Карбогидразы - ферменты, разлагающие углеводы. Определяя карбогидразы, выявляют т.н. сахаролитические свойства микробов. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Карбогидразы - ферменты, разлагающие углеводы. Определяя карбогидразы, выявляют т.н. сахаролитические свойства микробов.

Поиск

С этой целью используют следующие среды:
а) среды Гисса (жидкие и полужидкие с индикаторами). О ферментативной активности бактерий судят по изменению цвета среды и образованию газа;
б) дифференциально-диагностические среды с лактозой (Эндо, Левина. Плоскирева и др.);
в) полиуглеводные среды (типа Олькеницкого, Клиглера и др.).

2. Протеазы - ферменты, разлагающие белки:
а) Для выявления указанных ферментов исследуемую культуру засевают на ряд сред: свернутая сыворотка, столбик желатина (разжижение в положительных случаях), молочный агар в чашке Петри (в положительных случаях вокруг колоний появляются зоны помутнения);
б) расщепление аминокислоты триптофана за счет действия фермента триптафаназы сопровождается образованием индола. Последний выявляется с помощью бумажки, смоченной щавелевой кислотой и укрепленной под пробкой над питательной средой. В положительныхслучаях бумажка краснеет;
в) для выявления ферментов расщепления серосодержащих аминокислот (цистин, цистеин) ставят пробы на H2S (бумажка, пропитанная ацетатом свинца, чернеет).

г) для выявление аммиака используют лакмусовую бумагу (посинение).
д) для выявления уреазы - фермента, расщепляющего мочевину, в питательную среду нейтральной рН добавляют мочевину и индикатор. В положительных случаях среда изменяет цвет за счет сдвига рН в щелочную сторону в связи с образованием аммиака.

3. Липазы - ферменты разложения липидов и липоидов. Чаще всего определяют лецитиназу посевом на желточный агар. Лецитиназа расщепляет лецитин, при росте колоний вокруг них появляются опалесцирующие зоны, отражающие лецитиназную активность.
4. Гемолизины - ферменты расщепления фосфолипидной мембраны эритроцитов. Они выявляются посевом культуры на кровяной агар (5-10%). Различают бэта-гемолиз или полный гемолиз, когда образуются зоны просветления вокруг колоний, альфа-гемолиз, неполный гемолиз, при наличии зон зеленого цвета вокруг колоний. Отсутствие гемолиза обозначается как гамма-гемолиз.
5. Оксидо-редуктазы:
1. Определение оксидаз. На фильтровальную бумагу, смоченную 1% раствором тетраметилпарафенилендиамина, петлей наносят полосы испытуемой культуры. В положительном случае появляется фиолетовое окрашивание полос (в течение 1 мин).
2. Определение каталазы. Каплю 3% раствора перекиси водорода наносят на предметное стекло и туда вносят петлю испытуемой культуры. В присутствии каталазы образуются пузырьки кислорода.
3. Определение дегидраз. О наличии дегидраз судят по редуцирующей способности микроба, т.е. способности восстанавливать некоторые органические красители (например, 1% водный раствор метиленовой синьки).

Рост и размножение бактерий. Фазы размножения бактерий в закрытых системах.

Ø Рост – координированное воспроизведение всех компонентов бактериальной клетки и увеличение ее биомассы.

Ø Размножение – воспроизводство и увеличение количества клеток, приводящее к образованию бактериальной популяции.

Стадии роста периодической бактериальной культуры:

Фаза (стадия) Характеристика
Лаг-фаза Деления клеток не происходит
Положительного ускорения Скорость деления клеток увеличивается
Логарифмического роста (экспоненциальная) Скорость деления клеток максимальная
Отрицательного ускорения Скорость деления клеток снижается
Стационарная фаза максимума Количество живых клеток постоянно
Ускоренной гибели Количество живых клеток начинает снижаться (убывает с увеличивающейся скоростью)
Логарифмической гибели Количество живых клеток убывает с максимальной скоростью
Уменьшения скорости гибели Количество живых клеток убывает с уменьшающейся скоростью
Стационарная фаза минимума Количество живых клеток минимально


Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 474; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.176 (0.006 с.)