Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Форма записи анализа в рабочей тетрадиСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Расчет нормы извести на гектар. Норму извести определяют по гидролитической кислотности. 1 мг-экв. водорода соответствует 50 мг СаСО3.Для расчета нормы извести на 1 га пашни (вес пахотного слоя почвы для подзолистых почв принимается равным 3 млн кг) величину гидролитической кислотности умножают на 50 (вес миллиэквивалента СаСО3 в миллиграммах) и 3 000 000 (вес пахотного горизонта). Полученная величина будет нормой углекислого кальция в миллиграммах на 1 га. Чтобы перевести ее в тонны, необходимо разделить на 1000000000. Окончательно формула выглядит следующим образом: количество СаСО3, т/га = где 10 – коэффициент для перевода миллиэквивалентов Н в миллиграммы СаСОз. Доза извести должна быть увеличена в зависимости от процентного содержания извести СаСО3 в известковом удобрении, в котором всегда присутствуют примеси других соединений. Определение суммы обменных оснований по Каппену – Гильковицу. Катионы кальция, магния, калия, натрия, аммония образуют наиболее распространенные основания в почвах. Они удерживаются почвенными коллоидами, имеющими отрицательный заряд (ацидоидами). Общее количество этих катионов в почве, выраженное в эквивалентах кальция, называют суммой обменных оснований и обозначают буквой S. Сумма обменных оснований вместе с гидролитической кислотностью используется для расчета емкости поглощения почвы и степени насыщенности почв основаниями. Метод Каппена – Гильковица непригоден для карбонатных почв. Для вытеснения оснований из почвенного поглощающего комплекса в раствор используется 0,1 М НС1: [Ca, Mg, K, H, Mg (ППК)] + n HCl ↔ [7 H (ППК)] + CaCl2 + + MgCl2 + KCl+ NH4Cl + (n –7) HCl. Остаток кислоты учитывается путем титрования ее 0,1 М NaOH. Разность между добавленным в почву и оставшимся в растворе количеством НСl дает ту часть ее, которая расходуется на вытеснение и нейтрализацию поглощенных коллоидами оснований. Xод анализа. 20 г почвы (4–5 г торфа при влажности 50–60 %) перенести в колбу на 500 мл, прилить 100 мл (для торфа 200 мл) 0,1 М HCl. Параллельно проводятся три холостых определения. Концентрация кислоты должна быть не менее 0,09 М и не более 0,11 М. Если в почве содержится более 15 мг-экв. на 100 г почвы поглощенных оснований, то к 20 г почвы приливают 200 мл 0,1 М НС1 или уменьшают навеску до 10 г. Колбу с содержимым взбалтывают на ротаторе в течение одного часа. Затем раствор отстаивается 24 ч. По окончании указанного срока содержимое колбы снова взбалтывают и фильтруют через сухой беззольный фильтр. Первые мутные порции отбрасывают или перефильтровывают. Отстоявшуюся прозрачную жидкость можно взять пипеткой. Для титрования берут 50 мл прозрачного фильтрата, переносят его в колбу емкостью 150–200 мл и кипятят в течение 3–4 мин для удаления CO2. Затем прибавляют 3–4 капли 1 %-ного раствора фенолфталеина и титруют горячий раствор вытяжки 0,1 М NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение минуты. Сумму обменных оснований находят по следующим формулам: для минеральных почв: S = для сырого торфа: S = (с—а) × К ×20; для абсолютно сухого торфа: S = (с—а) × К ×20 × W, где a – количество 0,1 М NaOH для титрования рабочего раствора, мл; с – среднее (не менее чем из трех титрований) количество 0,1 М NaOH для титрования холостого раствора, мл; К – поправка к титру щелочи; 0,1 – нормальность щелочи; 100 – коэффициент для перехода на 100 г почвы; 100 – коэффициент для перехода на весь фильтрат; 20 – навеска, г; 50 – объем титруемой вытяжки, мл; W – поправка на влажность. Результаты анализа записывают по форме, представленной в табл. 17. Результаты параллельных определений могут различаться на 10–15 %. Реактивы. 1. 0,1 М НСl. 8,2 мл концентрированной HCl (удельный вес 1,19) довести в мерной литровой колбе дистиллированной водой до метки. 2. 0,1 М раствор щелочи натрия и калия. 3. 1 %-ый раствор фенолфталеина. Оборудование: технические весы с разновесами, ротатор, электроплитка, колбы на 250, 500 мл, капельница, пипетки на 50 мл, бюретки на 50 мл, воронки, фильтровальная бумага, стаканы на 500 мл. Таблица 17
|
|||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-22; просмотров: 414; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.008 с.) |