация генов человека. Группы сцепления (Томас Морган, 1911)
Классификация генов
По месту локализации генов в структурах клетки различают расположенные в хромосомах ядра ядерные гены и цитоплазматические гены, локализация которых связана с хлоропластами и митохондриями. По функциональному значению различают структурные гены, характеризующиеся уникальными последовательностями нуклеотидов, кодирующих свои белковые продукты, которые можно идентифицировать с помощью мутаций, нарушающих функцию белка, и регуляторные гены — последовательности нуклеотидов, не кодирующие специфические белки, а осуществляющие регуляцию действия гена (ингибирование, повышение активности и др.). По влиянию на физиологические процессы в клетке различают летальные, условно летальные, супервитальные гены, гены-мутаторы, гены-антимутаторы и др. Онкогены и гены — супрессоры опухолей участвуют в процессах нормального деления клеток.
Классификация генов
1. Структурные гены - гены, кодирующие развитие конкретных признаков (продуктом первичной активности гена является либо и-РНК и далее полипептид, либо р-РНК и т-РНК)
2. Гены - модуляторы - гены, смещающие развитие признака в ту или иную сторону (например, частоту мутирования структурных генов); могут быть ингибиторами или супрессорами, подавляющими активность или интенсификаторами - повышающими активность генов
3. Гены - регуляторы - гены, регулирующие активность структурных генов (время включения различных локусов в онтогенезе)
|