Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Piracetam (пирацетам, ноотропил)Содержание книги Поиск на нашем сайте Описание: белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде, растворим в этаноле, мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Подлинность: 1. t плавления (151-1550С) 2. ИК – спектр (полосы поглощения ИК-спектра испытуемого образца должны полностью совпадать с полосами поглощения прилагаемого к ФС рисунку стандартного ИК-спектра); УФ – спектр (в интервале длин волн от 230 нм до 350 нм должны отсутствовать выраженные полосы поглощения) Химические реакции: 1. Выделение NH3 при нагревании с NaOH
2. Образование индофенола при нагревании с гипохлоритом натрия:
Количественное определение: 1. Модифицированный метод Къельдаля Метод основан на разложении пирацетама с выделением аммиака при нагревании с раствором гидроксида натрия. Определение проводится в приборе для определения азота в органических соединениях (можно привести рисунок большого формата на лекции или на лабораторном занятии). В каждой части прибора происходят соответствующие химические реакции. 1.1. Колба Къельдаля:
Колба – приёмник
Титрование
2. ФЭК – метрия по реакции образования индофенола (см. качественные реакции) λ аналит = 630 нм Хранение: в сухом защищенном от света месте по списку Б. Применение: как психотропное (ноотропное) средство, т.е. влияющее на умственную деятельность мозга (мышление, обучение, память) при заболеваниях нервной системы, связанных с нарушением обменных процессов мозга и сосудистыми заболеваниями. Формы выпуска: таблетки (капсулы) по 0,4-0,8 г; 20% раствор для инъекций в ампулах. # ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОЛИНА Получены в 80-х годах XX века путем синтеза. Обладают антигипертензивным действием за счет ингибирования ангиотензинконвертирующего фермента. В основе структуры лежит пролин, представляющий собой полностью гидрированный пятичленный гетероциклы пиррол - пирролидин, имеющий во втором положении в качестве заместителя карбоксильную группу:
Наиболее широкое применение из ЛВ данной группы получили следующие производные пролина: Captopril (каптоприл, капотен)
Enalapril Maleate (эналаприла малеат)
Описание: белые кристаллические вещества без запаха (эналаприл) и с характерным запахом (каптоприл). Каптоприл легко растворим в воде, этаноле, метаноле, хлороформе. Эналаприл – умеренно растворим в воде, растворим в этаноле, метаноле, ДМФА. Подлинность: ИК – спектры (сравнение со стандартными спектрами) ВЭЖХ
ТСХ система: толуол – лед CH3COOH (3:1)
ГСО
1 2
Количественное определение: 1. Метод иодатометрии (каптоприл субстанция). Титрант – калия иодат в присутствии калия иодида; среда сернокислая; индикатор – крахмал (титруют до голубого окрашивания):
2. УФ – спектрофотометрия (λ = 212 нм) – каптоприл в таблетках. 3. ВЭЖХ – эналаприла малеат в таблетках
Хранение: по списку Б в сухом защищенном от света месте в плотно укупоренной таре. Каптоприл при t не выше 300С. Применение: гипотензивное средство при различных формах гипертонии и сердечной недостаточности в таблетках: Каптоприл – по 0,025; 0,05 и 0,1 г; Эналаприл – по 0,005; 0,01 и 0,02 г. Производные бис – (β –хлорэтил) - амина Производные фенилаланина
α
|
||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 838; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.009 с.) |