Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Аттестация практических умений.Содержание книги Поиск на нашем сайте СБОРНИК Консультационных материалов для студентов 5 курса К ГАК
Аттестация практических умений. Изготовление экстемпоральных Лекарственных форм
УДК 615.014 (076.1)
Рецензенты:.
Утверждено на заседании ЦМС
Председатель ЦМС
В данный сборник включены типовые рецепты с эталонами ответов по фармацевтической технологии, выносимые на итоговый государственный междисциплинарный экзамен по специальности 060108 «Фармация» ВВЕДЕНИЕ
Многоэтапная система итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтических вузов является одной из форм оценки знаний и умений и может рассматриваться как основное звено педагогической квалиметрии. При этом, как формы, так и этапы педагогического контроля, в данном случае, рассматриваются как средство получения информации об успешности освоения выпускниками различных профессиональных действий (умственных, мануальных и др.) и их оценки. Экзамен на проверку практических умений по фармацевтической технологии. Включает вопросы, выносимые на итоговую аттестацию и предусмотренные государственным образовательным стандартом высшего профессионального образования, а также квалификационной характеристикой выпускника по специальности 040500 «Фармация». При этом контроль практических умений включает оценку того, что выпускник может сделать самостоятельно, оценить его поведение в обстановке профессиональной деятельности, одним из основных видов которой является производственная деятельность в условиях аптек. Фармацевтических фабрик, химико-фармацевтических комбинатов и др. В связи с этим, в данном сборнике приведены типовые задания для аттестации практических умений по приготовлению экстемпоральных лекарственных форм в аптечных условиях и эталоны ответов на них. Задания на проверку овладения выпускниками практическими умениями разработаны на основе Программы итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 «Фармация». № 1. 1. Recipe: Atropini sulfatis 0,0003 Papaverini hydrochloridi 0,04 Anaesthеsini 0,15 Natrii sulfatis 0,2 Misce fiat pulvis. Da tales doses № 30. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Свойства ингредиентов. Atropini sulfas – (ГФ Х, ст.76) – белый кристаллический или зернистый порошок без запаха, сп. «А». Papaverini hydrochloridum – (ГФ Х, ст. 503) – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса, список «Б». Anaesthesinum – (ГФ Х, ст. 55) – белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список “Б”. Natrii sulfas – (ГФ Х, ст. 439) – бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с веществом списка «А»– атропина сульфатом, выписанном в малом количестве (менее 0,05г) и веществами сп. Б – папаверина гидрохлоридом и анестезином, а также с крупнокристаллическим веществом общего списка – натрия сульфатом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
Проверка доз и норм одноразового отпуска. - Атропина сульфат – сп. «А» В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0003 В.с.д. – 0,003 с.д. – 0,0009 Дозы не завышены. - Папаверина гидрохлорида – сп. «Б» В.р.д. – 0,2 р.д. – 0,04 В.с.д. – 0,6 с.д. – 0,12 Дозы не завышены - Анестезина – сп. «Б» В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15 В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45 Дозы не завышены Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. Атропина сульфат подчеркивают в рецепте красным карандашом.
Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование вещества сп. «А». На паспорте письменного контроля и на обратной стороне рецепта указано количество вещества сп. «А» и подписи провизора-технолога и фармацевта. - Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 5 штук в бумажный пакет. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. - Органолептический контроль. Порошки белого цвета, горько-солоноватого вкуса, без запаха. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (0,42± 0,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) 10. Применение. В качестве обезболивающего и спазмолитического средства.
№ 2. Bismuthi subnitratis Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 10. Свойства ингредиентов. Extractum Belladonnae spissum – (ГФ Х, ст. 255) густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха, сп. Б. Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Ингредиенты совместимы. Порошки упаковывают в вощеные капсулы (экстракт красавки гигроскопичен, натрия гидрокарбонат – неустойчив во влажном воздухе, разлагается). Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Отдельные дозы аккуратно завернуты в вощеные капсулы, сложены по 5, уложены в пакет. - Органолептический контроль. Порошки буроватого цвета, вкус солоноватый, вяжущий, со слабым своеобразным запахом. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (0,42±0,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) 10. Применение. Вяжущее, антацидное, спазмолитическое средство.
№ 3. Сахар 0,1 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 10 Свойства ингредиентов. Acidum ascorbinicum – (ГФ Х, ст. 6) белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса. Glucosum – (ГФ Х, ст. 311) бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Ингредиенты совместимы. Относительные потери Кислота аскорбиновая: 1,0 – 100% 0,024 – х1 х1 = 4% Глюкоза: 1,0 – 100% 0,014 – х 2 х 2 = 1,17% Относительные потери глюкозы меньше, поэтому ее первой помещают в ступку; вторым, по принципу от меньшего к большему, вносят в ступку тиамина бромид.В ступку № 2 помещают глюкозу 1,2 г, измельчают и смешивают с тиамина бромидом 0,3 г. В последнюю очередь добавляют аскорбиновую кислоту - 0,6 г. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью ВР-1 по 0,35 № 6. 8. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Отдельные дозы аккуратно завернуты в вощеные капсулы, сложены по 3, уложены в пакет. - Органолептический контроль. Порошок белого цвета, с характерным запахом тиамина бромида. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (0,28±0,01) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) 10. Применение. В качестве витаминного средства.
№ 4. Bismuthi subnitratis Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Свойства ингредиентов. Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе медленно разлагается во влажном воздухе. Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Phenylii salicylas – (ГФ Х, ст. 523) белый кристаллический порошок или мелкие кристаллы со слабым запахом. Ингредиенты совместимы. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы – фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг с другом. Расчеты верны. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Отдельные дозы аккуратно завернуты в пергаментные капсулы, сложены по 3, уложены в пакет. - Органолептический контроль. Порошки белого цвета, вкус солоноватый. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (от 0,75±0,03) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)
9. Применение. При желудочно-кишечных заболеваниях в качестве антацидного, вяжущего антисептического средства.
№5. Bismuthi subnitratis 0,1 Sacchari 0,2 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Свойства ингредиентов. Extractum Belladonnae siccum – (ГФ Х, ст. 255) аморфная масса светло-бурого цвета, сп. Б. Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Saccharum – (ГФ Х, ст.) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде. Ингредиенты совместимы. Recipe: Zinci oxydi 5,0 Acidi borici 1,0 Talci 4,0 Misce, ut fiat pulvis Da. Signa. Присыпка. Свойства ингредиентов. Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Acidi boricum - белый крупнокристаллический порошок, без запаха и вкуса, труднопорошкуемое вещество. Talcum – очень мелкий белый или слегка сероватый порошок без запаха и вкуса. Ингредиенты совместимы. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Паспорт письменного контроля выписан верно. - Правильность упаковки и оформления. Порошок упакован в баночку с завинчивающейся пробкой. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120. - Органолептический контроль. Цвет белый, без запаха и вкуса. - Однородность порошка. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе. Общая масса порошка 10,0 ± 0,3, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 3%) по приказу МЗ РФ № 305. № 7 1. Recipe: Atropini sulfatis 0,0003 Anaesthesini 0,15 Natrii sulfatis 0,2 Misce ut fiat pulvis Da tules doses № 6 Свойства ингредиентов. Atropini sulfas – белый кристаллический порошок без запаха, Список «А» (ГФ X, ст. 76). Anaesthesinum – белый кристаллический порошок без запаха, слабо-горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список «Б» (ГФ X изд., ст. 55). Natrii sulfas – бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса (ГФ X. ст. 439). Ингредиенты совместимы. Проверка доз. - Атропина сульфата: В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0003 В.с.д. - 0,003 с.д. - 0,0009 Дозы не завышены! - Анестезина: В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15 В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45 Дозы не завышены!
Sacchari 0,25 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Свойства ингредиентов. Codeini phosphas – (ГФ Х, ст. 168) белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе выветривается. Легко растворим воде (1: 3,5), мало растворим в спирте. Saccharum – (ГФ IХ, ст. 425) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде. Ингредиенты совместимы. Кодеина фосфат В.р.д. – 0,1 р.д. – 0,03 В.с.д. – 0,3 с.д. – 0,06 Норма одноразового отпуска кодеина фосфата равна 0,2 г, по рецепту 0,03 × 6 = 0,18г Дозы и норма одноразового отпуска кодеина фосфата не завышены. Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. - Органолептический контроль. Порошки белого цвета, сладкого вкуса, без запаха. Размер частиц не более 0,160 мм. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±10% (0,28±0,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)
10. Применение. С редство от кашля.
№ 9. 1. Recipe: Platyphyllini hydrotartratis 0,002 Natrii hydrocarbonatis Magnesii oxydi ana 0,2 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Свойства ингредиентов. Plathyphyllini hydrotartras – (ГФ Х, ст. 541) белый кристаллический порошок без запаха или со слабым своеобразным запахом, горького вкуса. Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Magnesii oxydum – (ГФ Х, ст. 380) белый мелкий легкий порошок без запаха. Ингредиенты совместимы. Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (натрия гидрокарбонат неустойчив во влажном воздухе – разлагается, магния оксид гигроскопичен). Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование вещества списка «А», на паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта указано количество вещества сп.А и имеются подписи провизора-технолога и фармацевта. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. - Органолептический контроль. Порошки белого цвета, горько-солоноватого вкуса. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (0,42±0,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)
10. Применение. Спазмолитическое средство.
№ 10. Recipe: Camphorae 0,1 Tincturae Leonuri gtt. I Sacchari 0,2 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Свойства ингредиентов. Camphora – (ГФ Х, ст. 128) белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Tinctura Leonuri – (ГФ Х, ст. 668) прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо ароматного запаха, горьковатого вкуса. Saccharum – (ГФ IХ, ст.425) белые кристаллы или белый кристаллический порошок, сладкого вкуса. Ингредиенты совместимы. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы (камфора летуча и растворима в воске и парафине). Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. - Органолептический контроль. Порошки зеленоватого цвета, с запахом камфоры, вкус сладко-горьковатый, жгучий. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±10% (0,3±0,03) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)
10. Применение. Кардиотоническое средство, стимулятор ЦНС.
№ 11. Magnesii oxydi 0,1 Natrii hydrocarbonatis 0,2 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Свойства ингредиентов. Extractum Belladonnae spissum – (ГФ Х, ст. 255) густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха, сп. Б. Magnesii oxydum – (ГФ Х, ст. 380) белый мелкий легкий порошок без запаха. Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок, без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Ингредиенты совместимы. Порошки упаковывают в вощеные капсулы – экстракт красавки и магния оксид – гигроскопичные вещества, натрия гидрокарбонат неустойчив во влажном воздухе, разлагается. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Отдельные дозы аккуратно завернуты в вощеные капсулы, сложены по 3, уложены в пакет. - Органолептический контроль. Порошки буроватого цвета, вкус солоноватый, со слабым своеобразным запахом. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (от 0,34±0,01) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) 10. Применение. Спазмолитическое и болеутоляющее средство.
№ 12. Recipe: Magnesii oxydi Bismuthi subnitratis Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Свойства ингредиентов. Magnesii oxydum – (ГФ Х, ст. 380) белый мелкий легкий порошок без запаха. Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок, без запаха, солонощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) – белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Ингредиенты совместимы. Порошки упаковывают в вощеные капсулы (натрия гидрокарбонат неустойчив во влажном воздухе, магния оксид – гигроскопичен). Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. Отдельные дозы аккуратно завернуты в вощеные капсулы, сложены по 3, уложены в пакет. - Органолептический контроль. Порошки белого цвета, вкус солоноватый, вяжущий. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (0,9±0,04) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)
10. Применение. Антацидное, вяжущее средство. № 13. Recipe: Zinci oxydi 5,0 Xeroformii 3,0 Talci 4,0 Tannini 2,0 Misce ut fiat pulvis. Da. Signa: Присыпка. Свойства ингредиентов. Zinci oxydum – ( ГФ X, ст. 736) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Xeroformium – (ГФ X, ст. 734) мелкий аморфный порошок желтого цвета со слабым своеобразным запахом. Talcum – ГФ IX, ст.) очень мелкий белый или слегка сероватый поро- шок без запаха и вкуса. Tanninum – (ГФ X, ст. 658) светло-желтый или буровато-желтый аморфный порошок, со слабым своеобразным запахом, вяжущего вкуса.
Ингредиенты совместимы. Отпуска. В лекарственных формах для наружного применения проверку доз не проводят. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью лечебно-профилактического учреждения, личной печатью и подписью врача. Дата № рецепта Zinci oxudi 5,0 Общая масса Tannini 2,0 5,0+3,0+4/0+2,0 = 14,0 Xeroformii 3,0 Talci 4,0 Общая масса 14,0
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Паспорт письменного контроля выписан верно. - Правильность упаковки и оформления. Порошок упакован в баночку с завинчивающейся крышкой. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120. - Органолептический контроль. Цвет светло-желтый, запах своеобразный. - Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц. - Отклонения в массе. Общая масса порошка 14,0 ± 0,42, что соответствует нормам допустимых отклонений (±3%) по приказу МЗ РФ № 305. 10. Применение. Подсушивающее, антимикробное средство. №14. 1. Recipe: Codeini phosphatis 0,15 Natrii bromidi 2,0 Natrii benzoatis 3,0 Aquae purificatae 180 ml Misce. Da. Свойства ингредиентов. Codeini phosphas (ГФ Х, ст. 168) – белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, растворим в воде. Natrii bromidum (ГФ Х, ст. 435) – белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса, гигроскопичен, растворим в воде. Natrii benzoatis -(ГФ Х, ст.424) – белый кристаллический порошок, сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде. Ингредиенты совместимы. Дата № рецепта Aquae purificatae 140 ml Раствора натрия бромида Codeini phosphatis 0,15 (1: 5) – 2 × 5 = 10 мл Solutionis Natrii bromidi (1: 5) – 10 ml Раствора натрия бензоата Solutionis Natrii bensoatis (1:10) 30 ml (1: 10) 3 × 10 = 30 мл Общий объем 180 мл Воды очищенной: Приготовил (подпись) 180 – (10 + 30) = 140 мл Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, нормы одноразового отпуска кодеина фосфата и его дозы не завышены. Расчеты сделаны верно. - Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. - Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость сладковато-соленого вкуса, без запаха. - Механические включения отсутствуют. - Объем лекарственной формы 180 мл ± 3,6 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). 10. Применение. Средство от кашля.
№ 15 1. Recipe: Solutionis Gelatinae 4% 100 ml Sirupi simplicis 5 ml Misce. Da. Свойства ингредиентов. Gelatina medicinalis – (ГФ Х ст. 309) – ВМС, бесцветные или слегка желтоватые просвечивающие гибкие листочки или мелкие пластинки без запаха. Практически не растворим в холодной воде, но набухает, поглощая воду. Растворим после набухания в горячей воде. Sirupus Simplex (ГФ Х, ст. 615) – прозрачная бесцветная или слабо желтого цвета, светочувствительная, густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха, содержит 64 части сахара и 36 частей воды.
Ингредиенты совместимы. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты сделаны верно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля выписан верно. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97 г. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно. - Органолептический контроль. Раствор слегка желтоватого цвета, сладковатого вкуса, без запаха. - Механические включения отсутствуют. Имеется незначительная опалесценция. - Объем лекарственной формы 105 мл ± 3,15 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г). 10. Применение. Кровоостанавливающее средство.
№ 16 1. Recipe: Aethylmorphini hydrochloridi 0,1 Infusi radicis Althaeae180 ml Natrii benzoatis 2,0 Misce. Da. Свойства ингредиентов. Aethylmorphini hydrochloridum (ГФ IХ ст. 41) – белый кристаллический светочувствительный порошок без запаха, горького вкуса, растворим в в воде. Radix Althaeae - (ГФ ХI, с. 64) – собранные осенью или весной боковые и не одревесневшие стержневые корни алтея лекарственного. Измельченное сырье – кусочки различной формы, проходившие через сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет желтовато-белый и серовато-белый, запах слабый, своеобразный, вкус сладковатый, с ощущением слизистости. Natrii benzoas – (ГФ Х, ст.425) – белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса. Легко растворим в воде. Ингредиенты совместимы. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты сделаны верно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля выписан верно. В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование наркотического вещества. На паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта указано количество наркотического вещества и подписи провизора-технолога и ассистента. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97 г. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно. - Органолептический контроль. Светло-коричневого цвета жидкость, слабого горьковато-солоноватого вкуса, без запаха. - Механические включения отсутствуют. - Объем лекарственной формы 180 мл ± 3,6 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 2%), приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. 10. Применение. Отхаркивающее и обезболивающее средство. № 17. Natrii bromidi 2,0 Tincturae Leonuri 10 ml Misce. Da. Свойства ингредиентов. Risoma cum radicibus Valerianae (ГФ ХI, с. 77) – собранные осенью или ранней весной корневища с корнями валерианы лекарственной. Измельченное сырье – кусочки корневища различной формы светло-коричневого цвета, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Запах сильный, ароматный, вкус пряный, сладковато-горьковатый. Natrii bromidum (ГФ Х, ст. 425) – белый кристаллический светочувствительный порошок, растворим в 1,5 частях воды. Tinctura Leonuri (ГФ Х, ст. 688) – прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо ароматного запаха. Ингредиенты совместимы. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты сделаны верно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля выписан верно. - Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97 г. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно. - Органолептический контроль. Темно-коричневого цвета жидкость, горько-солоноватого вкуса, с сильным запахом валерианы. - Механические включения отсутствуют. - Объем лекарственной формы 190 мл ± 3,8 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г). 10. Применение. Успокаивающее, кардиотоническое средство. № 18. Recipe: Emulsi oleosi 120,0 Camphorae 1,5 Misce. Da. Свойства ингредиентов. Oleum Рersicorum – (ГФ Х, ст. 478) – прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса. Растворимо в 60 ч. абсолютного спирта, легко растворимо в эфире, хлороформе. Camphorae – (ГФ Х, ст. 128) – белые кристаллические куски или бесцветный кристаллический порошок или прессованные плитки с кристаллическим строением, слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Мало растворима в воде, легко растворима в жирных и эфирных маслах. Ингредиенты совместимы. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты сделаны верно. - Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. - Органолептический контроль. Белая молочного цвета с желтоватым оттенком жидкость, вкус маслянистый, запах камфоры. - Механические включения отсутствуют. - Масса эмульсии 121,5 ± 3,65 г, что соответствует нормам допустимых отклонений ±3% (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.) 10. Применение. Средство, улучшающее легочный кровоток. № 19. Recipe: Terpini hydrati 1,5 Natrii hydrocarbonatis Natrii benzoatis ana 1,0 Aquae purificatae 120 ml Micse. Da. Свойства ингредиентов. Terpinum hydratum – (ГФ Х, ст. 659) – бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Мало растворим в воде. Natrii hydrocarbonas (ГФ ХI, ст. 430) – белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, разлагается во влажном, растворим в воде. Natrii benzoas (ГФ Х, ст. 424) – белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде. Liquor Ammonii anisatus (ГФ Х, ст. 377) – прозрачная бесцветная жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом. Ингредиенты совместимы. Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл х – 100 х = 0,61% Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Ингредиенты совместимы. Расчеты сделаны верно. Паспорт письменного контроля выписан верно. - Правильность упаковки и оформления. Объем флакона бесцветного стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. - Ресуспендируемость. Суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15 с. - Объем микстуры 123 мл ± 3,69 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). - Однородность частиц дисперсной фазы. Отсутствуют неоднородные крупные частицы дисперсной фазы. 10. Применение. Отхаркивающее средство. №20 1. Recipe: Codeini phosphatis 0, |
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-19; просмотров: 476; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.011 с.) |