Категория возрастная: взрослые

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2

2. Код протокола:

3.Код (коды) по МКБ-10:

М33 Дерматополимиозит

М33.0 Юношеский дерматомиозит

М33.1 Другие дерматомиозит.

М33.2 Полимиозит

М33.6 Дермато(поли)миозит при новообразованиях

М33.9 Дермато(поли)миозит неуточненный

4.Сокращения, используемые в протоколе:

ПМ - полимиозит

ДМ - дерматомиозит

ОАК- общий анализ крови

СРБ-С-реактивный белок

РФ- ревматоидный фактор

АЛТ-аланинаминотрансфераза

АСТ-аспартатаминотрансфераза

ОАМ- общий анализ мочи

PSA – простатспецифический антиген

ИВМ- Идиопатические воспалительные миопатии

ТТГ- тиреотропный гормон

УЗИ- ультразвуковое исследование

ЭКГ- электрокардиограмма

ЭХОКГ-эхолокационная кардиограмма

КФК - креатинфосфокиназа

СОЭ – скорость оседания эритроцитов

ГК –глюкокортикостероиды

АСС -антисинтетазный синдром

Определение

Дерматополимиозит – гетерогенная группа хронических воспалительных заболеваний с преимущественным поражением поперечно - полосатой и гладкой мускулатуры с нарушением двигательной функции, кожи в виде эритемы и отека, с частым поражением внутренних органов, относящаяся к диффузным болезням соединительной ткани.

10.Клиническая классификация (Woltman R.L., 1994)

Идиопатические воспалительные миопатии

· Первичный дерматомиозит

· Первичный полимиозит

· Ювенильный дерматомиозит

· Миозит, ассоциированный с системным заболеванием соединительной ткани (перекрестный синдром)

· Миозит, ассоциированный с опухолями

· Миозит с внутриклеточными «включениями»

· Миозит, ассоциированный с эозинофилией

· Оссифицирующий миозит

· Локализованный (очаговый) миозит

· Гигантоклеточный миозит

Миопатии, вызываемые инфекциями

Миопатии, вызываемые лекарственными средствами и токсинами

Происхождение:

• Идиопатический (первичный).

• Паранеопластический (вторичный)

Течение:

• Острое.

• Подострое.

• Хроническое

Периоды:

• Продромальный: от нескольких дней до месяца.

• Манифестный с кожным, мышечным, общим синдромами.

• Дистрофический, или кахектический, терминальный, период осложнений

Степени активности:

• Высокая (III степень)

• Умеренная (II степень)

• Минимальная (I степень)

11.Показания для госпитализации с указанием типа госпитализации (плановая, экстренная):

· Впервые диагностированный ПМ и ДМ,

· обострение заболевания или развитие интеркуррентной инфекции на фоне лечения,

· Появление симптомов, требующих исключения онкологической патологии.

Показания к экстренной госпитализации:

· Осложнения

· Высокая степень активности

Диагностические критерии

Основные клинические признаки (синдромы):

· Поражение скелетных мышц (прогрессирующая симметричная слабость проксимальной группы мышц верхних и нижних конечностей, сгибательных мышц шеи, отек мышц, поражение мышц гортани, глотки, верхней трети пищевода)

· Поражение кожи (параорбитальная «гелиотропная» сыпь, эритема Готтрона, фотодерматит, кожный зуд, панникулит, «рука механика»)

· Поражение суставов (недеструктивныйревматоидоподобный артрит)

· Синдром Рейно

· Поражение сердца (миокардит, перикардит, нарушение ритма)

· Поражение легких (фиброзирующий альвеолит)

· Поражение желудочно-кишечного тракта (дисфагия, рефлюкс-эзофагит)

· Поражение почек (нефропатия)

Факторы риска: Этиология полимиозита/дерматомиозита не известна. Генетическая предрасположенность у монозиготных близнецов и кровных родственников больных, косвенно- инфекционные факторы. Носительство HLA – B8/DR3, HLA- B14, HLA – B40 антигенов гистосовместимости.

Диагностические критерии:

• Кожный синдром: эритема, имеющая вид солнечного ожога или пурпурно-лиловая на открытых частях тела, над суставами, параорбитальный отек, эритема верхнего века с лиловым оттенком - «дерматомиозитовые очки», капилляриты ладоней, пальцевых подушечек; плотный или тестоватый отек лица, кистей, реже стоп, голеней, туловища (в сочетании с эритемой).

• Скелетно-мышечный синдром:генерализованное поражение поперечно-полосатых мышц, на ранних этапах - нарастающая слабость мышц плечевого пояса и проксимальных отделов нижних конечностей, миалгии, отеки мышц; позже миосклероз, контрактуры, атрофии проксимальных отделов конечностей.

• Висцерально-мышечный синдром: поражение дыхательных мышц, включая диафрагму (одышка, высокое стояние и вялость дыхательных экскурсий диафрагмы, снижение жизненной емкости легких и резерва дыхания), глотки,пищевода, гортани (дисфагия, поперхивание, дисфония), миокарда (миокардит, дистрофия, интерстициальный отек).

• Конституциональные признаки: лихорадка, выпадение волос, аменорея.

• Лабораторные данные:креатинурия, повышение содержания в крови трансаминаз, миоглобина, альдолазы, креатининфосфокиназы, лактатдегидрогеназы.

• Морфологическая картина: воспалительно-дистрофические изменения, которые заканчиваются развитием склероза, атрофией мышечных волокон, кальцинозом; дистрофия мышечных волокон характеризуется разволокнением, потерей поперечнополосатой исчерченности, истончением волокна, глыбчатым распадом, гомогенизацией и постепенным их исчезновением, фрагментацией мышечных волокон вплоть до некроза; воспалительная реакция проявляется периваскулярным отеком, очагами круглоклеточной инфильтрации лимфоцитов и плазматических клеток; воспалительная инфильтрация располагается периваскулярно между мышечными волокнами и межмышечной соединительной тканью; мышечные волокна отечны, разъединены.

• Электромиография: снижение амплитуды бионапряжений пораженных мышц.

Диагноз «дерматомиозит» достоверен при наличии двух-трех признаков, причем обязательны кожный и мышечный синдромы, которые наиболее типичныи в 100% случаев являются первыми признаками болезни. С висцеральной патологии дерматомиозит практически не начинается.

Tahimotoetal.:CriteriaforPMandDM. 1995.

Таблица №1 Диагностические критерии дерматомиозита

Наличие по крайней мере одного типа поражение кожи и по крайней мере 4 признаков (из пунктов 2-8) соответствуют диагнозу дерматомиозит. Наличие по крайней мере 4 признаков (из пунктов 2-8) соответствуют диагнозу полимиозит.

Таблица №2 Индекс активности

Дерматомиозит и полимиозит с миозитспецифическимиантисинтетазными Jo-1-антителами имеют следующие особенности:

• острое начало миозита;

• лихорадка;

• симметричный артрит;

• интерстициальное поражение легких;

• синдром Рейно;

• «рука механика» (покраснение и шелушение кожи ладоней);

• начало заболевания преимущественно весной;

• неполный ответ на применение глюкокортикоидных препаратов.

Дерматомиозит (полимиозит) с миозитспецифическими антителами неантисинтетазными цитоплазматическими анти-SRP имеет следующие особенности:

• более частая заболеваемость мужчин, чем женщин (6:1);

• острое начало и тяжелое течение миозита;

• высокая частота поражения сердца;

• плохой ответ на лечение глюкокортикоидами.

Дерматомиозит (полимиозит) с миозитспецифическими антиядерными антителами - анти-РМ наиболее характерен для перекрестного синдрома - сочетания полимиозита и системной склеродермии. Иногда эти антитела выявляются при ювенильном дерматомиозите.

Клинико-морфологические особенности дерматомиозита с «включениями»:

• развитие слабости и атрофии не только проксимальных, но и дистальных мышц;

• умеренное или минимальное повышение уровня в крови мышечных ферментов;

• выявление нейропатических изменений при электромиографии;

• редкая ассоциация с диффузными болезнями соединительной ткани и злокачественными новообразованиями;

• резистентность к лечению глюкокортикоидами;

• в биоптатах мышц выявляются «очерченные вакуоли», крупные внутриядерные и внутриплазматические включения (при световой микроскопии) и микротубулярные элементы (при электронной микроскопии).

Жалобы и анамнез.

Изменения кожи, лихорадка, слабость проксимальных мышц, боль в мышцах, боли в суставах,в спине, приступы кашля, затрудненное глотание. Основные принципы сбора анамнеза у больного с подозрением на полимиозит/дерматомиозит включают выяснение обстоятельств заболевания.

Лабораторные данные

• Общий анализ крови: У части больных признаки умеренной анемии, лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево, реже - лейкопения, эозинофилия, СОЭ увеличивается соответственно активности патологического процесса.

• Биохимический анализ крови: повышение содержания альфа2 и у-глобулинов, серомукоида, фибрина, фибриногена, сиаловых кислот, миоглобина, гаптоглобина, креатина, активности креатинфосфокиназы (нормальный уровень КФК при тяжелой мышечной атрофии и при наличии в крови ингибитора КФК), трансаминаз, особенно АсАТ, ЛДГ и альдолазы, что отражает остроту и распространенность поражения мышц.

Возможно повышение уровня мочевой кислоты.

• Иммунологические исследования крови: снижение титра комплемента, в небольшом титре РФ, в небольшом количестве и незакономерно - LE-клетки, антитела к ДНК, снижение количества Т-лимфоцитов и Т-супрессорной функции, повышение содержания IgM и IgG и снижение - IgA; HLA B8, DR3, DR5, DRW52, высокие титры миозитспецифических антител.

• Исследование биоптатов кожно-мышечного лоскута: тяжелый миозит, потеря поперечнойисчерченности, фрагментация и вакуолизация мышц, круглоклеточная инфильтрация, атрофия и фиброз их. В коже - атрофия сосочков, дистрофия волосяных фолликулов и сальных желез, изменения коллагеновых волокон, периваскулярная инфильтрация.

Познавательные статьи:



Психологические особенности спортивного соревнования

Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации

Занятость населения и рынок труда

Социальный статус семьи и её типология