Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
A. Модифiкацiйної мiнливостiСодержание книги
Поиск на нашем сайте B. Полiплоїдiї C. Комбiнативної мiнливостi D. Хромосомної мутацiї E. Анеуплодiї
352. У хворого при кашлi видiляється iржаво-коричневе харкотиння, в якому виявляються овальнi, золотаво- коричневi яйця розмiром близько 0,1 мм. Який дiагноз може бути поставлений у даному випадку? A. Парагонiмоз B. Шистосомоз C. Фасцiольоз D. Опiсторхоз E. Дикроцелiоз
353. Хворий повернувся iз Африки з високою температурою (39oC), жовтяницею. Стан погiршувався, хворий помер. На розтинi тiла виявлена жовтяниця, збiльшенi в розмiрi печiнка та селезiнка, наявнiсть гемомеланiну в кiстковому мозку. Реакцiя Перлса позитивна. Визначте iмовiрну причину смертi: A. Малярiя B. Амебiаз C. Ехiнококоз D. Опiсторхоз E. Бластомiкоз
354. При лiкуваннi хворого на спадкову форму iмунодефiциту було застосовано метод генотерапiї: ген ферменту був внесений у клiтини пацiєнта за допомогою ретровiрусу. Яка властивiсть генетичного коду дозволяє використвувати ретровiруси у якостi векторiв функцiональних генiв? A. Унiверсальнiсть B. Специфiчнiсть C. Колiнеарнiсть D. Безперервнiсть E. Надмiрнiсть
355. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной? A. Моносомия Х B. Трисомия Х C. Трисомия 13 D. Трисомия 18 E. Нульсомия Х
356. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит: A. 0,5 B. 0,25 C. 0,125 D. 0,625 E. 1
357. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика? A. Гемофилия B. Геморрагический васкулит C. Гемолитическая анемия D. B12-фолиеводефицитная анемия E. Тромбоцитопеническая пурпура
358. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз? A. Синдром Клайнфельтера B. Синдром Ди Джорджи C. Болезнь Дауна D. Болезнь Реклингаузена E. Болезнь Иценка-Кушинга
359. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной? A. Моносомия Х B. Трисомия Х C. Трисомия 13 D. Трисомия 18 E. Нульсомия Х
360. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит: A. 0,5 B. 0,25 C. 0,125 D. 0,625 E. 1
361. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика? A. Гемофилия B. Геморрагический васкулит C. Гемолитическая анемия D. B12-фолиеводефицитная анемия E. Тромбоцитопеническая пурпура
362. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз? A. Синдром Клайнфельтера B. Синдром Ди Джорджи C. Болезнь Дауна D. Болезнь Реклингаузена E. Болезнь Иценка-Кушинга
363. К врачу обратилась женщина 25-тилет с жалобами на дисменорею и бесплодие. При обследовании обнаружено: рост женщины 145 см, недоразвиты вторичные половые признаки, на шее крыловидные складки. При цитологическом исследовании в соматических клетках не обнаружено телец Барра. Какой диагноз установил врач?
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-08; просмотров: 262; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.006 с.) |