Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Общие основы получения ацетата натрияСодержание книги Поиск на нашем сайте В лабораторных условиях ацетат натрия получают при взаимодействии уксусной кислоты, например, с карбонатом натрия, гидрокарбонатом натрия или гидроксидом натрия. CH3COO-+H+ + Na++HCO3− → CH3COO− +Na+ + H2O + CO2. CH3COO-+H++Na++OH-→ CH3COO-+Na++H2O[17] Это — хорошо известная реакция «гашения» пищевой соды и винного уксуса. В результате нее образуется ацетат натрия и угольная кислота, являющаяся крайне нестойким соединением, которое практически сразу разлагается на воду и углекислый газ. Поэтому вполне можно сказать, что в результате взаимодействия уксусной кислоты и питьевой соды образуется водный раствор ацетата натрия, из которого можно получить кристаллическую форму этого вещества путем выпаривания. Реакция уксусной кислоты с карбонатом (или гидрокарбонатом) натрия, самый быстрый и выгодный способ получения ацетата натрия. Так же в лабораторных условиях ацетат натрия можно получить при добавлении гидроксида натрия к метиловому эфиру уксусной кислоты: СН3-СОО-CH2-CH3+NaOH→CH3COONa+C2H5OH
В промышленности ацетата натрия получают путем сухой перегонки древесины. При перегонке получают метиловый спирт (CH3OH), а далее происходит каталитическое карбонилирование метанола моноксидом углерода: CH3OH+CO→CH3COOH Катализатором превращения служит йодид кобальта. Метод заключается в барботаже монооксида углерода при температуре 180°С и давлениях 200—700 атм через смесь реагентов. Выход уксусной кислоты составляет 90 % по метанолу и 70 % по СО. Далее получают ацетат натрия путем добавления к уксусной кислоте едкого натра [13]
Химические свойства ацетата натрия. ü Ацетат натрия может быть использован для образования эфира с алкилгалогенидами, такими как, например, бромэтан: H3C-COONa + Br-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + NaBr[6]
ü При сильном нагревании (более 324 °C) ацетат натрия разлагается на карбонат натрия и ацетон: 2СН3СOONa →Na2CO3 + CH3COCH3[16] ü Одновременно может проходить разложение до оксида натрия, ацетона и диоксида углерода: 2СН3СOONa → Na2O + CO2 + CH3COCH3 ü При нагревании смеси ацетата натрия и гидроксида натрия выделяется метан: CH3COONa+NaOH→ CH4↑+Na2CO3[10] ü При взаимодействии ацетата натрия с галогенопроизводными углеводородов образуется эфир CH3COONa + CH3I→СH3COOCH3+NaI Полученный раствор является коллоидным, то есть это дисперсная система между истинным раствором и взвесями. Для получившихся веществ запишем мицеллу отрицательного золя: {(CH3COOCH3)n ü Реакция с сильными неорганическими кислотами: H2SO4 + 2CH3COONa→ Na2SO4 + 2CH3COOH [5]
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-21; просмотров: 1255; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.006 с.) |