E) доступность в пользовании

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 10Следующая ⇒

$$$ 87

Разработка новых модулей или компонентов программного продукта и соответствующей документации, вызванных возникшими потребностями в новой дополнительной функциональности ИС

A) согласование ППО ИС

B) увязка ППо ИС

C) развитие ППО ИС

D) согласование эксплуатации

E) модернизация ППО ИС

$$$ 88

Требования к среде разработки, поддержке, эксплуатации программного обеспечения

A) технические требования к ИС

B) техническое согласование

C) увязка параметров

D) согласование эксплуатации

E) согласование потоков

$$$ 89

Трудоемкость реализации функциональной единицы измерения в человеко-часах для определенного процесса разработки информационной системы

A) формирование и функционирование

B) согласование систем и устройств

C) увязка параметров

D) нормативы трудоемкости

E) обслуживание потоков

$$$ 90

Мера чувствительности одной переменной к изменению другой, показывающая, на сколько процентов изменится первый показатель при изменении второго на 1 %

A) эластичность

B) согласованность

C) уязвимость

D) упругость

E) надежность

$$$ 91

Абстрактный тип данных в объектно-ориентированном программировании, характеризующийся своими свойствами и методами и реализующий поведение типа объектов, в том числе, типа объектов предметной области

A) сорт

B) уровень

C) класс

D) тип

E) слой

$$$ 92

Процесс разработки ППО, включающий работы по анализу требований, по проектированию, по программированию, по сборке, по тестированию, по вводу в действие и по приемке ИС

A) поверка

B) создание

C) прокат

D) анализ

E) внедрение

$$$ 93

Программное обеспечение, предназначенное для выполнения определенных пользовательских задач и рассчитанное на непосредственное взаимодействие с пользователем

A) системное

B) прикладное

C) базовое

D) служебное

E) управляющее

$$$ 94

Структура, состоящая из процессов, работ и задач, включающих в себя разработку, эксплуатацию и сопровождение программного продукта, охватывающая жизнь системы от установления требований к ней до прекращения ее использования

A) ИС

B) модель жизненного цикла ИС

C) структура жизненного цикла ИС

D) оболочка жизненного цикла ИС

E) модель ИС

$$$ 95

Совокупность средств и методов, при помощи которых пользователь взаимодействует с ИС

А) пользовательский интерфейс

В) ярлыки

С) пиктограммы

D) оболочки

E) программы

$$$ 96

Изменение (модификация) программного продукта и соответствующей документации, вызванных возникшими проблемами или потребностями в модернизации или настройке, при сохранении его целостности

А) управление ППО ИС

В) сопровождение ППО ИС

C) согласование ППО ИС

D) организация сопровождения ППО ИС

E) управление безопасностью ППО ИС

$$$ 97

Физически существующий элемент ИС, который может обладать вычислительным ресурсом или являться техническим устройством

А) порт

В) аппарат

С) узел

D) драйвер

E) слот

$$$ 98

Статус исходных или упаковочных материалов, промежуточных, нерасфасованных или готовых продуктов, изолированных физически или иным образом, до вынесения решения об их выпуске в реализацию, отбраковке или переработке

А) организация обеспечения безопасности

В) нарушение безопасности

С) сортировка

D) карантин

E) управление безопасностью

$$$ 99

Дата, после истечения которой лекарственное средство, изделие медицинского назначения и медицинская техника не подлежит применению

А) срок давности

В) срок безопасности

С) срок использования

D) срок изготовления

E) срок годности

$$$ 100

Показатели обеспечения безопасности

А) относительные, абсолютные

В) количественные

С) относительные, количественные

D) качественные

E) качественные, количественные

F) относительные

$$$ 101

Период времени до даты следующего контроля, в течение которого устойчивая лекарственная субстанция при надлежащих условиях хранения соответствует требованиям нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства

А) повторного контроля

В) применения

С) изготовления

D) расхода

E) поверки

F)*

$$$ 102

Период времени, в течение которого лекарственный препарат, приготовленный путем растворения или находящийся в многодозовом контейнере после первого вскрытия, может быть использован пациентом

А) повторного контроля

В) применения

С) изготовления

D) расхода

E) поверки

$$$ 103

Расчетная среднегодовая температура хранения лекарственного средства, воздействующая на кинетику его разложения при данном соотношении температуры и времени испытаний

А) средняя биологическая температура

В) средняя структурная температура

Познавательные статьи:



Психологические особенности спортивного соревнования

Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации

Занятость населения и рынок труда

Социальный статус семьи и её типология