Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Степень и константа электролитической диссоциацииСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Степенью электролитической диссоциации называется отношение количества вещества электролита, распавшегося на ионы, к общему количеству вещества растворённого электролита: α =. (1.1)
Значение α в растворах может изменяться в пределах:
0 < α < 1 или 0 < α < 100 %.
Если α = 0, то электролитическая диссоциация отсутствует. Факторы влияющие на степень электролитической диссоциации.
1. Полярность и поляризуемость ковалентной связи в веществе. Увеличение полярности ковалентной связи (сравните СН3СООН и HNO3) и особенно её поляризуемости (сравните HF и HI) способствует возрастанию степени электролитической диссоциации:
2. Свойства среды. Степень электролитической диссоциации зависит от диэлектрической проницаемости среды (ε). Среда с большим значением ε, с одной стороны, ослабляет связь между ионами, а с другой – затрудняет их ассоциацию, экранируя заряды ионов, поэтому α возрастает с увеличением ε. Все биологические среды в основном содержат воду, что способствует диссоциации в них электролитов.
3. Концентрация раствора. Степень электролитической диссоциации возрастает с уменьшением концентрации раствора, так как это способствует диссоциации электролита и затрудняет процесс ассоциации его ионов, например:
4. Температура. Процесс электролитической диссоциации обычно эндотермический (ΔН > 0 или Q < 0), поэтому α увеличивается с повышением температуры раствора.
Все электролиты по степени диссоциации делят на сильные, средние и слабые. Сильными электролитами (α > 0,7) являются сильные кислоты (НС1, НСlО3, НСlО4, HNO3, НМnО4, H2SO4), сильные основания [КОН, NaOH, Ba(OH)2] и большинство солей (NaCl, KNO3). К слабым электролитам (α < 0,1) относятся слабые кислоты (СН3СООН, HCN, HF, НСlО, HNО2, Н2S, Н2СО3) и слабые основания (NH3 · H2O). Очень слабым электролитом является вода. К электролитам средней силы относятся, например, фосфорные (НРО3, Н3РО4, Н4Р2О7), щавелевая и лимонная кислоты, а также слабые электролиты в сильно разбавленных растворах или довольно сильные электролиты, но в концентрированных растворах.
Пример. Определите концентрацию недиссоциированных молекул и ионов в растворе аммиака с концентрацией гидрата аммиака (NH3 · Н2О) 0,1 моль/л, если его степень диссоциации равна 0,0134 (или 1,34 %). Решение. Концентрация гидрата аммиака NH3 · Н2О, который к моменту равновесия распадётся на ионы, будет равна α с. Равновесные концентрации ионов [NH4+] и [ОН–] – будут равны концентрации ионизированных молекул и составят αс (в соответствии с уравнением электролитической диссоциации).
NH3 · Н2О ⇄ NH4+ + ОН–
[NH4+] = [ОН–] = α с = 0,0134 · 0,1 = 1,34 · 10–3 моль/л
[NH3 · Н2О] = с – α с = 0,1 – 0,00134 = 0,09866 моль/л
Водные растворы электролитов и неэлектролитов являются подлинно лиофильными*, точнее гидрофильными**, системами, так как между растворяемым веществом и растворителем – водой, имеется сродство и сильное взаимодействие за счёт электростатических сил, действующих между полярными молекулами или ионами вещества и полярными молекулами воды. При этом, чемсильнее это взаимодействие, тем оно результативнее. В случае неэлектролитов за счёт гидратации происходит только растворение вещества, а в растворах слабых электролитов имеет место ещё и частичный распад молекул растворённого вещества на ионы. Сильные же электролиты при растворении полностью распадаются на ионы. Следовательно, гидрофильность системы вещество – вода возрастает в ряду:
Вследствие увеличения гидрофильности системы в этом ряду повышается её энтропия (ΔS > 0), что благоприятствует процессу электролитической диссоциации. Жидкие биологические среды содержат сильные электролиты (NаСl, КСl, КН2РО4, К2НРО4, NaHCO3), слабые электролиты (Н2СО3, жирные карбоновые кислоты, гидрокси- и аминокислоты*, анионы солей Н2РО4–, НРО42–, НСО3–), а также высокомолекулярные соединения – белки, нуклеиновые кислоты (РНК и ДНК), полисахариды (крахмал, целлюлоза, гликоген, хитин), содержащие функциональные группы, склонные к ионизации, и поэтому их называют полиэлектролитами. Большинство природных полиэлектролитов являются слабыми электролитами.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-10; просмотров: 227; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.008 с.) |