AgNO3 в анализе KCl, хлорэтила и формальдегида.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 5Следующая ⇒

2. Р-р Формальдегида (Solutio Formaldehydi) – Б/цв., прозрач. жид-ть с характерным запахом. Хорошо смешивается с водой и спиртов во всех соотношениях.

Стабилизатор 1% метилов. спирт.

Имеет высокую реакционную способность.

(дипольный момент)

Для идентификации: 1) р-ии ок-ния (характерны)

- с р-вом Фелинга

- с р-вом Несслера

2) р-ии нуклеофильного присоединения.

3) р-ии конденсации.

4) р-ии полимеризации (при Т < 8-9°С)

Необходимо учитывать это при хранении, т.к. при полимеризации измен. св-ва препарата. Также хар-рна р-ия диспропорционирова-ния. В связи с этим препарат явл-ся скропортящимся.

Примесь – муравьиная кислота.

Колич. опр-е для формальдегида – Йодометрия, обратное титров-е.

Существует ещё сульфитный метод: (прямое титрование)

3. KCl – антиаритмич. ср-во. ЛФ: рр д/ин. Хр. – при Т_комнатн.

C2H5Cl – ср-во для ингаляционного наркоза и местного охлаждения (анестезии). ЛФ: в ампулах. Хр.: в холодном, защищ. от света месте.

Формалин – антисептич. ср-во. ЛФ: во флаконах с притёртой пробкой. Хр.: в ХУТ, в защищ. от света месте при Т > 9 град.С

Р-ии обр-я азокрасителей в ан-зе пара-аминосалицилата и этинил эстрадиола.

Этинилэстрадиол (Aethinylaestrsdiolum)

17a –Этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17в

Белый или почти белый мелкокрист. порошок без запаха. Производное эстрона (С12). Синтетический аналог. МР в воде.

1) Р-ии на стероидное кольцо:

- р. Либермана- Будхарда (конц серная к-та + ЛУК + уксусный ангидрид) à характерное окраш-е

- р. Розенхейма (ЛУК + 3хлор-уксусн.к-та + серная к-то конц) à характерное окраш-е

- р-я с серной к-той (конц)

2) Р-ии на фенольный гидроксил:

- галогенирование

- образование азокрасителя (см. п.№1) + р-я конденсации с р-вом Марки

- обр-е окрашенного комплекса с FeCl3

3) Р-ии на этинильный радикал

для колич. опр-я.

(метод косвенной нейтрализации)

4) Р-ии на спиртовую группу.

- обр-е слож. эфиров:

- с р-вом Фелинга:

- с трифенилтетразолием:

Идентифицируют по образованию эстрадиола (Тпл. = 173-179°С). После щелочного гидролиза с последующей очисткой примесей.

Исп-т ИК- и УФ- спектры для идентификации.

Р-я обр-я слож. эфира с бензоилхлоридом.

(бензоат этинил-эстрадиола, характ. Тпл. = 199-202°С)

Колич. опр-е:

1) ФЭК после р-ии обр-я азокрасителя.

2) Метод косвенной нейтрализации (AgNO3, а потом образ. HNO3, кот. оттитровывают NaOH) – см. п.№2 р-ии на этин. радикал)

3. Этинилэстрадиол – эстрогенное ср-во, явл. составн. частью контрацептивов. ЛФ: табл., 1% рр в диоксане. Хр.: сп.Б, в ХУТ, оранж стекло.

Натрия пара-аминосалицилат - противотуберкулёзное ср-во. ЛФ: порошок, таблетки, рр во флаконах. Хр.: в прохладном, защищ. от света месте, в ХУТ, оранж. стекло.

Познавательные статьи:



Где возникла философия и почему?

Относительная высота сжатой зоны бетона

Сущность проекции Гаусса-Крюгера и использование ее в геодезии

Тарифы на перевозку пассажиров