Барбитуровая кислота и ее производные

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 7Следующая ⇒

Барбитуровая кислота – кристаллическое вещество.

Атомы водорода метиленовой группы в положении 5 являются очень подвижными и способны легко замещаться радикалами, бромом, остатком азотистой кислоты и др. Барбитуровая кислота не обладает наркотическими или снотворными свойствами. Эти свойства у нее проявляются при замещении атомов водорода в положении 5 различными радикалами. Используя снотворные свойства барбитуратов, их назначают при лечении эпилепсии, столбняка, коронарного артериосклероза; применяют при местном обезболевании, проведении общего и внутрикостного наркоза. В организме человека и животных барбитураты подвергаются ряду превращений в основном в печени.

- Окисляются по 5 положению до спиртов. Например, фенобарбитал превращается в 5-этил-5-(п -гидроксифенил)барбитуровую кислоту:

- Окисляются до кислот и кетонов.

- Гидролизуются

Сам пиримидиновый цикл в животном организме не разрушается.

Фенацетин

Фенацетин – производное п-аминофенола, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Фенацетин относится к числу лекарственных препаратов, применяемых в качестве жаропонижающих. При передозировках фенацетина имели место отравления. Ядовитые свойства фенацетина обусловлены переходом его в фенетидин – этиловый эфир пара-аминофенола:

Алкалоиды

Под алкалоидами понимают большую группу азотсодержащих органических оснований сложного состава, встречающихся в растительных (реже в животных) организмах и обладающих, как правило, сильным фармакологическим действием.

Как лекарственные препараты алкалоиды проявляют физиологический эффект часто уже в чрезвычайно малых количествах, в связи с чем многие из них при определенных условиях являются ядовитыми или сильнодействующими веществами. Как главные действующие вещества многих видов и семейств растений алкалоиды сравнительно легко доступны.

При употреблении в пищу растений, содержащих алкалоиды, детьми или домашними животными они нередко являются причиной отравления, часто заканчивающегося смертельным исходом.

Очень удобна при рассмотрении алкалоидов их классификация по классам в соответствии с их углеродноазотным скелетом или структурой. В той или иной степени приобрели токсикологический интерес следующие алкалоиды:

I. Производные пиридина и пиперидина:

II. Производные тропана, или пиперидил – пирролидина:

III. Производные хинолина, или a - b - бензопиридина:

IV. Производные изохинолина, или b - g - бензопиридина:

V. Производные индола, или бензопиррола:

VI. Производные 1 – метилпирролизида (гелиотридана):

VII. Производные пурина:

VIII. Некоторые ациклические алкалоиды.

Познавательные статьи:



Алгоритмические операторы Matlab

Конструирование и порядок расчёта дорожной одежды

Исследования учёных: почему помогают молитвы?

Почему терпят неудачу многие предприниматели?