Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Кислоты, производные фенилалкиламиновСодержание книги
Поиск на нашем сайте К фенилалкиламинам близки по структуре некоторые гидроксифенилалифатические кислоты. По фармакологическому действию их можно отнести к адренэргическим веществам, однако механизм их действия отличается от приведенных выше препаратов. К ним относятся Допа и Дофа-дигидроксифенилаланин. Название препарата происходит от первых букв Д-дигидро, О-окси, Ф-фенил, А-аланин. Разные наименования вызваны различным написанием остатка фенил – (фенил в русском, в английском phenil). Мы рассмотрим два лекарственных препарата Леводопа Levodopa L-Dopa
М.м.= (S)-3(3,4-диоксифенил)-аланин L-Допа получается в результате микробиологического гидроксилирования L-фенилаланина L-Допа – это белый порошок (допускается сероватый оттенок), труднорастворимый в воде и спирте. Подлинность леводопа устанавливают по совпадению его ИК-спектра со спектром стандартного образца. Удельное вращение леводопа находится в пределах от -1600 до -1670. С 4-нитробензилхлоридом леводопа в присутствии пиридина даёт фиолетовое окрашивание. Здесь возможна реакция конденсации с образованием хиноидной структуры
Химизм реакции до конца не установлен. Леводопа даёт и другие реакции, характерные для фенолов. Количественное определение леводопа проводят в смеси кислот уксусной и муравьиной с помощью кислоты хлорной (индикатор кристаллический фиолетовый. При введении леводопа в организм он легко проникает через гематоэнцефалический барьер и в отличие от допамина и там легко превращается в допамин. Допамин действует на дофаминовые рецепторы базальных ганглиев мозга и этим обеспечивает лечебный эффект при паркинсонизме. Леводопа легко всасывается при приёме внутрь, однако большая часть леводопы декарбоксилируется в периферических тканях (печени, кишечнике), образующийся при этом дофамин не проникает через гематоэнцефалический барьер и поэтому терапевтический эффект леводопа слабый. Назначают леводопа при паркенсонизме, в начале лечения по 0,25г в день, затем дозу увеличивают через каждые 2-3 дня на 0,25 г и доводят суточную дозу до 2,0г. Выпускают леводопа в капсулах и таблетках по 0,25 и 0,5г. Для повышения эффективности леводопа его выпускают вместе с ингибиторами перифирического декарбоксилирования в виде комбинированных препаратов: Допар (леводопа и карбидопа) и Мадопар (леводопа и бенсеразид). Добавляемые к леводопа вещества уменьшают декарбоксилирование леводопа в крови и периферических тканях мозга. Дозировка допара и мадопара значительно ниже по сравнению с леводопа.
Метилдофа Methyldopha
М.м.= (S) 3-(3,4-диоксифенил)-2-метил аланин Метилдофа также относится к производным фенилалкиламина. Он также Проходит через гематоэнцефалический барьер, где метаболизируется в α-метилнорадреналин, который стимулирует пресинаптические α2-адрено-рецепторы нейронов вазомоторного центра и тормозят симпатическую импульсацию к сосудам, что в конечном счёте приводит к снижению артериального давления. Метилдофу получают путём ферментативного синтеза из метилфенилаланина. В настоящее время в большом количестве его получают путём синтеза по следующей схеме
диметилоксифенилацетон 4-метил-4-(диметоксифенилметил)-гидантоин
Метилдофа – это белый (или желтовато-белый) порошок, мало растворим в воде, очень мало растворим в спирте, легко растворим в минеральных кислотах. Идентификацию метилдофа проводят по ИК-спектру, который должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца. УФ-спектр метилдофа в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной должен иметь полосу поглощения с максимумом при 281 нм. С раствором аммония молибдата метилдофа в кислой среде должен давать жёлтое окрашивание или осадок. Кроме того, метилдофа даёт реакции характерные для фенолов. Количественное определение метилдофа проводят в среде безводной кислоты уксусной путём титрования хлорной кислотой с индикатором кристаллическим фиолетовым
Применяется метилдофа как антигипертензивное средство в дозах от 0,125г до 0,5г. Выпускается метилдофа в таблетках по 0,25 и 0,5г, в виде раствора для инъекций 5% по 1 мл в ампулах.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-08; просмотров: 1337; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.146 (0.008 с.) |