Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Имипенем (тиенам, цилапенем)Содержание книги
Поиск на нашем сайте флаконы 0,25 и 0,5 для в/в введения 60 мл; флаконы 0,5 и 0,75 для в/м введения Меропенем (меронем,тивомер,паинем) флаконы по 0,5 и 1,0 Монобактамы - новый класс антибиотиков, полученный из культур Ps. acidophilia и Chromobacterium violaceum. В отличие от всех прочих b-лактамов эти антибиотики имеют простое, несопряженное b-лактамное кольцо. Механизм их действия точно такой же как и у всех других b-лактамов. Действуют бактерицидно. Это препараты узкого спектра, активные главным образом в отношении грам-отрицательной флоры. Азтреонам
63.АБ тетрациклины хлорамфениколы, аминогликозиды. Название ЛС (МНН, синонимы лекарственных средств), фармакодинамика, применение, побочные эффекты. Тетрациклины Метациклин(рондомицин). Тип - бактериостатический, механизм – нарушают синтез белка микробной клетки. Спектр широкий - грамположительные и грамотрицательные бактерий, спирохеты, лептоспири, риккетсии и т.д.Длительность антибактериального действия препаратов данной группы неодинакова. По этому признаку среди них следует различать: а) тетрациклины короткого действия (6-8 ч) - тетрациклин и окситетрациклин; б) тетрациклины длительного действия (12-24 ч) - метациклин и оксициклин. Фармакокинетика: При приеме внутрь тетрациклины хорошо всасываются, причем доксициклин лучше.Биодоступностьдоксициклина не изменяется под влиянием пищи. Максимальные концентрации препаратов в сыворотке крови создаются через 1-3 ч после приема внутрь. При в/в введении быстро достигаются значительно более высокие концентрации в крови, чем при приеме внутрь. Тетрациклины распределяются во многих органах и средах организма, причем доксициклин создает более высокие тканевые концентрации.проходить через плаценту и проникать в грудное молоко.Более липофильныйдоксициклин выводится не только почками, но и ЖКТ. Применения: при заболеваниях, вызываемых кишечной палочкой (перитониты, холециститы и др.), дизентерийной палочкой (бациллярная дизентерия), спирохетами (сифилис), хламидиями (трахома, орнитоз, мочеполовой хламидиоз и др.), микоплазмами (возбудителями атипичной пневмонии). Тетрациклины также используют для эрадикацииHelicobacterpylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Широкое применение тетрациклинов в медицинской практике привело к появлению большого количества резистентных к этим антибиотикам штаммов стафилококков, энтерококков и пневмококков. При этом вырабатывается перекрестная устойчивость по отношению ко всем препаратам тетрациклинового ряда. Нежелательные реакции ЖКТ: боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, диарея.ЦНС: головокружение, неустойчивость; повышение внутричерепного давления при длительном приеме.Печень: гепатотоксичность, вплоть до развития жировой дистрофии или некроза печени. Кости: нарушение образования костной ткани, замедление линейного роста костей (у детей). Зубы: желтое или серо-коричневое окрашивание, дефекты эмали. Фотосенсибилизация: сыпь и дерматит под влиянием солнечного света, причем поражение кожи нередко сочетается с поражением ногтей.Аллергические реакции (перекрестные ко всем тетрациклинам): сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, кандидоз. Хлорамфеникол (левомицетин) — тип - бактериостатический, механизм -нарушают синтез белка микробной клетки, спектр – широкий. Показания:Для приема внутрь: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит. Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.гнойно-воспалительные кожные заболевания; Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз. Нежелательные эффекты: Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия. ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм. Со стороны ЦНС ПНС: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении). Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года). Доказана канцерогенность — в больших дозах статистически достоверно вызывает лейкемию. 1 поколение - Стрептомицин; Канамицин, Неомицин 2 поколение - Гентамицин, тобрамицин, сизомицин 3 поколение – амикацин, нетилмецин Аминогликозиды .АБ макролиды/азалиды, линкозамиды. Название ЛС (МНН, синонимы лекарственных средств), фармакодинамика, применение, побочные эффекты. 1 поколение - эритромицин - таб.0,25 и 0,5 олеандомицин. 2 поколение - Джозамицин (Вильпрафен); Кларитромицин (Клабакс, Клацид, Криксан, Фромилид) таб. 250 и 500мг.; Мидекамицин (Макропен)таб. 400мг, Рокситромицин ( Рулид, Рулицин) таб. 150мг; Спирамицин (Ровамицин) таб. 1500000МЕ; 3 поколение - Азитромицин (Азивок,,Зимакс, Зитролит, Сумазид, Сумамед,)таб. 500г, капсулы 250мг, суспензия – фл. 200мл. МД: торможение синтеза белков микробной клетки ТД: б/с Спектр: внутриклеточные возбудители (кроме эритромицина) и Грам + к ним чувствительны те МКО, что резистентны к пенициллинам, тетрациклинам, цефалоспаринам. ФЭ: хорошо всасываются перорально, проникают во все ткани, через ГЭБ и плаенту не проходят, выделяются с желчью. Прим: пневмания, тонзиллит, ангина, скарлатина, дифтерия, коклюш, рожистое восполение, трофические язвы, инф мочевых и желчевыводящих путей. ПЭ: относительно безопасны, может быть диарея, аллергия, поражения печени при длительныйх курсах. Биосинтетические: эритромицин – активный а/б Примн: внутрь и наружно при ожогах, пролежнях в мазях и р-рах Джозамицин – детская практика при пневмонии, тонзиллите, инф кожи и мягких тканей. Мидекамицин – широкий спектр д-я
|
||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-22; просмотров: 339; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.009 с.) |