Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Клиническая фармакология негликозидных кардиотониковСодержание книги
Поиск на нашем сайте (негликозидных инотропных ЛС)
Симпатомиметики
1). Адреностимуляторы: эпинефрин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин), допутамин, а также – изопротеренол и сальбутамол (характеристику последних см. на стр. 57). Эпинефрин. Его положительные ино - и хронотропные эффекты не нашли применения в клинической практике, т. к. приводят к значительному увеличению потребности миокардом кислорода. Основное показание к применению препарата – необходимость сужения периферических сосудов. Эпинефрин используют при остановке сердца, анафилактических реакциях для повышения АД, уменьшения отёка слизистых оболочек и купирования бронхоспазма. Т1/2 эпинефрина составляет 2 минуты. Препарат вводят подкожно, внутримышечно, и эндотрахеально в дозе 0,5 – 1 мг, при необходимости введение повторяют каждые 3 – 5 минут под контролем ЧСС, АД, ЭКГ. Оптимальным способом введения эпинефрина следует считать внутримышечный, так как в сосудах скелетных мышц преобладают β2 - адренорецепторы, стимуляция которых приводит к расширению сосудов и улучшению его всасывания. При подкожной инъекции всасывание препарата замедлено из-за возбуждения α1- адренорецепторов, приводящего к сильному местному сосудосуживающему действию. Внутривенно препарат не вводят из-за опасности развития аритмий. И только при резком замедлении или прекращении сокращений сердца (асистолии) адреналин вводят обычно в левую подключичную вену (или, в крайнем случае, в сердце). При стойкой асистолии вводят 5 мл препарата в концентрации 1: 10 000 (раствор, предназначенный для инъекций, разводят в 10 раз). Инъекцию в сердце производят в четвёртом межрёберном промежутке слева, на 2 см латеральнее левой границы тела грудины. Если асистолию всё-таки не удаётся устранить, то (в условиях операционной) производят торакотомию (вскрытие грудной клетки) через пятое межрёберное пространство и переходят к прямому массажу сердца. Норэпинефрин – препарат с преимущественным влиянием на α- адренорецепторы ГМК артерий и эффективным сосудосуживающим действием. При его введении возможно уменьшение ЧСС из-за стимуляции каротидных барорецепторов (см. стр. 36). Препарат применяют при септическом и кардиогенном шоке, когда неэффективны другие инотропные средства. От действия норэпинефрина возможно снижение мезентериального и почечного кровотока (вплоть до развития ОПН). Т1/2 норэпинефрина равен 3 минутам. Препарат вводят со скоростью 8 – 12 мкг/мин в вену. Инфузию препарата производят в центральные вены из-за опасности развития некрозов поверхностных тканей при длительном введении. Перед и после инфузии норэпинефрина в вену необходимо ввести 2 – 3 мл 0,25% раствора новокаина. Нельзя вводить раствор препарата под кожу и в мышцы. Допутамин в отличие отэпинефрина и норэпинефрина стимулирует только β1 – адренорецепторы, оказывая выраженное положительное инотропное действие. Положительное хронотропное действие у него выражено слабо, т. е. препарат не вызывает значимого увеличения ЧСС и при его введении потребность миокарда в кислороде существенно не увеличивается. Показаниями к его применению являются острая декомпенсация ХСН, острая сердечная недостаточность (при ОИМ и кардиогенном шоке, или некардиогенного генеза). После начала внутривенной капельной инфузии допутамина эффект начинается через несколько минут и достигает максимума через 10 мин. Скорость введения препарата не должна превышать 20 мкг/кг/мин (риск возникновения тахикардии и экстрасистолии). Обычно максимальную дозу определяют по уровню ЧСС (ЧСС не должна увеличиваться более чем на 15%).
2). Дофаминостимуляторы: допамин (дофамин), леводопа, допексамин, ибопамин. Допамин близок по химическому составу к дофамину (медиатору симпатоадреналовой системы, биосинтетическому предшественнику НА и адреналина). В отличие от других катехоламинов дофамин расширяет почечные и мезентериальные сосуды. Допамин плохо проникает в ЦНС и действует на периферические дофаминовые рецепторы. Его вводят внутривенно медленно в 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида. При инфузии допамина со скоростью 1 - 2 мкг/кг/мин он стимулирует дофаминовые 1 - рецепторы (D1- рецепторы), расположенные в миокарде и ГМК сосудов, главным образом, почек и кишечника. Расширение им почечных сосудов увеличивает почечный кровоток и фильтрацию, повышает натрийурез и диурез. Возбуждение допамином тех же рецепторов в миокарде усиливает работу сердца без увеличения ЧСС. Возбуждение препаратом на пресинаптических мембранах окончаний постганлионарных симпатических волокон дофаминовых 2 - рецепторов (D2 - рецепторов) тормозит освобождение НА. При увеличении скорости введения препарата до 3 – 5 мкг/кг/мин происходит непрямая активация β - адренорецепторов (путём вытеснения НА из пресинаптических окончаний), что приводит к положительному инотропному и слабо выраженному хронотропному эффекту, к расширению сосудов скелетных мышц и расслаблению бронхов. При скорости инфузии допамина выше 8 – 10 мкг/кг/мин активируются и α - адренорецепторы сосудов, кровоснабжающих кожу, слизистые оболочки и внутренние органы, что приводит к сужению сосудов, и, следовательно, к повышению АД, нарушениям микроциркуляции в тканях, ухудшению почечного кровотока.
Обычно темп инфузии препарата рассчитывают с помощью капельницы по формуле: R = 0,06 × D × W ×V: M, где R – темп инфузии в каплях в минуту; D – доза препарата в мкг/кг/мин; W – масса больного в кг; V – объём растворителя в мл; M – масса препарата в мг.
Целесообразно сочетать допамин (или добутамин) вместе с нитропруссидом или нитроглицерином, т. к. уменьшается опасность сужения коронарных и других сосудов (из-за возможного α - адреномиметического действия дофамина). Одновременное введение допамина и добутамина повышает системное АД (что благоприятно сказывается на больных со сниженным АД) и увеличивает почечный кровоток. Из-за потенциальной физико-химической несовместимости не рекомендуют смешивать допамин (или добутамин) с другими ЛС в одном растворе. Допамин применяют в терапии артериальной гипотензии при шоке различной этиологии (но после восстановления ОЦК), при сердечной недостаточности, и для лечения ОПН. Допексамин дозозависимо возбуждает D1 - и D2 - рецепторы, а также β2 - и слабо - β1 - адренорецепторы. Препарат, таким образом, обладает положительным ино - и слабым хронотропным действием, увеличивает кровоток в почках, кишечнике, миокарде, скелетных мышцах. Допексамин вводят внутривенно, растворив его в 5% растворе глюкозы или в изотоническом физиологическом растворе, в течение от 3 до 4 часов под контролем показателей гемодинамики и диуреза. Показанием к его применению является застойная сердечная недостаточность, в том числе быстро прогрессирующая, и острая сердечная недостаточность. Ибопамин, активируя дофаминовые и β1- адренорецепторы, оказывает положительное инотропное действие, а за счёт увеличения МОС улучшает перфузию почек. В терапевтических дозах препарат не оказывает влияние на АД и ЧСС. Препарат назначают для лечения ХСН, принимают внутрь 2 – 3 раза в сутки. В связи со способностьюибопамина повышать потребность миокарда в кислороде его комбинируют с нитратами для улучшения коронарного кровотока и с осторожностью назначают пациентам с ИБС.
Ингибиторы фосфодиэстеразы
Ингибиторы фосфодиэстеразы (ФДЭ) – амринон, милринон, эноксимон, [пентоксифиллин]. Препараты тормозят активность ФДЭ (синоним - циклической аденозинмонофосфотазы – цАМФазы) - фермента, разрушающего в клетках цАМФ. При повышении уровня цАМФ в сократительных кардиомиоцитах и ГМК сосудов происходит выход ионов кальция из внутриклеточных депо (саркоплазматического ретикулума и митохондрий). Увеличение в цитолизе клеток свободных ионов кальция вызывает положительный инотропный эффект и вазодилатацию со снижением пред - и постнагрузки на сердце. Увеличение ЧСС и потребности сердца в кислороде при этом не происходит. Эти препараты в РФ не зарегистрированы и приём их не рекомендован (смертность больных при лечении ими не снижается).
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-23; просмотров: 393; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.011 с.) |