Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Основные генодерматозы. Врожденный и приобретенный ихтиоз, клиника, лечение, диспансерное наблюдение.Содержание книги
Поиск на нашем сайте ВУЛЬГАРНЫЙ ИХТИОЗ. Полное отсутствие зернистого слоя.Сероватый оттенок кожи,общая сухость кожного покрова. Аут-домин тип наследования. Начинается с 3 мес.максимум в пубертате. КЛИНИКА: Улучшается летом.Основные признаки: шелушение, фолликулярный гиперкератоз, складчатость и огрубение ладоней и стоп. Локализация: пер. поверхность голени, на разгибательной поверхности плеча, бедра, на спине. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ: Ксеродермия (шелушение конечностей.), Простой ихтиоз (+ туловище.), Блестящий ихтиоз., змеевидный и дикообразный ихтиоз. Хар-но сниж-е ф-ии потовых желез. С возрастом становится лучше. Сопутствующие заболевания: Алл. ринит, Алл. дерматит, Б.А. ЛЕЧЕНИЕ: Уход за кожей, сауна, санитарно-курортное лечение,вит гр.А., жирораств вит в осеннее-зимний период. Наружно примен кремы с вит А, повар солью и мочевиной.Кератолитич ср-ва и кератопластич ср-ва Rp.Sol.Fucorcini spirituosae 30.0D.S.наружное. Rp.Natrii chloridi 10.0Lanolini,Ol.Persicorum,Aq.destill. aa 30.0M.f.cream.D.S.наружное. Rp.Sol.Retinoli acetatis oleosae 3.44% 10.0,D.S.По 15 капель 1 раз в сутки во время еды. ВРОЖДЕННЫЙ ИХТИОЗ. Хар-ся нар-ем рогообр-я. На коже – наслоение плотно спаянных с подлеж тканями слоями эпидермиса роговых масс, трудно снимаемых при поскабливании. У части больных деформации и уродства. Течение болезни хронич монотонное без склонности к улуч. Акантоз, пролиферативный гиперкератоз. Рецессивный тип наследования. Начинается с рождения (до 3 мес). КЛИНИКА: Рождается в роговом панцыре. Рыбий рот, выворот век, деформация ушных раковин, гиперкератоз ладоней. Течение очень тяжелое, погибают в возрасте 1 нед. жизни. Рождается в роговой пленке, шелушение на всей поверхности тела.Гиперкератоз ладоней и подошв. Эритродермия Брокка. Пузыри в эпидермисе, при рождении эритродермия, поражение на сгибах, ладонный гиперкератоз.Обострение летом ЛЕЧЕНИЕ: Стероидные гормоны,а/б,ароматич ретиноиды, запрет на сауны Rp.Ung.Methyluracili 5% 30.0,D.S.наружное. Rp.Sol.Retinoli acetatis oleasae 3.44% 10.0,D.S.По 15 капель 1 раз в сутки. Rp.Phenobolini 1% 1.0,D.t.d.№6 in ampull.,S.По 1.5 мл. 1 раз в 10 дней в/м.
Буллезный эпидермолиз: типы наследования, клинические разновидности, диагностика, лечение, диспансерное наблюдение. Буллезный эпидермолиз хар-ся появлением пузырей на коже и слиз.обол.,кот возник спонтанно или после физ или теплового возд-я По клинике делят на: 1) Простой (эпидермолитический тип.), 2) Дистрофический (дерматолитический тип.) При простых не образуются рубцы. По уровню обр-я пузыря: 1)Эпидермолитический тип. 2)пограничные(юнктиональные) 3)дермолитические Простой буллезный эпидермолиз. Начинается с рождения. Вакуольная дистрофия кл. шиповатого слоя и базального. Простой генерализованный буллезный эпидермолиз Кебнера. Доминантный тип наследования. Образуются пузыри с серозным содержимым, кот. затем вскрываются.Появляется после рождения в местах мех травмы(ушиб,давление,трение), чаще в обл кистей,стоп.колен,локтей, особенно когда начин ползать и ходить. Слиз пораж редко. Иногда наблюд зуд. При вскрытии пузырей образ эрозии, кот покрыв корочками, при заживлении остается лишь временная пигментация. Рубцов не образуют. С-м. Никольского -. Простой локализованный бул.эпидермолиз Вебера-Коккейна. У подростков. Появляются посттравматические пузыри.(на стопах, реже руках.) в весеннее-летнее время или после физ нагрузки.Пузыри вскрываются и образуются эрозии. Пограничный тип. Пузыри в эпидермисе, на баз.мембране. Злокачественный буллезный эпидермолиз Гермеца. Дети погибают сразу после рождения. Пузыри на коже и слиз.обол. Рецессивное наследование. Дерматолитический тип. Пузырь под баз.мембраной. Пузыри на слизистых рта, пищевода. С-м Никольского +.На месте пузырей рубцы. При гиперпластическом бул. эпидермолизе доминантный тип наследования. Рубцы на месте пузырей, протекает менее тяжело.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 121; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.009 с.) |