Что изучает генетика гистосовместимости, как раздел иммуногенетики

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 5Следующая ⇒

А.) генетическую организацию, структуру и функции молекул Ig

Б.) генетическую организацию, структуру и функции TCR

В.) генетическую организацию, структуру и функции молекул МНС

Г.) вопросы формирования и наследования тканевых аллоантигенов

Какие из перечисленных ниже компонентов входят в В-систему

А.) Костный мозг и тимус

Б.)  Тh1

В.) Плазмоциты

Г.) ТСR и Ig

Какой класс Ig всегда синтезируется первым

А.) IgА

Б.) IgG

В.) IgE

Г.) IgM

Из какого набора зародышевых генов собирается зрелый ген, кодирующий Н-цепь Ig М

А.) V-D-J-Cm

Б.) V-J-Cm

В.) V-D-Cm

Г.) D-J-Cm

Что определяет синтез связанных с мембраной и секреторных форм Ig

А.)  кепирование

Б.)  полиаденилирование

В.)  сплайсинг

Г.)  редактирование

Что такое эффект двойного распознавания при вовлечении в иммунный ответ Т-лимфоцитов

А.) одновременный сигнал через TCR и от цитокинов

Б.) одновременный сигнал через Ig и от цитокинов

В.) одновременный сигнал через TCR и от Ig

Г.) одновременный сигнал через TCR и от МНС

Какая молекула является маркером Т-хелперов

А.) СD3

Б.) СD8

В.) СD45

Г.) СD4

В каком лимфоидном органе проходит антигеннезависимая дифференцировки Т-клеток

А.) желтый костный мозг

Б.) миндалины

В.) селезенка

Г.) тимус

10. Из каких зародышевых генов в результате соматической рекомбинации формируется зрелый ген α-цепи TCR

А.) V-J-C

Б.) V-D-J-C

В.) V-D-C

Г.) D-J-C

Какая молекула на поверхности Т-лимфоцита обладает сродством к молекуле МНС II класса АПК

А.) CD4

Б.) CD3

В.) CD8

Г.) CD19

12. Из скольких  зародышевых сегментов собирается ген, кодирующий вариабельный домен β-цепи TCR

А.)  1 

Б.)  2

В.)  3

Г.)  4

Как обозначают главный комплекс гистосовместимости человека

А.) HLA

Б.)  H-2

В.) МНС

Г.) все варианты верны

Из каких цепей состоит молекула МНС I класса

А.) α и β2m

Б.)  α и β

В.)  γ и δ

Г.)  α и γ

Какие генные локусы кодируют молекулы МНС II класса у человека

А.) DR, DP, DQ

Б.) H-2k, H-2L, H-2D

В.) А, В, С

Г.) С4, С2, Вf

16.  Объектом изучения клинической генетики являются:

А) больной человек;

Б) больной и больные родственники;

В) больной и все члены его семьи (в том числе и здоровые).

Г) больной и вся популяция в целом.

17. Врожденные заболевания – это:

А) заболевания, обусловленные мутацией генов;

Б) заболевания, проявляющиеся на 1-м году жизни ребенка;

В) заболевания, проявляющиеся при рождении;

Г) заболевания, не поддающиеся лечению.

18. Термин «врожденный порок» относится к морфологическому изменению органа или части органа:

А) выходящему за пределы нормальных вариаций, но не нарушающему функции органа;

Б) не выходящему за пределы нормальных вариаций;

В) выходящему за пределы нормальных вариаций и нарушающему функции органа;

Г) не выходящему за пределы нормальных вариаций и нарушающему функции органа.

Плейотропия – это

А) влияние нескольких генов на формирование одного признака;

Б) влияние одного гена на формирование нескольких признаков;

В) подавление экспрессии одного гена другим.

Г) усиление экспрессии генов при действии определенных факторов среды.

20. Возможными причинами различий клинической картины наследственного заболевания могут быть (укажите два правильных ответа):

А) неполная пенетрантность гена;

Б) пол больного;

В) варьирующая экспрессивность;

Г) воздействие факторов среды.

21. Проявления клинического полиморфизма этиологически единой формы заболевания выражаются (укажите два верных ответа):

А) различным временем манифестации;

Б) различной тяжестью течения;

В) вариантами ответов на терапию;

Г) числом больных родственников.

22. Генетическая гетерогенность клинически схожих заболеваний обусловлена:

А) разными аллелями одного гена;

Б) мутациями в разных локусах;

В) взаимодействием генетической конституции и среды; 

Г) модифицирующим влиянием среды.

23. Укажите положения, характеризующие аутосомно-доминантный тип наследования (укажите два верных ответа):

А) родители больного ребенка фенотипически здоровы, но аналогичное заболевание встречается у сибсов пробанда;
Б) сын никогда не наследует заболевание от отца;
В) заболевание встречается одинаково часто у мужчин и женщин;
Г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении.

24. Выберите признаки Х-сцепленного доминантного типа наследования (укажите несколько правильных ответов):

А) одинаковая частота заболевания у женщин и у мужчин;

Б) сыновья больного отца будут здоровы, а дочери больны;

В) заболевание может прослеживаться в каждом поколении;

Г) если больна мать, то вероятность рождения больного ребенка независимо от пола равна 50%.

25. Диагноз муковисцидоз устанавливают на основании:

а)   результатов биохимического анализа мочи и крови;

б)   данных осмотра офтальмологом, кардиологом и параклинических методов исследования;

в)   клинических симптомов, концентрации ионов натрия и хлора в потовой жидкости;

г) результатов цитогенетического исследования.

26. Признаки синдрома Элерса-Данло (укажите несколько правильных ответов):

 а) гиперрастяжимость кожи;

 б) повышенная ранимость кожи;

 в) умственная отсталость;

 г) пролапс митрального клапана.

Познавательные статьи:



Где возникла философия и почему?

Относительная высота сжатой зоны бетона

Сущность проекции Гаусса-Крюгера и использование ее в геодезии

Тарифы на перевозку пассажиров