При відновлені рутину воднем у кислому середовищі утворюються пірилієві солі, які мають забарвлення

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 3Следующая ⇒

10. Відновлення рутину воднем проводиться наступними реактивами:

11. Після кислотного гідролізу рутину за реакцією з мідно-тартратним реактивом визначають залишок:

12. Кількісно рутин визначають:

Нікотинова кислота, нікотинамід, вітаміни групи В₆

1. Нікотинова к-та з розчином ціаноброміду і подальшому додаванні розчину аніліну утворює:

2. Никотинова к-та з розчинами купрум сульфату і амоній тіоціанатуутворює:

3. Нікотинова кислота з 2,4-динітрохлорбензолом (р-ція Цинке) дає забарвлення:

4. При нагріванні нікотинової кислоти з безводним натрію карбонатом виникає запах:

5. З сульфатом міді нікотинова кислота утворює осад:

6. Нікотинову кислоту кількісно визначають:

7. Нікотинамід з р-ном CuSO₄ і NH₄SCN дає забарвлення:

8. При нагріванні нікотинаміду з безводним натрію карбонатом виникає запах:

9. Нікотинамід з 2,4-динітрохлорбензолом і р-ном NaOH утворює:

10. Нікотинамід кількісно визначають:

11. Вихідною речовиною для синтезу піридоксину за методом М.А. Преображенського є:

Піридоксин гідрохлорид з фосфорвольфрамовою кислотою реагує з

13. Піридоксин використовують у формі:

14. Піридоксин з з розчином FeCl₃ утворює:

Тіамін, фолієва кислота, рибофлавін

1 Тіохромна проба на тіамін проводиться реактивом:

2. Тіамін з розчинами FeCl₃ та K₃[Fe(CN)₆] утворюється забарвлення

3. Кислота фолієва з CuSO₄ утворює осад:

4. Кислота фолієва з Co(NO₃)₃ утворює осад:

5. Для утворення птеридин-6-карбонової кислоти (ідентифікація кислоти фолієвої) її окислюють:

6. Розчин рибофлавіну у світлі, що проходить, має забарвлення:

7. При додаванні до рибофлавіну кислоти сульфатної концентрованої з'являється забарвлення:

8. З розчином аргентум нітрату рібофлавін утворює забарвлення:

Алкалоїди.

Загальні питання.

1. Алкалоїди одержали свою назву тому що вони:

2. Крім атомів вуглецю і водню в структуру алкалоїдів завжди входить:

3. Реактив Драгендорфа це:

4. Реактив Вагнера (Люголя) це:

5. Реактив Майєра це:

6. Реактив Марме це:

7. Реактив Маркі це:

8. Реактив Ердмана це:

9. Реактив Фреде це:

10. Реактив Вазіцкі це:

11. Реактив Зонненштейна це:

12. Реактив Шейблера це:

13. Реактив Бертрана це:

14. Яка ЛР не належить до алкалоїдів ациклічних та з екзоциклічним нітрогеном:

З перерахованих алкалоїдів до похідних імідазолу належить

З перерахованих алкалоїдів до похідних піролізидину належить

З перерахованих алкалоїдів до похідних хінолізину належить

З перерахованих алкалоїдів до похідних хінолізидину належить

З перерахованих алкалоїдів до похідних хіноліну належить

20. Яка ЛР з перерахованих не належить до групи пуринів:

21. Який з перерахованих ЛЗ не належить до групи тропанових:

22. Папаверин належить до похідних:

Алкалоїди з екзоциклічним атомом нітрогену. Ефедрин, сферофізин.

1. Основа ефедрину у воді (відмінність від інших алкалоїдів):

2. Ефедрин з купрумом (II) сульфатом в присутності натрію гідроксиду дає забарвлення:

3. При збовтуванні розчину ефедрину з купрумом (II) сульфатом в присутності натрію гідроксиду з ефіром ефірний шар забарвлюється у:

4. При нагріванні ефедрину з кристаликом калію фериціаніду утворюється:

5. Кількісно ефедрин визначається:

6. Сферофізин з хлористоводневою кислотою дає:

7. Сферофізин з лужним розчином натрію нітропрусиду після додавання HCl забарвлюється:

8. Кількісно сферофізин визначається:

9. Колхамін застосовується для лікування:

Алкалоїди - похідні імідазолу. Пілокарпін

1. Проба Хелча для ідентифікації пілокарпіну це реакція утворення:

2. Пілокарпін з натрію нітропрусидом в лужному середовищі - вишневе забарвлення,:

3. Кількісно пілокарпін визначається:

4. Пілокарпін реагуючи з гідроксиламіном у лужному середовищі при додаванні хлориду заліза (ІІІ) утворює забарвлення:

5. Пілокарпін розтертий з каломелю набуває забарвлення:

Познавательные статьи:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии