Закономерности реализации гуморального иммунитета

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 13Следующая ⇒

При первичном антигенном воздействии развиваются 4 фазы иммунного ответа.

1-я фаза выработки антител (фаза покоя, лаг-фаза, фаза индукции, или латентная фаза), т.е. период между временем поступления антигена в организм и до начала экспотенциального прироста антител.

Длительность указанной фазы может быть различной в зависимости от характера антигена: от несколько минут и часов до месяца.

Сущность указанной фазы заключается в развитии макрофагальной реакции, фагоцитозе или эндоцитозе антигена антигенпредставляющими или фагоцитирующими макрофагами, в образовании высокоиммуногенных фракций антигена в комплексе с антигенами МНС I и II класса, презентации антигена В- и Т-лимфоцитам, кооперативном взаимодействии макрофагальных клеточных элементов и антигенчувствительных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, развитии плазматизации лимфоидной ткани.

Отобранный клон В-лимфоцитов вступает в фазу пролиферации, что обеспечивает увеличение представительства в лимфоидной ткани антигенчувствительного клона В-лимфоцитов, способного к дальнейшей трансформации.

2-я фаза выработки антител (логарифмическая фаза, лог-фаза, продуктивная фаза). Эта фаза получила название фазы экспоненциального прироста антител. Она занимает промежуток времени от появления антител до достижения максимального количества их в крови, в среднем продолжается от 2 до 4 дней. В некоторых случаях длительность фазы возрастает до 15 дней.

3-я фаза выработки антител — фаза стабилизации, или стационарный период, в течение которого титр антител остается стабильно высоким. В этот период прекращается переход клеток из класса активированных предшественников в класс антителообразующих клеток.

Длительность фазы стабилизации в значительной мере определяется структурными особенностями антигенов-аллергенов. В ряде случаев она продолжается в течение нескольких дней, недель, месяцев. Антитела к некоторым микробным антигенам продолжают синтезироваться в достаточно высоком титре на протяжении ряда лет.

Касаясь значимости указанной фазы стабилизации, следует отметить, что антитела не только обеспечивают инактивацию бактериальных, токсических, аллергических патогенных факторов в различных реакциях агглютинации, преципитации, активации комплемента, антителозависимого цитолиза, но и выполняют роль ауторегуляторов иммунопоэза.

Длительность 4-й фазы различна и зависит от сохранности антигена в тканях.

Вышеописанная динамика антителообразования возникает в случае первичной иммунизации. Повторная иммунизация спустя несколько месяцев изменяет динамику иммунного ответа. Латентный период и период нарастания титра антител становятся значительно короче, количество антител достигает максимума быстрее и дольше сохраняется на высоком уровне, повышается аффинность антител.

В развитии вторичного иммунного ответа важная роль отводится возрастанию уровня клеток иммунологической памяти к данному антигену.

Структура и функциональная значимость иммуноглобулинов. Белки, входящие в семейство иммуноглобулинов, имеют одинаковый принцип строения: их молекулы включают легкие и тяжелые полипептидные цепи.

Согласно номенклатуре ВОЗ (1964) различают 5 классов иммуноглобулинов: IgG, IgA, IgM, IgE, IgD. Для каждого класса иммуноглобулинов характерны свои специфические тяжелые Н-цепи, обозначаемые соответственно классу иммуноглобулинов (γ, α, μ, ε, δ). Именно особенности структуры Н-цепей определяют принадлежность иммуноглобулина к тому или иному классу.

Иммуноглобулины образованы по меньшей мере четырьмя полипептидными цепями, соединенными между собой дисульфидными мостиками. Две из них представлены тяжелыми Н-цепями, а две — легкими L-цепями.

Антитела разной специфичности могут содержаться в любом из классов иммуноглобулинов. В лимфоидной ткани в ответ на действие одного и того же антигена одновременно происходит синтез полипептидных цепей различных классов иммуноглобулинов.

Общим в структуре иммуноглобулинов различных классов является наличие так называемых Fab-фрагментов (Fragment antigen binding), Fc-фрагмента (Fragment crystallizable) и Fd-фрагмента (Fragment difficult).

Fab-фрагмент включает антигенчувствительные рецепторные группы, способные специфически связывать антиген.

Fc-фрагмент определяет неспецифические функции антител: фиксацию комплемента, способность проходить через плаценту, фиксацию иммуноглобулинов на клетках.

Познавательные статьи:



Где возникла философия и почему?

Относительная высота сжатой зоны бетона

Сущность проекции Гаусса-Крюгера и использование ее в геодезии

Тарифы на перевозку пассажиров