Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Диагностические признаки геморрагических диатезов
I. Гемофилия А, В и С. Клинические критерии: 1) гематомный тип кровоточивости, обильные, упорные, поздние кровотечения после травм и хирургических вмешательств; 2) наследование, сцепленное с Х-хромосомой по рецессивному типу; 3) постгеморрагические воспалительные и/или деструктивные поражения опорно-двигательного аппарата; 4) эффективная остановка кровотечения при применении свежезамороженной плазмы, концентратов факторов VIII, IX, XI. Лабораторные критерии: 1) удлинение времени свертывания цельной крови свыше 7 минут (по методу Ли-Уайта); 2) гипокоагуляция по тестам, характеризующим первую фазу свертывания (АПТВ - активированное парциальное тромбопластиновое время, аутокоагуляционньш тест); 3) снижение в плазме уровня фактора VIU (гемофилия А), IX (гемофилия В), XI (гемофилия С). II. Геморрагическая телеангиоэктазия (болезнь Рандю-Ослера). Клинические критерии: 1) ангиоматозный тип кровоточивости; 2) аутосомно-доминантный тип наследования; 3) хроническая постгеморрагическая железодефицитная анемия; 4) поражение легких с формированием легочно-сердечной недостаточности, печени (хр. гепатит, фиброз) из-за наличия в органах телеангиоэктазий, артериовенозных шунтов. Лабораторные критерии: 1) отсутствие изменений в гемостазиограмме; 2) лабораторные критерии железодефицитной анемии; 3) морфологический критерий - наличие телеангиоэктазий на коже, слизистых, в паренхиматозных органах. III. Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура. Клинические критерии: 1) петехиально-пятнистый тип кровоточивости, ранние кровотечения после микротравм и при малых хирургических вмешательствах; 2) отсутствие признаков болезни в раннем детстве; 3) отсутствие клинических и лабораторных признаков болезни у кровных родственников; 4) положительный эффект глюкокортикостероидов 5) может сочетаться с другими аутоиммунными заболеваниями. Лабораторные критерии: 1) повышение длительности кровотечения (по Дуке, Айви); 2) снижение количества тромбоцитов (вплоть до полного исчезновения) при нормальном или повышенном уровне плазменных факторов свертывания; 3) наличие в сыворотке антитромбоцитарных антител. IV. Тромбоцитопатии Клинические критерии: 1) петехиально-пятнистый тип кровоточивости; 2) наличие в анамнезе: при наследственных формах -кровных родственников, страдающих кровоточивостью; при приобретенных формах - фоновых заболеваний, таких как онкологические, хронические гепатиты и циррозы, хроническая почечная недостаточность, дисгормонозы; приема лекарственных препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты, цитостатики, курантил, b-адреноблокаторы и другие), алкоголя. Лабораторные критерии: 1) повышение длительности кровотечения (по Дуке, Айви); 2) нарушение качественных характеристик тромбоцитов (агрегация, адгезия, ретракция) при нормальном их количестве и нормальном содержании плазменных факторов. V. Геморрагический васкулит Клинические критерии: 1). васкулито-пурпурный тип кровоточивости: папулезно-геморрагическая сыпь, симметричная, чаще - на нижних конечностях и ягодицах, мономорфная, с четкой воспалительной основой, возвышающаяся над поверхностью кожи, не исчезающая при надавливании, оставляющая пигментацию: 2) абдоминальные боли по типу колик, кишечные кровотечения; 3) поражение почек (острый или хронический гломерулонефрит, иногда с нефротическим синдромом); 4) проявления синдрома Рейно, холодовая крапивница (при формах с криоглобулинемией). Лабораторные критерии: 1) повышение уровня фактора Виллебранда в 1,5-3 раза; 2) повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов; 3) обнаружение в плазме криоглобулинов при соответствующих формах; 4) гиперкоагуляционный сдвиг в гемостазиограмме (повышение агрегационной функции тромбоцитов, укорочение активированного парциального тромбопластинового времени, снижение уровня антитромбина III, повышение уровня фибриногена, наличие растворимых фибринмономерных комплексов и продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме.
|