Словарь генетических терминов

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6

Аберрация хромосомная – см. хромосомная перестройка.

Автополиплоидия – более чем двукратное (диплоидия) увеличение гаплоидного числа хромосом, характерного для данного вида.

Автополиплоиды – полиплоидны, возникающие в результате умножения геномов одного вида.

Аллели – формы гена, локализованные на гомологичных участках гомологичных хромосом и ответственные за одну и ту же функцию.

- Аллелидоминантные – аллели, определяющие развитие доминантного признака, проявляющегося как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии.

- Аллели множественные – серия различных аллелей одного гена, отличающихся друг от друга по своему проявлению и происходящих из одного и того же локуса.

- Аллелирецессивные – аллели, определяющие развитие рецессивного признака.

Амфидиплоиды – межвидовые гибриды, в соматических клетках которых содержится по диплоидному хромосомному набору от каждого из родителей (синонимы - аллотетраплоиды, двойные диплоиды).

Анализ генетический – совокупность методов (генетических, цитологических, молекулярно-биологических и т.д.), позволяющих определить число и характер действия генов, обусловливающих наследование анализируемого признака. Основу анализа генетического составляет метод гибридологического анализа.

- анализ гибридологический – определение числа и характера действия генов, обусловливающих наследование анализируемого признака на основе анализа результатов скрещиваний. Предложен Г. Менделем в І965 г.

- анализ тетрадный – определение генетического состава всех четырех продуктов мейоза. Это можно сделать, изучая наследственные признаки данных гаплоидных клеток или же получая потомство от каждой из клеток тетрады.

Анеуплоиды – клетки или организмы с увеличенным или уменьшенным, не- кратным гаплоидному, числом хромосом.

Анеуплоидия (гетероплоидия, полисомия) – вид геномных мутаций, состоящий в изменении числа отдельных хромосом.

Аутбридинг – см. Гибридизация отдаленная.

Аутосомы – неполовые хромосомы.

Беккросс – см. Скрещивание возвратное.

Бивалент – пара конъюгирующих хромосом.

Гаметы – половые клетки.

- Гаметыкроссоверные (рекомбинантные) – гаметы, в хромосомах которых в результате кроссинговера возникло новое по сравнению с исходной гетерозиготой сцепление генов.

- Гаметынекроссоверные (нерекомбинантные) – гаметы, в хромосомах которых сохраняется сцепление генов, характерное для исходной гетерозиготной формы.

- Гаметынесбалансированные – гаметы, в генотипе которых нарушено характерное для генома соотношение различных генов, что может быть следствием хромосомных или геномных мутаций. Гаметы несбалансированные как правило нежизнеспособны.

Гемизиготы – организмы, в генотипе которых хотя бы некоторые гены представлены не в форме пары аллелей, а в единственном числе, как, например, у гаплоидных организмов или в половых хромосомах гетерогаметного пола.

Ген (-ы) – структурная единица генетической информации, далее неделимая в функциональном отношении. Термин "ген" введен Иогансеном в 1909 г. С биохимической точки зрения ген представляет собой участок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре одной полипептидной цепи или одной молекулы РНК.

- Гены ядерные – гены, локализованные в хромосомах ядра.

- Гены внеядерные – см. Плазмогены.

- Гены голандрические – гены, локализованные в дифференциальном сегменте Y-хромосомы (абсолютно Y-сцепленные, т.е., расположенные в участке Y-хромосомы, негомологичном Х-хромосоме). Передача генов голандрических всегда происходит непосредственно от отца к сыну, поэтому проявление генов голандрических строго ограничено полом.

- Геныдикого типа – ген, обусловливающий развитие признака, характерного для особей диких популяций.

- Генингибитор – см. Ген эпистатический.

- Генымодификаторы ­­– гены, усиливающие (усилители) или ослабляющие (ослабители) действие какого-либо неаллельного им гена. При этом гены-модификаторы собственного фенотипического проявления не имеют.

- Генымутаторы – гены, способные повышать частоту мутирования других (но не всех) генов.

- Геноператор – один из генов оперона, ответственный за регуляцию транскрипции структурных генов оперона. Запрет транскрипции осуществляется путем присоединения к гену-оператору белка-репрессора.

- Генподавитель – см. Ген эпистатичеекий.

- Генрегулятор – ген, ответственный за регуляцию транскрипции оперона (при этом сам ген-регулятор в состав оперона не входит). Ген-регулятор определяет структуру белка-репрессора.

- Генсупрессор – см. Ген эпистатический.

- Геныэпистатический – ген, подавляющий проявление других, неаллельных ему генов.

Геном – гаплоидный набор хромосом с локализованными в нем генами.

Генотип – 1. Совокупность всех локализованных в хромосомах генов организма. 2. В широком смысле - совокупность всех наследственных факторов организма, входящих в геном, плазмон и у растений - пластом. 3. В узком смысле - совокупность генов, наследование которых рассматривается при решении конкретной задачи.

Генофонд – совокупность генов популяции, вида или иной систематической группы организмов.

Гетерозис (гибридная мощность) – наблюдаемое у гибридов F₁ , свойство превосходить по определенным признакам лучшую из родительских форм.

Гетероплоидия – см. Анеуплоидия.

Гибрид – гетерозиготная особь, возникающая в результате скрещивания генетически различных родительских форм.

- Гибрид двойной межлинейный – гибрид, получаемый в результате скрещивания между собой межлинейных гибридов, происходящих от четырех генетически различных линий.

- Гибрид межлинейный – гибрид, возникающий в результате скрещивания особей генетически различных линий.

Гибридизация – скрещивание организмов, которые различаются по одному или большему числу аллелей, по числу или строению хромосом.

- Гибридизацияотдаленная – скрещивание форм, принадлежащих к генетически различным линиям, к разным популяциям или даже видам.

- Гибридизациясоматических клеток – метод получения гибридных организмов и гибридных клеточных линий путем слияния неполовых (соматических) клеток.

Гиногенез – развитие зародыша только из ядра и плазмы яйцеклетки. При этом мужская гамета со спонтанно или экспериментально инактивированным ядром хотя и проникает в яйцеклетку и активизирует ее к дроблению, но в развитии яйца не участвует. Гиногенез и партенргенез не представляют собой, совершенно идентичных явлений, т.к. при гиногенезе в яйцеклетку проникают, помимо инактивированного ядра, и другие части мужской гаметы, которые могут оказывать влияние на процесс развития организма.

Гомеостаз генетический – явление, при котором частота гена в популяции, после ее нарушения в результате изменения условий среды или искусственного отбора, снова достигает прежнего уровня под влиянием естественного отбора.

Гомологические ряды – см. Закон гомологических рядов.

Группа сцепления – группа генов, которые могут проявлять сцепленное наследование. Число групп сцепления любого организма равно гаплоидному числу хромосом. В узком смысле группа сцепления - совокупность генов одной хромосомы.

Дефишенси – см. Нехватки.

Делеции – см. Нехватки.

Дикий тип – см. Ген дикого типа.

Диплоидия – наличие двух наборов хромосом в клетке (клетках).

Диплоиды – клетки или особи, обладающие полным набором гомологичных пар хромосом, одна половина которых внесена в зиготу одной, а другая - другой гаметой.

Диплоидная фаза – диплофаза.

Дискордантность – проявление у близнецов несходства в отношении анализируемого признака.

Дифференциация пола – см. Пол, дифференциация.

Доза гена – число копий данного гена в клетке. В более широком смысле доза гена - количество генных продуктов, кодируемых данным геном. Изменение дозы гена может происходить в результате геномных мутаций, делеций, дупликаций, транслокаций и т.п. В некоторых случаях уменьшение дозы гена может быть обусловлено не потерей гена, а нарушением его регуляторных последовательностей, вследствие чего ген не может транскрибироваться.

Доминирование – тип взаимодействия аллельных генов, следствием которого является проявление у гетерозигот признака (или признаков), определяемого одним из пары аллельных генов.

- Доминирование неполное (промежуточное наследование) – тип взаимодействия аллельных генов, в результате которого у гетерозигот имеет место промежуточное проявление признака по сравнению с признаками, которые определяются каждым из аллелей в гомозиготном состоянии.

Дрейф генетический – случайное, ненаправленное изменение частот аллелей в популяции.

Дупликация – вид хромосомных мутаций, заключающийся в удвоений какого-либо участка хромосомы.

Евгеника – отрасль биологии, пропагандирующая возможность улучшения человека генетическими методами. Ранняя (1900-1930 гг.) селекционная евгеника предлагала методы, основанные на принудительном размножении или ограничении размножения вплоть до стерилизации отдельных людей с целью сохранения неких «избранных» рас. Современная евгеника возлагает надежды на генную инженерию как метод преобразования генофонда человека в целях улучшения его здоровья, совершенствования адаптации к окружающей среде, продления жизни.

Закон (-ы) гомологических рядов в наследственной изменчивости – заключается в том, что виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть параллельные формы у другах видов и родов. Чем генетически ближе расположены в общей системе ряды и виды, тем полнее сходство в рядах их изменчивости. Сформулирован Н.И. Вавиловым в 1920 г.

- Закондоминирования (единообразия гибридов первого поколения) – первый закон Г. Менделя (1865), который гласит, что гибриды происходящие от наследственно чистых (гомозиготных) родителей, являются единообразными.

- Законнезависимого комбинирования генов (признаков) – третий закон Г. Менделя (1865), заключающийся в том, что наследование по каждой паре признаков осуществляется независимо от других пар признаков.

- Законрасщепления – второй закон Г. Менделя (1865), в соответствии с которым в потомстве гибридов первого поколения всегда наблюдается расщепление. В случае моногибридного скрещивания, если признак одного из родителей полно доминирует над признаком другого, во втором поколении наблюдается расщепление в отношении 3: 1, если наблюдается промежуточное наследование признака, то во втором поколении наблюдается расщепление в отношении 1: 2: 1.

- Законсцепления Моргана – гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно, т.е. сцепленно.

- ЗаконХарди-Вайнберга – в панмиктических популяциях частоты генов и генотипов не изменяются от поколения к поколению. Сформулирован в 1908 г. Д. Харди и В. Вайнбергом независимо друг от друга. Математически закон описывается формулой (рА + qа)², где р и q - частоты генов А и а.

Зигота – клетка, образовавшаяся в результате слияния гамет.

Идиограмма хромосом – Систематизированное графическое изображение хромосом какого-либо генотипа.

Изменчивость – свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.

- Изменчивостьгенотипическая (наследственная, неопределенная) – вид изменчивости, обусловленный изменениями генотнпа. Изменчивость генотипическая не направлена, т.е. может приводить как к повышению так и к снижению уровня приспособленности.

- Изменчивостькомбинативная – вид генотипической изменчивости, обусловленный возникновением новых комбинаций генов. Основными источниками изменчивости комбинативной у эукариот служат: кроссинговер, независимое расхождение негомологичных хромосом во время мейоза, зависимое расхождение гомологачных хромосом в мейозе, оплодотворение. У прокариот к возникновению новых комбинаций генов могут приводить конъюгация, трансформация и трансдукция.

- Изменчивостьмодификационная (паратипическая, ненаследственная, определенная) – вид изменчивости, обусловленный влиянием условий среды на фенотипы организмов. Изменчивость модификационная приводит к разнообразию фенотипов у особей с одинаковыми генотипами. Модификации в большинстве своем предсказуемы, т.к. являются адаптивными реакциями организма на изменение условий среды.

- Изменчивостьмутационная – вид изменчивости, обусловленный мутациями.

- Изменчивостьнаследственная – см. Измечивость генотипическая.

- Изменчивостьненаследственная – см. Изменчивость модификационная.

- Изменчивостьнеопределенная – см. Изменчивость генотипическая.

- Изменчивостьонтогенетическая – изменчивость, проявляющаяся в процессе индивидуального развития особи.

- Изменчивостьопределенная – см. Изменчивость модификационная.

Изоляция – частичное ограничение или полное отсутствие обмена генами между группами особей (популяциями или видами), которое достигается различными путями. Изоляция представляет собой эволюцирнный фактор, ограничивающий панмиксию и величину популяции.

- Изоляция генегическая – генетически обусловленная изоляция, охватывает все случаи частичного или полного нарушения панмиксии. Причинами изоляции генетической могут служить: нескрещиваемость особей, невозможность слияния гамет неспособность гибридов к воспроизводству.

Иммуногенетика – раздел генетики, изучающий генетическую обусловленность иммунитета и генетические процессы, происходящие во время формирования иммунного ответа организма на внедрение антигенов.

Инбредная депрессия – следствие инбридинга. Снижение жизнеспособности и продуктивности инбредного потомства по сравнению с потомством от неродственного скрещивания. Основной причиной снижения жизнеспособности является наступающая при инбридинге гомозиготность по летальным и снижающим жизнеспособность генам.

Инбридинг (инцухт) – близкородственное скрещивание.

Инверсия – вид хромосомных мутаций, заключающийся в перевертывании какого-либо участка внутри хромосомы на 180°.

Ингибитор – см. Ген-супрессор.

Интерсексы (интерсексуальность) – раздельнополые особи с промежуточным проявлением мужских и женских половых признаков.

Инцухт – то же, что инбридинг.

Каппа-частицы – бактерии-эндосимбионты, живущие в цитоплазме некоторых штаммов инфузорий туфелек. Штаммы инфузорий, содержащие каппа-частицы, получили название штаммов-убийц, т.к. в присутствии таких инфузорий инфузории других штаммов погибают от токсинов, выделяемых бактериями-эндосимбионтами.

Кариогамия – слияние ядер половых клеток в ядро зиготы, что является основой процесса оплодотворения.

Кариокинез – деление ядра.

Кариотип – совокупность хромосом организма (или конкретных клеток) со всеми их особенностями: числом, формой, величиной, спецификой структуры.

Карта хромосом генетическая – схема расположения генов на хромосоме. Карту хромосом генетическую изображают в виде линии, а места локализации генов обозначают точками. На Карте хромосом генетической указывается генетическое расстояние между генами (чаще всего - в процентах кроссинговера), которое вычисляется на основе картирования генетического.

- Карта хромосомцитологическая (физическая) – графическое изображение хромосомы с соблюдением всех пропорций и относительных расстояний между генами. На карте хромосом цитологической гены представляют собой участки хромосомы определенной длины, а расстояния между генами указываются в метрической системе мер.

Картирование генетическое – определение положения какого-либо гена по отношению к двум (как минимум) другим генам хромосомы. Картирование генетическое проводится на основе изучения результатов генетической рекомбинации по данным анализа гибридологического. Обычно расстояние между генами выражается в процентах кроссинговера (сантиморганах) и вычисляется как отношение доли кроссоверных особей в потомстве от скрещивания гетерозиготы с рецессивной гомозиготой к общему числу потомков.

Клон – генетический идентичное потомство одной вегетативно размножающейся особи.

Код генетический (информация генетическая) – система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности нуклеотидов. Код генетический триплетен, т.е. каждой аминокислоте полипептида соответствует определенный триплет в нуклеиновой кислоте.

Компаунд – гибрид, гетерозиготный по двум рецессивным аллелям одного и того же локуса.

Конъюгация бактерий – процесс полового размножения у бактерий, при котором ДНК передается из донорской клетки в реципиентную в результате прямого контакта между ними.

- Конъюгацияпростейших – половой процесс у инфузорий, в течение которого два конъюганта взаимно обмениваются ядрами {микронуклеусами), после чего у каждого партнера происходит кариогамия, и они расходятся.

- Конъюгациясоматическая – встречающийся только у двукрылых тип конъюгации хромосом, характеризующийся очень тесным и почти параллельным расположением гомологичных хромосом во всех митотических делениях.

- Конъюгацияхромосом – соединение гомологичных хромосом, чаще всего наблюдаемое в профазе мейоза.

Крисс-кросс наследование – см. Наследование крисс-кросс.

Кроссинговер (перекрест хромосом) – обмен гомологичными участками гомологичных хромосом.

- Кроссинговер двойной – два кроссинговера, происходящие в одной и той же паре гомологичных хромосом, в результате чего гомологичные хромосомы обмениваются своими центральными участками, заключенными между точками перекреста.

- Кроссинговер мейотический – кроссинговер, происходящий в профазе первого деления мейоза.

- Кроссинговермитотический – см. Кроссинговер соматический.

- Кроссинговер неравный – кроссинговер, при котором разрывы происходят не в строго гомологичных точках конъюгирующих хромосом (или хроматид), в результате чего после воссоединения целостности эти хромосомы обмениваются не абсолютно гомологичными сегментами. При этом в одной хромосоме (или хроматиде) образуется дупликация, в другой этот дуплицированный участок отсутствует (делеция),

- Кроссинговер соматический (митотический) – кроссинговер, между гомологичными хромосомами соматических клеток.

Кроссоверы (рекомбинанты) – гаметы или потомки гетерозигот, генотипы которых сформировались в результате кроссинговера.

Линия чистая – генотипически однородное потомство гомозигот по одним и тем же генам.

Локус – место локализации определенного гена в хромосоме или на хромосомной карте.

Метод (-ы) близнёцовый – метод генетического анализа, основанный на сравнении проявления каких-либо признаков у однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

- Методгенеалогический (родословных) – метод генетического анализа, в основе которого - изучение проявления каких-либо признаков в родословных. Обычно применяется в тех случаях, когда в силу каких-либо причин затруднено или невозможно проведение скрещиваний (например, в генетике человека).

- Методгибридологический (гибридологического анализа) – метод скрещиваний. Предложен Г. Менделем. В основе метода гибридологического - проведение скрещиваний по определенной схеме (получение гибридов первого, второго, третьего поколений, проведение возвратных и анализирующих скрещиваний) и анализ их результатов. При этом необходимо соблюдать следующие условия: исходные формы должны принадлежать к одному виду и представлять чистые линии; анализ наследования вести по одной или нескольким парам альтернативных признаков; индивидуальный учет признаков в ряду поколений от каждой пары скрещиваемых форм; количественный учет признаков, проявляющихся в гибридном потомстве; проведение большого числа скрещиваний для получения многочисленного потомства.

- Методматематический – использование математических методов в генетике. В генетике метод математический используется в двух вариантах:

1) статистическая обработка результатов экспериментов;

2) математическое моделирование генетических процессов.

Модификации – фенотипические ненаследственные изменения, возникающие под влиянием условий среды и развития и не оказывающие влияния на генотип. Большинство модификаций адекватно воздействиям среды, адаптивно и обратимо.

- Модификациидлительные – модификации, сохраняющиеся в течение нескольких поколений.

Мозаики (химеры) – особи, различные участки тела которых имеют различные генотипы.

Моносомик – анеуплоид, у которого вместо пары каких-либо хромосом представлена только одна.

Моносомия – вид анеуплоидии, обусловленный утратой одной из пары гомологичных хромосом.

Морфозы – необратимые неадаптивные модификации, возникающие в результате воздействия стрессовых факторов среды на организм в чувствительные периоды онтогенеза.

Мутагены (мутагенные факторы) – факторы, способные вызывать мутации.

Мутант – носитель мутантного признака.

Мутации – по Де Фризу (1903) мутации представляют собой прерывистые, скачкообразные изменения наследственных признаков. На молекулярном уровне мутации представляют собой прерывистые ненаправленные изменения качества или количества ДНК.

- Мутацииаллельные – разные мутации одного и того же гена.

- Мутациибиохимические – нарушающие какую-либо биохимическую функцию.

- Мутациигенеративные – происходящие в половых клетках.

- Мутациигенные (точковые) – локальные изменения внутри генов.

- Мутациигеномные – изменения числа целых хромосом или хромосомных наборов.

- Мутациидоминантные – проявляющиеся в гетерозиготе.

- Мутациииндуцированные – возникающие в результате направленного воздействия мутагенов.

- Мутациилетальные – приводящие к гибели организма.

- Мутацииморфологические – проявляющиеся в изменении морфологических характеристик организма.

- Мутацииобратные – мутации мутантного аллеля к аллелю нормальному (дикого типа).

- Мутацииполулетальные (семи- или суб-) – мутации, приводящие к гибели 50 % их носителей.

- Мутациипластидные – мутации в ДНК пластид.

- Мутациипрямые – приводящие к отклонению от нормы (дикого типа).

- Мутациирецессивные – не проявляющиеся в гетерозиготе.

- Мутациисоматические – происходящие в соматических (неполовых) клетках.

- Мутацииспонтанные – возникающие самопроизвольно, без видимых причин.

- Мутациихромосомные – изменения структуры хромосом.

- Мутациицитоплазматические – возникающие в цитоплазматических носителях генетической информации.

- Мутациифизиологические – нарушающие физиологические функции организма.

Наследование – процесс передачи признаков от родителей потомству.

- Наследование зависимое от пола – наследование генов, фенотипическое проявление которых зависит от половой принадлежности. При наследовании зависимости от пола ген может вести себя как доминантный у представителей одного пола и как рецессивный - у представителей другого.

- Наследованиекрисс-кросс (крест-накрест) – частный случай наследования сцепленных с полом генов, которое характеризуется тем, что признаки отцов передаются дочерям, а признаки матерей - сыновьям. Предпосьлкой этого типа наследования при гетерогаметности мужского, пола является гомозиготность женского организма по рецессивному аллелю Х-хромосомы (X^аХ^а) и гемизиготностъ отцовского организма по соответствующему доминантному аллелю (X^АУ).

- Наследованиемитохондриальное – наследование признаков, контролируемых генами митохондриальной ДНК.

- Наследованиенехромосомное (цитоплазматическое) – наследование, контролируемое генами плазмона.

- Наследованиепластидное – наследование, контролируемое генами пластид.

- Наследованиепо материнской линии – наследование через плазмон признаков, передающихся только по материнской линии.

- Наследованиесцепленное с полом – наследование признаков, контролируемых генами половых хромосом.

- Наследованиехромосомное – наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в хромосомах ядра.

- Наследованиецитоплазматическое – см. Наследование нехромосомное.

- Наследованиечерез инфекцию – наследование признаков, контролируемых генами паразитических организмов (вирусов, бактерий).

- Наследованиечерез эндосимбионтов – наследование признаков, контролируемых генами эндосимбионтов.

- Наследованиеядерное – наследование признаков, контролируемых генами хромосом ядра.

Наследственность – свойство организмов передавать свои признаки и особенности развития следующим поколениям.

Нерасхождение хромосом – такое нарушение распределения хромосом во время мейоза, когда обе гомологичные хромосомы бивалента отходят к одному полюсу делящейся клетки. В результате одна из дочерних клеток получает лишнюю хромосому, а другая вообще не получает хромосом данной пары.

Нехватки (дефишенси и делеции) – потери участка хромосомы или хроматиды.

Норма реакции – пределы изменчивости признака при данном генотипе. Норма реакции обусловливается меняющимися условиями среды.

Нуллисомики – клетки или организмы, в диплоидном кариотипе которых отсутствуют какие-либо пары гомологичных хромосом.

Определение пола – с м. Пол, определение.

Панмиксия – свободное, ничем не ограниченное, равновероятное скрещивание любых особей популяции.

Пенетрантность – вероятность фенотипического проявления гена среди особей с одинаковым генотипом. Пенетрантность можно выразить количественно как отношение числа особей, у которых проявился данный признак, к общему числу особей с одинаковым генотипом.

Перекрест хромосом – см. Кроссинговер.

Переопределение пола – развитие первичных и вторичных половых признаков противоположного пола у дифференцированных в половом отношении особей.

Плазмогены – гены, локализованные в цитоплазме.

Плазмон – совокупность всех нехромосомных носителей наследственной информации (совокупность генов цитоплазмы).

Плейотропия – явление влияния одного гена на несколько признаков.

Пол:

- балансовая теория определения – теория опредеяения пола у дрозофилы, в соответствии с которой пол определяется не наличием или отсутствием Y-хромосомы, а соотношением (балансом) числа Х-хро-мосом и количества наборов аутосом. Если в зиготе отношение числа Х-хромосом к количеству наборов аутосом равно 1, то из такой зиготы развивается самка, 0,5 - самец, больше 1 - сверхсамка, меньше 0,5 – сверхсамец, если больше 0,5, но меньше 1 - интерсекс;

- гетерогаметный – пол, у которого в ходе мейоза образуются два различно дифффенцированных по полу (определяющих мужской и женский пол) типа гамет;

- гомогаметный – пол, у которого в ходе мейоза образуются одинаково дифференцированные по полу гаметы;

- дифференциация – следующий за определением пола процесс формирования его в течение эмбрионального и постнатального развития особи;

- определение (детерминация) – стимуляция развития половых клеток, органов или особей в сторону мужского или женского пола под воздействием определенных факторов;

- соотношение полов вторичное – соотношение полов на момент рождения;

- первичное – соотношение полов на момент оплодотворения;

- хромосомная теория определения – теория, связывающая определение пола с хромосомным набором зиготы, которая может получить с гаметами две одинаковые или две различные половые хромосомы, или же только одну половую хромосому. В соответствии с данной теорией пол организма определяется в момент оплодотворения.

Полимерия (полимерное взаимодействие генов) – такой тип взаимодействия генов, когда несколько неаллельных друг другу генов однозначно влияют на развитие какого-либо признака.

- Полимерия кумулятивная – вид полимерии, в случае которого добавление к генотипу каждого нового доминантного гена из серии полимерных обусловливает увеличение степени проявления признака на определенную величину.

- Полимерия некумулятивная – вид полимерии, в случае наличия которого в генотипе уже одного доминантного гена из серии полимерных достаточно для полного фенотипического проявления признака.

Полиморфизм популяции – генетическая разнокачественность особей популяции.

Полиплоиды – организмы, в генотипах которых представлено более двух наборов хромосом.

- Полиплоидынесбалансированные – полиплоиды, содержащие нечетное число хромосомных наборов. У полиплоидов несбалансированных вследствие нарушения нормального образования бивалентов и распределения хромосом во время мейоза образуются несбалансированные (обычно нежизнеспособные) гаметы.

- Полиплоидысбалансированные – полиплоиды, содержащие четное число хромосомных наборов.

Полиплоидия – геномная мутация, состоящая в увеличении числа хромосомных наборов.

Половой хроматин – см. Хроматин половой.

Популяция – обособленная совокупность особей одного вида, объединенных единством происхождения, территорией и возможностью скрещивания.

- Популяцияпанмиктическая (идеальная, менделевская) – не встречающаяся в природе, принимаемая в расчет только в математических выкладках, Популяция панмиктическая должна удовлетворять следующим требованиям: 1) осуществление панмиксии; 2) бесконечно большое число особей; 3) полная изоляция от других популяций; 4) в такой популяций не должны действовать никакие эволюционные факторы.

Предетерминация цитоплазмы – обусловленность особенностей развития цитоплазмы зиготы генами ядра яйцеклетки.

Признак (-и) – морфологическое или физиологическое свойство,развитие которого является результатом взаимодействия генотипа и среды. Выделяют следующие признаки:

- альтернативные (взаимоисключающие) – определяемые аллелями одного гена.

- доминантные – проявляющиеся в гетерозиготном состоянии.

- зависимые от пола – признаки, проявление которых зависит от половой принадлежности организма. См. Наследование, зависимое от пола.

- количественные – признаки, контролируемые совместным действием большого числа генов.

- ограниченные полом – признаки, проявление которых возможно лишь у особей одного пола. См. Наследование ограниченное полом.

- рецессивные – не проявляющиеся в гетерозиготном состоянии.

- сцепленные с полом – определяемые генами половых хромосом.

Пробанд – в генетике человека лицо, с которого начинается изучение родословной.

Расщепление – 1. Расхождение генов по разным гаметам на основе вероятностного распределения хромосом в мейозе. 2. Появленйе в потомстве гетерозигот генотипически и фенотипически различных классов особей.

Реверсйя – возврат мутантной формы к норме (дикому типу). Может осуществляться в результате обратных мутаций или же мутаций в генах-модификаторах, которые могут изменять фенотипическое проявление мутантного гена таким образом, что в результате восстанавливается дикий тип.

Рекомбинанты – организмы, у которых обнаруживается иное по сравнению с родителями сочетание генов и признаков.

Рекомбинация – образование новых, отличных от исходных, комбинаций генов.

Самонесовместимость (самостерильность) – невозможность самооплодотворения у гермафродитных организмов, образующих нормальные гаметы.

Сверхдоминирование – более высокая степень развития признаков у гетерозиготы (Аа), по сравнению с гомозиготами (АА и аа).

Серия множественных аллелей – совокупность аллей одного гена.

Скрещивание (-ия) – естественное или искусственное соединение двух генотипически различных гамет при оплодотворении. Выделяют следующие виды скрещивания:

- анализирующее – скрещивание испытуемой формы, генотип которой нужно установить, с формой, гомозиготной по рецессивным признакам.

- возвратное (беккросс) – скрещивание гибридов с какой-либо из родительских форм.

- моногибридное – скрещивание форм, различающихся по признакам, контролируемым аллелями одного гена.

- неродственное – см. Аутбридинг.

- полигибридное – скрещивание форм, различающихся по признакам, контролируемым аллелями нескольких (многих) генов.

- реципрокные – такие пары взаимно обратных скрещиваний, в которых исходные формы меняются местами таким образом, что если в первом скрещивании ♀ была из линии 1, а ♂ - из линии 2, то во втором скрещивании ♀ берут из линии 2, а ♂ - из линии 1.

- родственное – см. Инбридинг.<

⇐ Предыдущая123456

Поделиться:

Познавательные статьи:



Психологические особенности спортивного соревнования

Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации

Занятость населения и рынок труда

Социальный статус семьи и её типология