Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Механизм окраски по Цилю-НильсенуСодержание книги Поиск на нашем сайте На фиксированный препарат + фильтровальная бумага + фуксин Циля. Подогреваем до отхождения паров + краситель (2 раза) Н2О 5% Н2SО4серной 3% солянокислов спирта на 1-2мин для обесвечив (погружая 2-3 раза) Н2О промыв Метиленовый синий 1 % - 3-5 мин докрашивают Н2О Микроскопия с иммерсией. При обработке препарата серной кис некислоус бак обесв и окраш метилен син в голубой цвет, а кислотоус-окрашенн фуксином в крас цвет
Механизм окраски по Нейссеру Нейссера метод окраски используют для выявления зерен волютина у возбудителей дифтерии и др. коринебактерий. 1.Фиксированный мазок 2 - 3 мин красят уксуснокислым синим 2.10 - 30 с обрабатывают р-ром Люголя, слегка промывают водой и докрашивают в течение 30 с р-ром везувина 3.высушивают и микроскопируют. Бактерии окрашиваются в желтый цвет, волютин -в темно-синий Механизм окраски по Гурри Гинсу Готовят препарат по Бурри: смешив каплю взвеси микробов с каплей туши и при помощи стекла со шлифовальным краем готовят мазок так же как мазки из крови,затем его высушив и фиксир. 2-на мазок наносят водный раствор фуксина на 1-2мин. 3-Промывают водой, высуш на возд и микроскопируют. при этом бактерии окрашиваются в красный цвет, а неокраш капсулы контрастно выдел на черно-розов фоне Препараты висячая капля и раздавленная капля ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВИСЯЧЕЙ КАПЛИ 1. Для приготовления препарата необходимы стекло с лункой, покровное стекло, вазелин. Края лунки покрывают тонким слоем вазелина 2. На покровное стекло наносят каплю культуры и осторожно накрывают покровное стекло стеклом с лункой так, чтобы капля оказалась в центре 3. Склеившиеся стекла быстро переворачивают покровным стеклом вверх. Капля находится в герметической камере и сохраняется долгое время М ЕТОД РАЗДАВЛЕННОЙ КАПЛИ 1. На предметное стекло наносят пипеткой или петлей каплю культуры и покрывают ее покровным стеклом.! Чтобы не образовалось пузырьков воздуха, покровное стекло подводят ребром к краю капли и резко опускают его 2. Для предохранения от высыхания препарат помещают во влажную камеру 3. Микроскопируют в темном поле при увеличении объектива 40Х Препарат можно поместить во влажную камеру для предохранения от высыхания Культуральные свойства бактерии питательные потребности, условия роста и характер роста бактерий на бактериол. средах. В питательные потребности включают источники углерода, азота и ростовых факторов, способность бактерий расти на определенных питательных средах, в условия роста -рН,Eh, концентрацию О2 плотность, осмотическое давление среды, температуру роста; в характер роста - скорость роста (быстрый, медленный), внешний вид к-ры на жидких, плотных и полужидких средах, изменения, к-рые наступают в среде или отдельных ее компонентах в процессе роста микробов. Сведения о К.с. используют при выборе способов культивирования и при идентификации выделенной к-ры.
На плотных средах микроорганизмы в зависимости от количества посевного материала образуют или сплошной налет («газон»), или изолированные колонии. Культуры бывают грубые и нежные, прозрачные и непрозрачные, с поверхностью матовой, блестящей, гладкой, шероховатой, сухой, бугристой. Колонии могут быть крупные (4—5 мм в диаметре и больше), средние (2—4 мм), мелкие (1—2 мм) и карликовые (меньше 1 мм). Они различаются по форме, расположению на поверхности среды (выпуклые, плоские, куполообразные, вдавленные, круглые, розеткообразные), форме краев (ровные, волнистые, изрезанные). В жидких средах микроорганизмы могут образовывать равномерную муть, давать осадок (зернистый, пылевидный, хлопьевидный) или пленку (нежную, грубую, морщинистую). На полужидких средах при посеве уколом подвижные микробы вызывают помутнение толщи среды, неподвижные — растут только по «уколу», оставляя остальную среду прозрачной.
ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ОЖЕШКО 1. На высушенный мазок (нефиксированный!) + несколько капель 0,5% НCl, держать над пламенем спиртовки до образования паров 2. Высушивают и фиксируют физическим способом 3. Окрашивают по методу Циля-Нильсена: 1) На фиксированный препарат + фильтровальная бумага + фуксин Циля. Подогреваем до отхождения паров + краситель (2 раза) 2) Н2О 3) 5% Н2SО4 (погружая 2-3 раза) 4) Н2О 5) Метиленовый синий 1 % - 3-5 мин 6) Н2О 4. Микроскопия с иммерсией
Метод Ожешко сходен с методом Циля-Нильсена, но отличается использованием раствора соляной кислоты в качестве протравы, разрыхляющей оболочку споры, которая плохо воспринимает красители.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2019-12-25; просмотров: 276; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.005 с.) |