Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Классификация геморрагического васкулита.Содержание книги Поиск на нашем сайте 1. Клинические формы: невисцеральная, висцеральная, смешанная. 2. Синдромы: кожный, суставный, абдоминальный, почечный, надпочечный и др. 3. Тяжесть болезни: легкая, средней тяжести, тяжелая. 4. Фазы активности болезни: активная, стихание. 5. Течение болезни: молниеносное, острое - на протяжении 1,5-2 мес., подострое - 2-6 мес., затяжное, хроническое - больше 6 мес., рецидивирующее. 6. Осложнения: инвагинация, кишечное кровотечение, перфорация, перитонит, постгеморрагическая анемия, кровоизлияние в головной мозг, надпочечники и др. Клиническая форма васкулита зависит от объема повреждения сосудов, с которым связанны синдромы: кожный, суставный, абдоминальный, почечный, которые могут соединяться. 1. При невисцеральной форме может быть кожный или суставный синдром или их соединение - кожно-суставный синдром. 2. Висцеральная - клиническая форма с абдоминальным, почечным, сердечным, легочным, надпочечным, церебральным синдромами. 3. Смешанная форма - разные соединения кожного, суставного, почечного абдоминального и других синдромов. 4. Клинические синдромы геморрагического васкулита. 4.1. Кожный синдром: - возникает через 2-3 недели после перенесенной ОРЗ; - протекает на фоне ЭКД, ЛГД, НАД; - геморрагические высыпания: петехии - 1-2 мм, экхимозы 2-3 см. в диаметре. - как правило, имеют округлую форму и не имеют тенденции к слиянию; - сначала кровоизлияния могут напоминать уртикарные или папулезные высыпания красного цвета, которые не исчезают при нажатии; - со временем элементы сыпи бледнеют и в дальнейшем проходят все стадии развития синяка, оставляя после себя коричневую пигментацию, которая со временем исчезает без следа. -высыпания появляются симметрично, преимущественно на коже нижних конечностей, разгибательных поверхностях коленных и голеностопных суставов, локтевых и лучезапястных суставов, внутренней поверхности бедер и ягодиц. - для тяжелого течения характерно одновременное возникновение ангионевротического отека с локализацией на кистях и стопах, губах, ушах, в области глаз и волосистой части головы; сыпь может распространяться на кожу и слизистые оболочки половых органов. 4.2. Суставный синдром. - возникает одновременно с кожным синдромом, длится на протяжении 2-5 дней; - иногда могут наблюдаться рецидивы; - повреждаются большие суставы: коленные и голеностопные, локтевые и лучезапястные; - характеризуется болью в области суставов летучего характера разной интенсивности, локальной гиперемией кожных покровов, периваскулярным отеком. - не всегда имеют место выраженные геморрагические изменения в области суставов. 4.3. Абдоминальный синдром. - в основе клинических проявлений - кровоизлияния в стенку кишечника, брюшину, которые приводят к дисфункции желудочно-кишечного тракта. На фоне геморрагических инфарктов слизистой оболочки и подслизистого слоя могут появляться: - большие и глубокие некротические язвенные изменения слизистой оболочки приводящие к желудочно-кишечному кровотечению; - воспалительный и деструктивный процессы могут переходить на мышечную и серозную оболочку, которые могут приводить к перфорации кишечника, разлитому фибринозному или фибринозно-гнойному перитониту. - схваткообразная, резкая боль по типу кишечной колики возникает внезапно и может повторяться на протяжении несколько недель; - боль локализуется вокруг пупка, в правом подреберье, в эпигастральной или подвздошной областях. - при тяжелой форме дети принимают вынужденное положение, лежа на стороне поражения, с приведенными к животу ногами; - при сильной боли дети мечутся в постели и кричат; - геморрагии на слизистой оболочке желудка и кишечника проявляются кровавой рвотой, меленой или свежей кровью в испражнениях, а также ошибочными позывами, ускоренным испражнением или, наоборот, задержкой испражнения; - абдоминальная боль может повторяться в продолжение дня, нескольких дней, недели и больше. - абдоминальный синдром сопровождается лихорадкой, лейкоцитозом, гипертромбоцитозом, увеличением СОЭ, гиперкоагуляцией. 4.4. Почечный синдром. - чаще наблюдается при абдоминальном синдроме; - повреждение почек по типу острого гломерулонефрита может возникать с начала заболевания, в середине или в конце заболевание, когда геморрагические симптомы уменьшаются или исчезают совсем; - в почках возникает пролиферация эндотелия сосудов - в части капиллярных петель возникает тромбоз и фибриноидный некроз; - наблюдается микро- и макрогематурия, протеинурия, цилиндрурия. - иногда развивается нефротический синдром с повышением артериального давления; - признака нефрита исчезают через несколько недель или месяцев, но может развиться подострый или хронический гломерулонефрит с исходом в сморщенную почку, уремию в первые 2 года заболевания; - повреждение почек делает прогноз заболевания неблагоприятным. 4.5. Молниеносное (злокачественное) течение. - связано с гиперергической реакцией на стрептококковую инфекцию - скарлатина, краснуха и др.; - наблюдается у детей до 5 лет и по течению напоминает тяжелую форму острого септического процесса, инфекционно-токсичного или эндотоксического шока; - молниеносное течение может возникнуть через несколько дней, иногда через несколько часов с момента заболевания; - неврологические расстройства обусловлены диффузным поражением микрососудов головного мозга, его оболочек с массивными кровоизлияниями и размягчением мозговой ткани. Клинически проявляются энцефалическими и менингеальными симптомами; беспокойство сменяется угнетением сознания, судорогами; - кожные проявления: - симметричные густые красновато-синюшные или красновато-черные геморрагии, от петехий до экхимозов 2-3 см. в диаметре, которые имеют склонность к быстрому распространению по всему телу, особенно на конечностях, - везикулы, наполненные геморрагическим содержимым, после раскрытия которых образуются большие язвенные поверхности; - может быть суставный синдром, выраженный абдоминальный синдром с рвотой и кровавым испражнением. Прогноз неблагоприятный. Летальный исход наступает на протяжении нескольких дней или даже часов от начала заболевания. Лечение. 5.1. Постельный режим: - в острый период обязательный - 4-6 недель; - в фазе затихания процесса отменяется через 2 недели после последних высыпаний во избежание возможного рецидива "ортостатической пурпуры". 5.2. Диета: - должна быть гипоаллергенной, полноценной, высококалорийной, - при абдоминальном синдроме стол может быть противоязвенным №1; - при почечном синдроме диета, которая содержит продукты стола №7, назначаются яблочные дни. 5.3. Базисная терапия: 5.3.1. Гепарин - препарат базисной терапии, применяется как антикоагулянт и ингибитор системы комплемента по таким схемам: - гепарин назначается по 200-300 ед/кг подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 6 часов; - в тяжелых случаях 250-400 ед/кг массы тела в/в методом постоянной перфузии; при абдоминальном синдроме - до 300-500 ед/кг; - продолжительность гепаринотерапии составляет 7-20 суток; при нефрите - 6-8 недель. 5.3.2. Ангиопротекторная, антиагрегантная терапия: курантил по 3-5 мг/кг 4 раза в сутки, трентал 5-10 мг/кг 3 раза в сутки, препараты никотиновой кислоты – компламин, теоникол, ксантинола никотинат; а также ацетилсалициловая кислота в микродозах 5-10 мг/кг. Антиагреганты назначают на 3-4 недели; при нефрите - до 6 недель. Возможно объединение двух антиагрегантов. 5.3.3. Кортикостероиды показаны при абдоминальном и особенно при почечном синдроме: - при тяжелом течении назначается в сочетании с антикоагулянтами и антиагрегантами Преднизолон 2 мг/кг на протяжении 7-14 суток с последовательным снижением суточной дозы по 5 мг за 2-3 дня. - при нефротическом синдроме - снижение суточной дозы Преднизолона по 5 мг за 5-7 дней. 5.3. Плазмаферез. - при тяжелом течении применяется лечебный плазмаферез в объеме 2-3 объема циркулирующей крови 5-8 сеансов через день, или с заменой изъятой плазмы криоплазмой и реополиглюкином (рефортаном, стабизолом). 5.3.Инфуионная терапия - в трудных случаях для улучшения реологических свойств крови и дезагрегации форменных элементов показан реополиглюкин по 10-20 мл/кг в/в со скоростью 15-20 капель за минуту. б). Переливание нативной или криоплазмы применяется для нормализации фибринолиза путем повышения уровня антитромбину III и плазминогена из расчета 10-20 мл/кг массы тела с добавлением гепарина - 500 ЕД на 50 мл плазмы (плазмово-гепаринова я смесь). 6. Диспансерное наблюдение участкового педиатра, гематолога и аллерголога от 2 до 5 лет с осмотром ежемесячно, дальше 1 раз в квартал. 5.3. Тромбоцитопеническая пурпура Определение. Тромбоцитопеническая пурпура - группа геморрагических диатезов, которые характеризуются уменьшением числа тромбоцитов в периферической крови при повышенном или нормальном содержании мегакариоцитов в костном мозге. В клинической интерпретации - тромбоцитопеническая пурпура, это клинико-гематологический синдром, который характеризуется геморрагическими проявлениями в результате нарушения первичного сосудисто-тромбоцитарного гемостаза с одновременным изменением тромбоцитарного, плазменного и сосудистого звена, в механизме формирования которого ведущее место занимает повышенная деструкция тромбоцитов в периферической крови иммунного ґенеза.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 165; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.01 с.) |