Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
Содержание книги
- Раствор как гомогенная система. Растворитель, растворенное вещество. Классификация растворов по степени дисперсности, по растворимости в воде, по способности к диссоциации.
- Механизм действия буферных растворов
- Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая и белковая. Механизм их действия.
- Типы гибридизации комплексных соединений. Внешнеорбитальные и внутриорбитальные комплексные соединения.
- Значение комплексных соединений в медицине.
- Энтропия. Второй закон термодинамики (формулировка и математическое выражение). Обратимые и необратимые в термодинамическом смысле процессы.
- Понятие экзергонических и эндергонических процессов.
- Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- Роль осмоса и осмотического давления в биологических системах. Тургор, лизис, плазмолиз, гемолиз. Изотонические, гипотонические и гипертонические растворы.
- Поверхностная активность (g) как характеристика поведения вещества при адсорбции.
- Адсорбция на подвижной границе раздела фаз (на жидкости). Уравнение гиббса для вычисления величины адсорбции. Его анализ.
- Уравнение Ленгмюра, его анализ. Изотерма адсорбции, предельная адсорбция.
- Методы получения коллоидных систем: диспергационные и конденсационные методы (физическая конденсация, конденсация из паров и химическая конденсация). Условия получения коллоидных систем.
- Методы очистки коллоидных систем: диализ, электродиализ и ультрафильтрация. Принцип работы аппарата «искусственная почка».
- Седиментационная и агрегативная устойчивость коллоидных систем.
- Коллоидная защита, ее количественная мера. Значение коллоидной защиты в биологии и медицине.
- Явление набухания вмс, степень набухания как количественная характеристика процесса набухания. Ограниченное набухание и неограниченное.
- Растворы вмс и их устойчивость. Высаливание белков из растворов. Применение в медицине.
Похожие статьи вашей тематики
Скорость химической реакции увеличивается с повышением температуры.
Правило Вант-Гоффа:
При повышении температуры на каждые 10 градусов, скорость реакции увеличивается в 2-4 раза

где V2 – скорость протекания реакции при температуре t2, а V1 – скорость протекания реакции при температуре t1;
ɣ - температурный коэффициент скорости реакции. Этот коэффициент есть отношение констант скоростей при температуре t+10 и t.
Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Энергетический профиль реакции.
Энергия активации- это та избыточная энергия, которой должны обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы быть способными к химической реакции. (Активация вызывается повышением температуры, действием квантов света и т. д.)
Энергия активации постоянна в данном температурном интервале и определяется механизмом реакции.
Ее можно определить графически по уравнению Аррениуса:
где А-предэкспоненциальный множитель
Зная энергию активации и константу скорости при одной температуре, можно определить константу скорости при другой темепратуре
или
Зная величины констант скоростей при двух температурах, можно расчитать значение энергии активации. 

Или
R- газовая постоянная,
T- температура в Кельвинах
7. Понятие о теории активных соударений, образование активированного комплекса.
Теория активных соударений. Для того чтобы произошла химическая реакция, необходимо, чтобы частицы столкнулись. Скорость реакции пропорциональна общему числу двойных столкновений в единицу времени в единице объема
w=qzобщ, где
q – коэффициент пропорциональности;
zобщ– общее число столкновений.
В теории соударений используются следующие допущения:
1. Частицы бесструктурны – это шары с радиусом r;
2. В момент соударения молекулы ведут себя как упругие шары. Т.е.
суммарная энергия молекул до и после соударения остается постоянной, но
может перераспределяться между молекулами.
3. Реагируют только молекулы, которые обладают энергией активации.
4. Число двойных активных столкновений определяется соотношением:

где zобщ– общее число столкновений, 
zакт– число активных столкновений,
-доля активных столкновений, равная множителю Больцмана
5. Процесс превращения исходных веществ в продукты происходит мгновенно
в момент соударения активных молекул.
6. Скорость реакции А+В=С определяется выражением

где Р – стерический фактор.
Он определяется опытным путем из соотношения опытной и теоретической
скорости. Р<1.
|