Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Б. Участвует в реакциях декарбоксилирования кетокислотСодержание книги
Поиск на нашем сайте Ферменты. Выберите правильный ответ 001. РЕАКЦИЮ: МАЛАТ + NAD+ → ОКСАЛОАЦЕТАТ +: NADН+Н+ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ: А. Малатдегидрогеназа Б. Оксалоацетатдегидрогеназа В. Класса трансфераз Г. FAD-зависимая дегидрогеназа Д. Имеющий ковалентно связанную протетическую группу 002. РЕАКЦИЮ: ТАГ + Н2О → Глицерол + 3 Жирные кислоты КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ: А. Класса гидролаз Б. Имеющий ковалентно связанную протетическую группу В. Панкреатического сока Г. Активатором которого является инсулин Д. NAD+-зависимый фермент
003. ТИАМИНДИФОСФАТ: А. Образуется из витамина В6 Б. Участвует в реакциях декарбоксилирования кетокислот В. Является протетической группой ферментов класса лигаз Г. Не имеет прочной связи с ферментом Д. Является производным витамина В3 004. ВИТАМИНЫ: А. Образуются в клетках организма Б. Являются растворимыми веществами В. Участвуют в ферментативных реакциях в составе коферментов Г. Имеют белковую природу Д. Присоединяются в регуляторный центр ферментов
005. КОФЕРМЕНТЫ NAD и NADР: А. Являются производными витамина РР Б. Участвуют в реакциях трансаминирования В. Связаны с активным центром ковалентно Г. Образуются в организме из витамина В2 Д. В восстановленной форме окисляются ферментами цепи переноса электронов 006. СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СУБСТРАТА ВЫЗЫВАЕТ: А. Изменение ионизации функциональных групп фермента Б. Нарушение ионных взаимодействий в молекулу фермента В. Снижение сродства фермента к субстрату Г. Изменение содержания комплексов ЕS в процессе ферментативной реакции Д. Разрыв водородных связей в молекуле субстрата
007.КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ: А. Похожи по структуре на продукт Б. Присоединяются в аллостерический центр ферментов В. Структурные аналоги субстратов Г. Взаимодействуют с ферментом только в отсутствии кофермента Д. Структурные аналоги кофермента
008. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ: А. Структурные аналоги субстратов Б. Присоединяются в ферменту вне активного центра В. Образуют ковалентную связь с определенными аминокислотными остатками в активном центре фермента Г. Вытесняются из активного центра при повышении концентрации субстрата Д. Ингибируют только NAD+-зависимые ферменты 009. ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ: А. Являются белками Б. Снижают скорость ферментативных реакций В. Связываются только в активном центре ферментов Г. Необратимо присоединяются к остаткам Фен в активном центре Д. Присоединяются только в аллостерический центр ферментов 010. ПРОФЕРМЕНТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В ФЕРМЕНТЫ: А. В результате фосфорилирования под действием протеинкиназы А Б. После присоединения белков активаторов В. При изменении ионизации функциональных групп Г. В результате отщепления регуляторных субъединиц Д. Путем частичного протеолиза 011. АКТИВНОСТЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ А РЕГУЛИРУЕТСЯ: А. Фосфорилированием Б. Аллостерически В. Дефосфорилированием Г. Частичным протеолизом Д. Присоединением или отщеплением регуляторных протомеров
012. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ: А. Изменяет их заряд и конформацию Б. Вызывает диссоциацию на протомеры В. Стимулирует выход ферментов в кровь Г. Повышает их сродство к цАМФ Д. Активирует присоединение аллостерических ингибиторов
013. АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ: А. Состоят из одного протомера Б. Катализируют только обратимые реакции В. В каталитический центр могут присоединять регуляторные лиганды Г. Ингибируются, как правило, конечными продуктами метаболических путей Д. Для проявления активности требуют присутствия гема в активном центре
Выберите правильные ответы 014. АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ: А. Являются олигомерами Б. Катализируют, как правило, необратимые реакции В. В каталитический центр могут присоединять регуляторные лиганды А. Молекулами цАМФ Б. Аллостерически В. Дефосфорилированием Г. Частичным протеолизом А. Малатдегидрогеназа Б. Оксалоацетатдегидрогеназа В. Класса оксидоредуктаз Г. NAD+-зависимая дегидрогеназа Д. Имеющий ковалентно связанную протетическую группу 022. РЕАКЦИЮ: ДОФА → ДОФАМИН + СО2 КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ: А. Класса лиаз Б. Пиридоксальзависимый В. Дофа-декарбоксилаза Г. С участием кофермента FAD Д. Имеющий простетическую группу 023. NAD+ и FAD: А. Имеют в своей структуре витамин РР Установите соответствие
024. КОФЕРМЕНТЫ А. ТДФ Б. FAD В. HS-KoA Г. NAD+ Д. NADP+ ФУНКЦИЯ 1. В восстановленной форме участвует в синтезе жирных кислот 2. Кофермент сукцинатдегидрогеназы 3. Является производным витамина В1
Д; 2-Б;3-А 025. КОФЕРМЕНТЫ А. Н4Фолат Б. Биотин В. HS-KoA Г. NAD+ Д. NADP+ ФУНКЦИЯ 1. Участвует в переносе одноуглеродных групп 2. Кофермент малатдегидрогеназы 3. Ковалентно связан в активно центре карбоксилаз
А; 2-Г; 3-Б 026. ФЕРМЕНТ А. Сукцинатдегидрогеназа Б. Малатдегидрогеназа В.Ацетилхолинестераза Г. Пируваткарбоксилаза Д. Циклооксигеназа ИНГИБИТОР 1. Прозерин 2. Малонат 3. Аспирин
В; 2-А; 3-Д 027. ФЕРМЕНТ А. Трипсин Б. Малатдегидрогеназа В. Гликогенсинтаза Г. Триозофосфатизомераза Д. Цитратсинтаза СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ 1. Фосфорилирование-дефосфорилирование 2. Аллостерическая регуляция 3. Частичный протеолиз
В; 2-Д; 3-А 028. ФЕРМЕНТ А. Пепсин Б. Фумараза В. Гликогенфосфорилаза Г. Фосфофруктокиназа Д. Фосфоглицераткиназа СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ 1. Фосфорилирование-дефосфорилирование 2. Аллостерическая регуляция 3. Частичный протеолиз
В; 2-Г; 3-А 029. ФЕРМЕНТ А. Гликогенсинтаза Б. Гексокиназа В. Трипсин Г. Гликогенфосфорилаза Д. Протеинкиназа А СПОСОБ РЕГУЛЯЦИИ 1. Ассоциация-диссоциация протомеров 2. Аллостерическая регуляция 3. Частичный протеолиз
Д; 2-Б; 3-В 030. АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ А. Цитратсинтаза Б. Карнитинацилтрансфераза В. Гликогенфосфорилаза Г. Глюкокиназа Д. Фосфофруктокиназа РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЛИГАНД 1. Фруктозо-2,6-бисфосфат 2. Цитрат 3. Малонил-КоА Д; 2-А; 3-Б
Обмен аминокислот Выберите правильный ответ
001. ТРИПСИН И ПЕПСИН: А. Вырабатываются в поджелудочной железе Б. Активируются путем белок-белковой регуляции В. Синтезируются клетками желудка Г. Являются экзопептидазами А. Глутамат Б. Аспартат В. Оксалоацетат Г. Глутамин Д. Аспарагин
003. В РЕАКЦИИ ГЛУТАМАТ + NH3 + АТФ → ОБРАЗУЕТСЯ: А. Глутамат Б. Аспартат В. Оксалоацетат Г. Глутамин Д. Аспарагин
004. В РЕАКЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО АМИНИРОВАНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ: А. Глутамат Б. Аспартат В. Оксалоацетат Г. Глутамин Д. Аспарагин
005. NH3 ОБРАЗУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ: А. Инактивации биогенных аминов с участием SAM Б. Образования адреналина В. Превращения α-кетоглутарата в глутамат Г. Катаболизма аминокислот Д. Синтеза дофамина
006. ЦИТРУЛЛИНЕМИЯ ВЫЗВАНА СНИЖЕНИЕМ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ: А. Орнитин + Карбамоилфосфат → Цитруллин Б. Аргинин → Орнитин + Мочевина В. Цитруллин + Аспартат → Аргининосукцинат Г. СО2 + NH3 + 2АТФ → Карбамоилфосфат Д. Аргининосукцинат → Аргинин + Фумарат
007. КАТАБОЛИЗМ ТИРОЗИНА ПРОТЕКАЕТ В МЕТАБОЛИЧЕСКОМ ПУТИ: А. Тир ®.....® гомогентизиновая кислота Б. Тир ®..... ® иодтиронины В. Тир ®..... ® адреналин Г. Тир ®..... ® катехоламины Д. Тир ®..... ® меланины 008. НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ПУТИ: «ТИР® ДОФА ®….®МЕЛАНИНЫ» ПРИВОДИТ К: А. Фенилкетонурии Б. Альбинизму В. Тирозинемии Г. Болезни Паркинсона Д. Алкаптонурии
009. НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ПУТИ: «ТИР® ДОФА ®ДОФАМИН» ПРИВОДИТ К: А. Фенилкетонурии Б. Альбинизму В. Тирозинемии Г. Болезни Паркинсона Д. Алкаптонурии
010. ДОФАМИН ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ АМИНОКИСЛОТЫ: А. Глутамата Б. Серина В. Тирозина Г.Триптофана Д. Гистидина
011. СЕРОТОНИН ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ АМИНОКИСЛОТЫ: А. Глутамата Б. Серина В. Тирозина Г.Триптофана Д. Гистидина
012. ГИСТАМИН ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ АМИНОКИСЛОТЫ: А. Глутамата Б. Серина В. Тирозина Г.Триптофана Д. Гистидина
013. АЦЕТИЛХОЛИН ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ АМИНОКИСЛОТЫ: А. Глутамата Б. Серина В. Тирозина Г.Триптофана Д. Гистидина
014. ФЕРМЕНТ МАО (МОНОАМИНООКСИДАЗА) КАТАЛИЗИРУЕТ: А. Прямое окислительное дезаминирование аминокислот Б. Превращение гомогентизиновой кислоты в фумарилацетоацетат В. Пантотеновая кислота Г. Фолиевая кислота Д. Аскорбиновая кислота
016. АРГИНОСУКЦИНАТУРИЯ ВЫЗВАНА СНИЖЕНИЕМ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ: А. Орнитин + Карбамоилфосфат → Цитруллин Б. Аргинин → Орнитин + Мочевина В. Цитруллин + Аспартат → Аргининосукцинат Г. СО2 + NH3 + 2АТФ → Карбамоилфосфат Д. Аргининосукцинат → Аргинин + Фумарат 017. ИНГИБИТОРЫ МАО (МОНОАМИНООКСИДАЗЫ) ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ: А. Алкаптонурии Б. Фенилкетонурии В. Болезни Паркинсона Г. Альбинизме Д. Гипераммониемии
018. ГОМОГЕНТИЗИНОВАЯ КИСЛОТА: А. Образуется в процессе катаболизма гистидина Б. В норме присутствует в моче В. Образование Ала из пирувата Г. Превращение Мет в SAM Д. Катаболизм ГАМК
Выберите правильные ответы
020. ПИЩЕВАЯ ЦЕННОСТЬ БЕЛКА ЗАВИСИТ ОТ: А. Молекулярной массы Б. Наличия всех заменимых аминокислот В. Порядка чередования аминокислот А. Пепсин Б. Аминопептидаза В. Трипсин Г. Карбоксипептидаза Д. Химотрипсин
023.ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА СЕКРЕТИРУЕТ ПРОФЕРМЕНТЫ: А. Трипсиноген Б. Химотрипсиноген В. Прокарбоксипептидаза Г. Аминопептидаза Д. Дипептидаза
024. В ХОДЕ АКТИВАЦИИ ПЕПСИНОГЕНА ПРОИСХОДИТ: Г. Являются эндопептидазами Г. Являются эндопептидазами В. Фен Г. Лиз Д. Мет
030. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЮТ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ: А. Ацил-КоА-дегидрогеназа Б. Аланинаминотрансфераза В. Глутаматдегидрогеназа Г. Аспартатаминотрансфераза Д. Ацетил-КоА-карбоксилаза 031. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ В КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЮТ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ: А. Гексокиназы Б. Лактатдегидрогеназы В. Глутаматдегидрогеназы Г. Аланинаминотрансферазы Д. Аспартатаминотрансферазы
032. В РЕАКЦИЯХ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АММИАКА В ОРГАНИЗМЕ ОБРАЗУЮТСЯ: А. Аспартат Б. Глутамат В. Карбамоилфосфат Г. α-кетоглутарат Д. Глутамин
033. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ОРНИТИНОВОГО ЦИКЛА: Б. Образование мочевины – конечного продукта азотистого обмена В. Образование АТФ Г. Выведение азота из организма В. Аммиак Г. Аспартат Д. Орнитин
035. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ГИПЕРАММОНИЕМИЯХ В КРОВИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ: А. Аланина Б. Глюкозы В. Аммиака Г. Мочевины Д. Глутамина
036. ПРОИЗВОДНЫЕ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ: А. Регенерации метионина Б. трансаминирования Б. адреналина В. холина Г. глутамата Д. карнитина 038. К КАТЕХОЛАМИНАМ ОТНОСЯТСЯ: А. Дофамин Б. ДОФАхром В. адреналин Г. ДОФА Д. Норадреналин
Установите соответствие
039. АМИНОКИСЛОТА А. Сер Б. Гис В. Мет Г. Цис Д. Арг ХАРАКТЕРИСТИКА 1. Заменимая 2. Условно заменимая 3 Незаменимая
А, 2-Г, 3-В
040. АКТИВАТОР А. Трипсин Б. Химотрипсин В. Аминопептидаза Г. НСI Д. Энтеропептидаза ПРОФЕРМЕНТ 1. Пепсиноген 2. Трипсиноген 3. Прокарбоксипептидаза
Г, 2-Д, 3-А
041. ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА А. Аргиназа Б. Аргининосукцинатсинтетаза В. Аргининосукцинатлиаза Г. Карбамоилфосфатсинтетаза 1 Д. Орнитинкарбамоил трансфераза ЗАБОЛЕВАНИЕ 1. Гипераммониемия, тип 1 2. Аргининосукцинатурия 3. Гипераргининемия
Г, 2-В, 3-А
042. НАРУШЕННАЯ РЕАКЦИЯ А. Фен ® Фенилпируват Б. Фен ® Тир В. Тир ® Тироксин Г. Гомогентизиновая кислота ® Фумарилацетоацетат Д. Тир ® Меланины ЗАБОЛЕВАНИЕ 1. Альбинизм 2. Алкаптонурия 3.Микседема (гипотиреоз)
Д, 2-Г, 3-В 043. ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА А. Фенилаланингидроксилаза Б. Диоксигеназа гомогентизиновой кислоты В. Тирозингидроксилаза Г. Дофа-декарбоксилаза Д. Фенилаланинтрансаминаза ЗАБОЛЕВАНИЕ 1. Алкаптонурия 2. Фенилкетонурия 3. Болезнь Паркинсона
Б, 2-А, 3-В
Выберите правильный ответ 001. МОЛЕКУЛА РНК: А. Состоит из двух полинуклеотидных цепей Б. Имеет одинаковое строение 5′ и 3′-концов В. Не имеет спирализованных участков А. Водородных связей Б. Ионных связей В. Сложноэфирных связей Г. Дисульфидных связей Д. Ковалентных связей
003. РЕПЛИКАЦИЯ: А. Начинается в фазу покоя Б. Предполагает образование транскрипционной вилки В. Осуществляет образование копии ДНК перед каждым клеточным делением Г. Обеспечивает многократное удвоение генома в течение S фазы Д. Завершается образованием РНК, комплементарной матричной цепи ДНК
004. ТРАНСКРИПЦИЯ: А. Происходит в S фазу клеточного цикла Б. Всегда начинается с кодона АUG В. Инициируется образованием праймера Г. Не требует локального расплетения двойной спирали ДНК А. ДНК Б. мРНК В. тРНК Г. рРНК Д. пре мРНК
006. МАТРИЦЕЙ В СИНТЕЗЕ БЕЛКА ЯВЛЯЕТСЯ: А. ДНК Б. мРНК В. тРНК Г. рРНК Д. пре мРНК
007. РИБОСОМЫ СОСТОЯТ ТОЛЬКО ИЗ: А. Белков Б. РНК В. РНК и белков Г. ДНК и белков Д. Нуклеосом
008. НА РИБОСОМЕ тРНК СВЯЗАНА С: А. мРНК Б. ДНК В. АТФ Г. Аминоацил-тРНК-синтетазой Д. Факторами терминации
009. ЭНХАНСЕР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: А. Регуляторный сайт ДНК Б. ДНК-связывающий регуляторный белок В. Гормон, ускоряющий процесс транскрипции Г. Транскрипционный фактор Д. Ген, кодирующий строение белка
010. САЙЛЕНСЕР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: А. Регуляторный сайт ДНК Б. ДНК-связывающий регуляторный белок В. Гормон, ускоряющий процесс транскрипции Г. Транскрипционный фактор Д. Ген, кодирующий строение белка
Выберите правильные ответы 011. МОЛЕКУЛА тРНК: Д. Синтезируется в ядре
012. ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК СТАБИЛИЗИРОВАНА ВОДОРОДНЫМИ СВЯЗЯМИ МЕЖДУ: А. А и Т Б. А и U В. G и С Г. G и А Д. С и U
013. РЕПЛИКАЦИЯ: А. Начинается в фазу покоя Б. Предполагает образование репликативной вилки В. Осуществляет образование копии ДНК перед каждым клеточным делением Г. Происходит в ядре Д. Завершается образованием РНК, комплементарной матричной цепи ДНК
014. ТРАНСКРИПЦИЯ: А. Происходит в ядре Б. Всегда начинается с кодона АUG Б. мРНК В. тРНК Г. рРНК Д. мяРНП
016. В СИНТЕЗЕ БЕЛКА УЧАСТВУЮТ: А. Аминоацил-тРНК Б. мРНК А. Белки Б. ДНК В. рРНК Г. ДНК и белки Д. тРНК
018. НА РИБОСОМЕ тРНК СВЯЗАНА С: А. мРНК Б. ДНК В. АТФ Г. Аминоацил-тРНК-синтетазой Д. Аминокислотой
019. ПРОМОТОР: А. АТФ Б. ГТФ В. тРНКГлу Г. Глутамат Д. Глутамил-тРНК-синтетаза
021. ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЛА-тРНКАЛА НЕОХОДИМЫ: А. АТФ Б. ГТФ В. тРНКАЛА Г. Аланин Д. Аланил-тРНК-синтетаза 022. СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА: А. Неизменной структуры Установите соответствие
025. ПРОЦЕСС А. Трансляция Б. Сплайсинг В. Репликация Г. Полиаденилирование мРНК Д. Транскрипция МАТРИЦА 1. Одна цепь ДНК 2. Обе цепи ДНК 3. мРНК
Д, 2-В, 3-А
026. НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА А. мРНК Б. рРНК В. мяРНП Г. ДНК Д. тРНК ФУНКЦИЯ 1. Структурные компоненты рибосом 2. Матрица для синтеза белка 3. Матрица для синтеза мРНК
Б; 2-А; 3-Г
027. ФЕРМЕНТ А. Аминоацил-тРНК-синтетаза Б. РНК-полимераза В. ДНК-полимераза δ Г. ДНК-лигаза Д. Поли-А-полимераза ФУНКЦИЯ 1. Участвует в активации аминокислот 2. Сшивает фрагменты Оказаки 3. Синтезирует пре-мРНК
А; 2-Г; 3-Б
028. ФЕРМЕНТ А. Аминоацил-тРНК-синтетаза Б. РНК-полимераза В. ДНК-полимераза δ Г. Пептидилтрансфераза Д. ПолиА-полимераза ФУНКЦИЯ 1. Участвует в репликации 2. Синтезирует пре-рРНК 3. Катализирует образование пептидной связи
В; 2-Б; 3-Г
029. НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА А. мРНК Б. рРНК В. мяРНП Г. ДНК Д. тРНК ФУНКЦИЯ 1. Обеспечивает сплайсинг 2. Является матрицей при репликации 3. Участвует в активации аминокислот
В; 2-Г; 3-Д
030. МУТАЦИЯ А. Замена нуклеотида без изменения смысла кодона Б. Замена нуклеотида с образованием стоп-кодона В. Делеция кратная трем Г. Вставка кратная трем Д. Делеция не кратная трем МУТАЦИЯ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ БЕЛКА 1. Незавершенного 2. Укороченного на 1 или несколько аминокислот 3. Неизмененного
Б; 2-В; 3-А
Обмен углеводов Выберите правильный ответ
001. СУТОЧНАЯ НОРМА УГЛЕВОДОВ В ПИТАНИИ ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ: А. 50 г Б. 400 г В. 100 г Г. 200 г Д. 1000 г
002. ПОЛИСАХАРИДЫ ГЛИКОГЕН, ДЕКСТРАН, КРАХМАЛ ПОСТРОЕНЫ ИЗ: А. Дисахаридных звеньев Б. Глюкозы В. Фруктозы Г. Галактозы Д. Сахарозы 003. ФЕРМЕНТ В СОСТАВЕ СЕКРЕТА СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ: А Сахараза Б. Мальтаза В Пепсин Г. Амилаза Д. Гексокиназа 004. ГЛЮКОКИНАЗА: А. Имеет высокое сродство к глюкозе (Км < 0,1 ммоль/л) В Регулируются гормонами Г Идут с затратой энергии Д Наиболее активно протекают в мышцах
008. РАСПАД ГЛИКОГЕНА В МЫШЦАХ: А. Поддерживает постоянную концентрацию глюкозы в крови между приемами пищи Б. Образует продукт, который выходит в кровь В. Происходит с использованием энергии УТФ В. Гликогенных аминокислот Г. Жирных кислот Д. Кетогенных аминокислот
011. МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПУТЬ АЛАНИН→ПИРУВАТ→ОКСАЛОАЦЕТАТ→ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ→..→ АКТИВИРУЕТСЯ: А. В абсорбтивный период Б. При повышении содержания углеводов в пище В. После приема пищи Г. При длительном голодании Д. Гормоном инсулином
012. УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ СНИЖАЕТ ГОРМОН: А. Адреналин Б. Кортизол В. Глюкагон Г.Инсулин Д. Альдостерон
013. В АБСОРБТИВНЫЙ ПЕРИОД В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ УРОВЕНЬ ГОРМОНА: А. Адреналина Б. Кортизола В. Глюкагона Г.Инсулина Д. Альдостерона
014. В ПОСТАБСОРБТИВНЫЙ ПЕРИОД В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ УРОВЕНЬ ГОРМОНА: А. Адреналина Б. Кортизола В. Глюкагона Г.Инсулина Д. Альдостерона
015. РАСПАД ГЛИКОГЕНА И ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ В ПЕЧЕНИ: А. Активируются при беге на короткую дистанцию А. Аланина Б. Кетоновых тел В. Ацелит-КоА Г. Лактата Д.Глицерола
018. РЕАКЦИЯ ФРУКТОЗО-6-ФОСФАТ → ФРУКТОЗО 1,6-БИСФОСФАТ В. Является необратимой Д. Адреналином
020. РАСПАД ГЛИКОГЕНА В МЫШЦАХ: А. Поддерживает постоянную концентрацию глюкозы в крови между приемами пищи Б. Кортизолом В. После приема пищи Г. При длительном голодании Д. Гормоном глюкагоном
022. МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПУТЬ: АСПАРТАТ→ОКСАЛОАЦЕТАТ→ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ→2-ФОСФОГЛИЦЕРАТ→…→: А. Протекает в мышцах А. Адреналин Б. Кортизол В. Глюкагон Г. Инсулин Д. Альдостерон
024. ГЛИКОЛИЗ И ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ: В. Регулируются гормонами Г. Идут с затратой энергии Установите соответствие 028. ФЕРМЕНТ ГЛИКОЛИЗА А. Глюкокиназа Б. Фофофруктоканаза В. Пируваткиназа Г. Лактатдегидрогеназа Д. Альдолаза РЕАКЦИЯ 1. Глюкоза + АТФ → Глюкозо-6-фосфат + АДФ 2. ФЕП +АДФ → Пируват + АТФ 3. Пируват + NADH+H+ → Лактат + NAD+ А, 2-В, 3-Г 029. ФЕРМЕНТ ГЛИКОЛИЗА А. Гексокиназа Б. Фофофруктоканаза В. Пируваткиназа Г. ГАФ-дегидрогеназа Д. Альдолаза РЕАКЦИЯ 1. Глюкоза + АТФ → Глюкозо-6-фосфат + АДФ 2. ФЕП +АДФ → Пируват + АТФ 3. ГАФ + NAD+ + Н3РО4→ 1,3 бисфосфоглицерат + NADН+Н+
А, 2-В, 3-Г
030. РЕАКЦИЯ ГЛИКОЛИЗА А. Глюкоза + АТФ → Глюкозо-6-фосфат + АДФ Б. ФЕП +АДФ → Пируват + АТФ В. Пируват + NADH+H+ → Лактат + NAD+ Г. 3-фосфоглицерат → 2-фосфоглицерат Д. ГАФ + NAD+ + Н3РО4→ 1,3 бисфосфоглицерат + NADН+Н+ ХАРАКТЕРИСТИКА 1. Сопряжена с синтезом 3 моль АТФ путем окислительного фосфорилирования 2. Сопряжена с синтезом 1 моль АТФ путем субстратного фосфорилирования 3. Обеспечивает регенерацию окисленной формы NAD+ в эритроцитах
Д, 2-Б, 3-В
031. РЕАКЦИЯ ГЛИКОЛИЗА А. Глюкоза + АТФ → Глюкозо-6-фосфат + АДФ Б. ФЕП +АДФ → Пируват + АТФ В. Пируват + NADH+H+ → Лактат + NAD+ Г. 3-фосфоглицерат → 2-фосфоглицерат Д. ГАФ + NAD+ + Н3РО4→ 1,3 бисфосфоглицерат + NADН+Н+ ФЕРМЕНТ 1. Лактатдегидрогеназа 2. Пируваткиназа 3. Глюкокиназа
В, 2-Б, 3-А
032. РЕАКЦИЯ ГЛИКОЛИЗА А. Глюкоза + АТФ → Глюкозо-6-фосфат + АДФ Б. ФЕП +АДФ → Пируват + АТФ В. Пируват + NADH+H+ → Лактат + NAD+ Г. 3-фосфоглицерат → 2-фосфоглицерат Д. ГАФ + NAD+ + Н3РО4→ 1,3 бисфосфоглицерат + NADН+Н+ ФЕРМЕНТ 1. Фосфоглицератмутаза 2. ГАФ-дегидрогеназа 3. Глюкокиназа
Г, 2-Д, 3-А
033. ПРОЦЕСС А. Синтез гликогена Б. Мобилизация гликогена в печени В. Мобилизация гликогена в мышцах Г. Аэробный гликолиз Д. Анаэробный гликолиз ЗНАЧЕНИЕ 1. Поддерживает уровень глюкозы в крови в постабсорбтивный период 2. Обеспечивает катаболизм глюкозы без участия О2 3. Превращает глюкозу в пируват, который включается в ОПК
Б, 2-Д, 3-Г
034. ПРОЦЕСС А. Синтез гликогена Б. Мобилизация гликогена в печени В. Мобилизация гликогена в мышцах Г. Анаэробный гликолиз Д. Глюконеогенез ЗНАЧЕНИЕ 1. Обеспечивает уровень глюкозы в крови при длительном голодании 2. Является единственным источником энергии для эритроцитов 3. Образует осмотически неактивный, сильно разветвленный гомополисахарид
1-Д, 2-Г, 3-А
035. ПРОЦЕСС А. Синтез гликогена Б. Мобилизация гликогена в печени В. Мобилизация гликогена в мышцах Г. Анаэробный гликолиз Д. Глюконеогенез АКТИВИРУЕТСЯ 1. Кортизолом и глюкагоном 2. Инсулином 3. Адреналином и глюкагоном Д, 2-А, 3-Б
036. РЕАКЦИЯ А. Глюкозо-6-фосфат → Фруктозо -6-фосфат Б. Оксалоацетат + ГТФ → ФЕП + СО2 + ГДФ В. Пируват + NADH+H+ → Лактат + NAD+ Г. ФЕП +АДФ → Пируват + АТФ Д. Глюкозо-6-фосфат → Глюкозо-1-фосфат ПРОЦЕСС 1. Анаэробный гликолиз 2. Синтез гликогена 3. Глюконеогенез
В, 2-Д, 3-Б
1. К врачу-стоматологу обратилась женщина с жалобами на расшатывание зубов у дочери-подростка. После осмотра врач дал направление пациентке на анализ уровня паратгормона и эстрогенов в крови. Почему изменение концентрации именно этих гормонов могли быть причиной этого явления у девочки? Для ответа на вопрос: а) укажите, метаболизм какой ткани может быть нарушен у девочки; б) объясните, влияние паратгормона и эстрогенов на обмен веществ в этой ткани; в) предположите, уровень какого из гормонов будет в норме, а какого ниже нормы у девочки-подростка.
2. У детей, проживающих в районах, где в питьевой воде содержится более 2 мг/л фтора, наблюдается флюороз. Почему фтор, который обычно повышает устойчивость эмали к кариесу, вызывает флюороз? При ответе: а) укажите, где в основном содержится фтор в организме; б) напишите схему реакции образования фторсодержащих апатитов; в) объясните влияние фтора на процесс минерализации эмали у детей этих районов.
3. У взрослых людей ген остеопротегерина экспрессирован во многих тканях: в сердце, легких, почках, костях, печени, плаценте, мозге. Однако у женщин при возрастном остеопорозе снижается синтез и секреция этого гликопротеина. Какую роль играет этот белок в метаболизме костной ткани? Для ответа на вопрос: а) опишите регуляцию синтеза и секреции этого белка клетками костной ткани; б) представьте схему, объясняющую роль белка в регуляции ремоделирования; в) объясните причины снижения синтеза и секреции остеопротегерина при данных формах остеопороза.
4. Известно, что эстрогены оказывают анаболическое действие на кости и хрящи. У женщин в менопаузе повышается вероятность переломов костей и ухудшается состояние тканей пародонта. Почему это происходит? Для ответа на вопрос: а) вспомните, синтез какого основного структурного белка костной ткани индуцируют эстрогены; б) объясните функции щелочной фосфатазы и белка остеопротегерина, синтез которых также активируют эстрогены в костной ткани.
5. Больной обратился в медицинский центр с жалобами на мышечную слабость, расшатывание и выпадение зубов. При обследовании у больного обнаружена опухоль паращитовидной железы, гиперкальциемия, прогрессирующий остеопороз и пародонтоз. Что является причиной перечисленных симптомов? Для ответа на вопрос: а) назовите гормон, гиперсекреция которого наблюдается у пациента; опишите его строение, место синтеза, регуляцию секреции, клетки (ткани)-мишени, систему передачи сигнала; б) опишите регуляцию обмена кальция и фосфатов под действием этого гормона в норме; в) используя схему, объясните развитие гиперкальциемии, остеопороза и пародонтоза.
6. Одними из наиболее известных противокариозных средств защиты являются фториды. Они могут поступать в эмаль с питьевой водой или непосредственно на поверхность зуба при использовании фторидсодержащих зубных паст. Имея информацию о высоком спросе на фторидсодержащие зубные пасты, производители жевательной резинки решили тоже включить в состав своей продукции фториды. Однако после консультации с врачами-стоматологами они были вынуждены отказаться от этой идеи. Почему стоматологи запретили использовать фториды в составе жевательной резинки? Для ответа на вопрос, объясните: а) механизм противокариозного действия фторидов; б) почему применение фторидсодержащих зубных паст полезно, а использование жевательной резинки, содержащей фториды опасно для зубов; в) к каким последствиям могло привести использование такой продукции детьми и подростками.
7. При очередном осмотре врач-стоматолог диагностировал развитие пародонтоза у пациента. При обследовании, в крови больного обнаружена повышенная концентрация кальция, белка остеокальцина, паратгормона. Содержание фосфатов ниже нормы. Какому заболеванию могут соответствовать эти данные? Для ответа на вопрос: а) опишите действие на ткани-мишени гормона, содержание которого повышено в крови больного; б) объясните строение остеокальцина и его функцию в костной ткани; в) назовите другие специфические белки костной ткани, опишите особенности их строения; г) укажите другие маркеры костного метаболизма, содержание которых должно быть повышено в крови и моче больного.
8. Всем известно ощущение оскомины после обильного потребления кислых фруктов. При этом зубы становятся очень чувствительными к горячей и холодной пище. Но это ощущение проходит, если ежедневно чистить зубы зубной пастой, содержащей фтор. Как можно объяснить это явление? Для ответа на вопрос: а) укажите, в какой форме (ионизированной или неионизированной) будут находиться соединения, содержащиеся в кислых фруктах, в слюне при рН ~7,0; б) напишите реакции, объясняющие изменения в структуре гидроксиапатитов, которые будут вызывать эти вещества; в) объясните, почему применение зубной пасты, содержащей фтор, постепенно снимет неприятное ощущение. Напишите соответствующие реакции.
9. Для исследования особенностей костного метаболизма в период роста очень важным является определение биохимических маркеров костного ремоделирования. К ним относятся: количество экскретируемых с мочой пиридинолина, дезоксипиридинолина и оксипролина; содержание в сыворотке крови С- и N–концевых фрагментов проколлагена, остеокальцина, остеопротегерина. Дайте характеристику каждому из маркеров костного ремоделирования, ответив на следующие вопросы: а) какое строение имеют химические маркеры, в состав какого вещества костной ткани они входят? б) на какой стадии ремоделирования повышается их содержание или активность в сыворотке крови и моче; в) какую роль играет остеокальцин и остеопротегерин в ремоделировании костной ткани? Ответ подтвердите соответствующими схемами.
10. Несовершенный (наследственный) амелогенез возникает в результате мутаций в генах белков, участвующих в формировании эмали. Чем можно объяснить появление ошибок в структуре этих генов? При ответе на вопрос: а) укажите ферменты матричного процесса, которые должны исправлять нарушения структуры ДНК в норме. б) изобразите схему процесса, в котором участвуют эти ферменты и опишите механизм их действия; в) назовите известные вам белки эмали, опишите особенности их строения.
11. При наследственном заболевании муковисцидозе, вызванном мутациями в гене белка, обеспечивающего транспорт ионов хлора через апикальную часть мембраны в проток, наблюдается повышение содержания СI- в ацинарных клетках. Это приводит к усилению притока в эти клетки Na+ и Н2О. Какие изменения состава и объема слюны наблюдаются при данном заболевании? Для ответа: а)представьте схему апикальной части цитоплазматической мембраны ацинарной клетки, на схеме укажите Са2+-зависимый канал для СI-; б) объясните, почему нарушение секреции ионов хлора ацинарными клетками приведет к снижению буферной емкости слюны; перечислите буферные системы слюны; в) укажите причину ксеростомии при данном заболевании; г) опишите изменения в структуре эмали зубов, которые наблюдаются у больных муковисцидозом.
12. Для контурной пластики и реконструкции дефектов альвеолярных отростков в стоматологической практике стала достаточно широко применяться тромбоцитарная масса, представляющая собой плазму крови, обогащенную тромбоцитами, которые секретируют IGF-1 – инсулиноподобный фактор роста, ТGF-β – трансформирующий фактор роста, РDGF – тромбоцитарный фактор роста. Объясните механизм стимулирующего действия тромбоцитов на восстановление кости альвеолярного отростка. Для ответа: а) укажите, функции белков, которые секретируют тромбоциты; б) опишите механизм передачи сигнала этих веществ; в) назовите синтез, какого основного белка матрикса кости повысится при активации приведенного механизма передачи сигнала; г) представьте схему синтеза белка, о котором идет речь в пункте в).
Обмен липидов Выберите правильный ответ
001. ПРИ СТЕАТОРЕЕ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗНИКАЕТ НЕДОСТАТОК ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ А. Пальмитиновой Б. Олеиновой В. Линолевой Г. Стеариновой Д. Пантотеновой
002. ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ: Д. Эмульгируют жиры 003. β-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИДЕТ: В. Желчнокаменной болезни Г. Снижению содержания холестерола в крови Д. Хиломикронемии 006. ТАГ, РЕСИНТЕЗИРОВАННЫЕ В ЭНТЕРОЦИТАХ, ВКЛЮЧАЮТСЯ В СОСТАВ ЛИПОПРОТЕИНОВ: А. ХМ зрелые Б. ЛПОНП В. ЛПНП Г. ХМ незрелые Д. ЛПВП
007. ВЕЩЕСТВО ОБРАЗОВАННОЕ В РЕАКЦИИ АЦЕТОАЦЕТАТ → АЦЕТОН: А. Является источником энергии для печени Б. Используется нервной тканью при голодании Г. Желчнокаменной болезни Д. Снижению холестерола в крови
010. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ (ТОПЛИВНАЯ МОЛЕКУЛ<
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-24; просмотров: 560; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.01 с.) |