Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Среди паралитических форм полиомиелита выделяют спинальную, понтинную, бульбарную, бульбоспинальную.Патогенез. Входными воротами инфекции является слизистая оболочка носоглотки или кишечника. Во время инкубационного периода вирус размножается в лимфоидных образованиях глотки и кишечника, затем проникает в кровь и достигает нервных клеток. Наиболее выраженные морфологические изменения обнаруживаются в двигательных мотонейронах передних рогов спинного мозга. Нервные клетки подвергаются дистрофически-некротическим изменениям, распадаются и гибнут. С меньшим постоянством подобным же, но менее выраженным изменениям подвергаются клетки мозгового ствола, подкорковых ядер мозжечка и еще в меньшей степени - клетки двигательных областей коры головного мозга и задних рогов спинного мозга. Часто отмечается гиперемия и клеточная инфильтрация мягкой мозговой оболочки. Гибель 1/4-1/3 нервных клеток в утолщениях спинного мозга ведет к развитию пареза. Полные параличи возникают при гибели не менее 1/4 клеточного состава. После окончания острых явлений погибшие клетки замещаются глиозной тканью с исходом в рубцевание. Размеры спинного мозга (особенно передних рогов) уменьшаются: при одностороннем поражении отмечается асимметрия. В мышцах, иннервация которых пострадала, развивается атрофия. Изменения внутренних органов незначительные - в первую неделю отмечается картина интерстициального миокардита. Перенесенное заболевание оставляет после себя стойкий, типоспецифический иммунитет. Классификация: По типу: 1.Типичные (с поражением ЦНС) -Непаралитические (менингеальная) -Паралитические (спинальная, бульбарная, понтинная, сочетанная) 2.Атипичные: -стертая -бессимптомная По тяжести: -легкая -среднетяжелая -тяжелая Критерии тяжести: -выраженность синдрома интоксикации -выраженность двигательных нарушений. По течению (по характеру) 1.Гладкое 2.Негладкое: - с осложнениями - с наслоениями вторичной инфекции - с обострением хронических заболеваний Симптомы и течение. Инкубационный период продолжается от 5 до 35 дней, чаще 10-12 дней. Непаралитический полиомиелит: ü Инаппаратная, или бессимптомная форма полиомиелита клинически не проявляется. Дети с инаппарантной формой опасны для окружающих, они выделяют с фекальными массами вирус полиомиелита, в крови у них отмечается высокая концентрация специфических антител. Следует подчеркнуть, что частота инаппарантной формы достаточно высока. ü Абортивная форма имеет ряд симптомов: острое начало с повышенной температурой тела, катаральные явления, умеренная головная боль. Часто, особенно у детей младшего возраста, наблюдаются желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, частый жидкий стул). Протекает данная форма благоприятно, обычно через 3-7 дней наступает выздоровление. ü Менингеальная форма полиомиелита протекает как серозный менингит: ü Сезонность-летне-осенний период ü Чаще болеют дети первых 3 лет жизни ü Путь заражения алиментарный, реже воздушно-капельный ü Имеет острое начало ü Температура тела 38-39, непродолжительная, чаще двухволновая ü Головная боль непостоянная, умеренная ü Преобладающий синдром - менингорадикулярный ü Рвота одно-двухкратная. ü Выраженные и стойкие менингеальные симптомы: ригидность затылочных мышц, симптомы Брудзинского, Кернига, Лессажа ü Боль при пальпации по ходу нервных стволов, в отдельных мышечных группах могут наблюдаться фасцикуляции (кратковременное непроизвольное сокращение мышечных волокон, которые проявляются в виде подкожного трепетания). ü Энцефалитические симптомы не характерны, иногда нистагм ü При люмбальной пункции получают обычно прозрачную, бесцветную жидкость, ликвор вытекает частыми каплями, незначительный лимфоцитарный цитоз (200-300 клеток в 1мл) количество глюкозы, белка в спинномозговой жидкости может быть незначительно повышенным. ü Течение менингеальной формы полиомиелита обычно благоприятное, выздоровление наступает через 3-4 нед., нормализация ликвора начинается на 3-й неделе.
Паралитические формы. Восстановительный период. · Восстановительные процессы нарушенных функций начинаются на 2 и 3-й неделе. Наиболее пострадавшие мышечные группы вовлекаются в процесс восстановления в более поздние сроки, в них иногда не происходит обратного развития патологического процесса, нарастает атрофия В дальнейшем развиваются контрактура суставов, трофические расстройства, остеопороз, конечности могут отставать в росте. · Восстановительный период обычно продолжается в течение 1-3 лет, особенно активно в первые месяцы болезни, затем наступает период остаточных явлений. Резидуальный период. (Период остаточных явлений):
стойкие вялые параличи, атрофия поражённых мышц, контрактуры, деформации, укорочение конечности, тяжёлая инвалидность и т.д. Энцефалитическая форма. · Отмечаются потеря сознания, судороги, расстройство речи, тремор рук, нистагм, положительные менингеальные симптомы, состояние каталепсии, вестибулярные расстройства и очаговая симптоматика.
Осложнения. § пневмония, ателектазы легких, интерстициальный миокардит; при бульбарных формах иногда развиваются острое расширение желудка, тяжелые желудочно-кишечные расстройства с кровотечением, язвами, прободением, илеусом. Лабораторная диагностика.
§ ИФА –выделение в фекалиях антигенов, или антител класса Ig M в крови, или выделение маркёров вакцинного штамма вируса полиомиелита –антигена в кале и антител класса Ig M в крови § ПЦР- РНК дикого штамма полиовируса,или РНК вакцинного штамма вируса полиомиелита. § Серологическое исследование - РСК. Выявляются специфические антитела в крови и ликворе. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител к дикому щтамму в 4 и более раза или нарастание титра антител к вакцинному штамму вируса полиомиелита в 4 раза и более. § ОАК- лейкоцитоз, относительный нейтрофилез § Люмбальная пункция: - В препаралитическом периоде - ликвор вытекает под давлением, прозрачный, цитоз высокий лимфоцитарный, белок N или слегка повышен (клеточно-белковая диссоциация) - В паралитическом периоде – ликвор вытекает под давлением, прозрачный, нарастает белок и снижается цитоз (белково-клеточная диссоциация). § Инструментальные методы исследования: -Электромиография – уже в первые сутки появления параличей позволяет установить сегментарный, переднероговой уровень поражения. Лечение. (в препаралитическом и паралитическом периодах)
§ Противовирусных препаратов для специфического лечения заболевания не существует. Больных помещают в бокс инфекционного стационара, изоляция длится 40 дней. § Режим строго постельный § Питание полноценное Профилактика специфическая. § Вакцинация с 2 мес, далее 3, 4 мес с ревакцинацией в 18 мес. § Используют живые (ОПВ) и инактивированные вакцины (ИПВ) § Для профилактики вакцинно-ассоциированного полиомиелита во всех странах применяют ИПВ. Патогенез. Входными воротами инфекции является слизистая оболочка носоглотки или кишечника. Во время инкубационного периода вирус размножается в лимфоидных образованиях глотки и кишечника, затем проникает в кровь и достигает нервных клеток. Наиболее выраженные морфологические изменения обнаруживаются в двигательных мотонейронах передних рогов спинного мозга. Нервные клетки подвергаются дистрофически-некротическим изменениям, распадаются и гибнут. С меньшим постоянством подобным же, но менее выраженным изменениям подвергаются клетки мозгового ствола, подкорковых ядер мозжечка и еще в меньшей степени - клетки двигательных областей коры головного мозга и задних рогов спинного мозга. Часто отмечается гиперемия и клеточная инфильтрация мягкой мозговой оболочки. Гибель 1/4-1/3 нервных клеток в утолщениях спинного мозга ведет к развитию пареза. Полные параличи возникают при гибели не менее 1/4 клеточного состава. После окончания острых явлений погибшие клетки замещаются глиозной тканью с исходом в рубцевание. Размеры спинного мозга (особенно передних рогов) уменьшаются: при одностороннем поражении отмечается асимметрия. В мышцах, иннервация которых пострадала, развивается атрофия. Изменения внутренних органов незначительные - в первую неделю отмечается картина интерстициального миокардита. Перенесенное заболевание оставляет после себя стойкий, типоспецифический иммунитет. Классификация: По типу: 1.Типичные (с поражением ЦНС) -Непаралитические (менингеальная) -Паралитические (спинальная, бульбарная, понтинная, сочетанная) 2.Атипичные: -стертая -бессимптомная По тяжести: -легкая -среднетяжелая -тяжелая Критерии тяжести: -выраженность синдрома интоксикации -выраженность двигательных нарушений. По течению (по характеру) 1.Гладкое 2.Негладкое: - с осложнениями - с наслоениями вторичной инфекции - с обострением хронических заболеваний Симптомы и течение. Инкубационный период продолжается от 5 до 35 дней, чаще 10-12 дней. Непаралитический полиомиелит: ü Инаппаратная, или бессимптомная форма полиомиелита клинически не проявляется. Дети с инаппарантной формой опасны для окружающих, они выделяют с фекальными массами вирус полиомиелита, в крови у них отмечается высокая концентрация специфических антител. Следует подчеркнуть, что частота инаппарантной формы достаточно высока. ü Абортивная форма имеет ряд симптомов: острое начало с повышенной температурой тела, катаральные явления, умеренная головная боль. Часто, особенно у детей младшего возраста, наблюдаются желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, частый жидкий стул). Протекает данная форма благоприятно, обычно через 3-7 дней наступает выздоровление. ü Менингеальная форма полиомиелита протекает как серозный менингит: ü Сезонность-летне-осенний период ü Чаще болеют дети первых 3 лет жизни ü Путь заражения алиментарный, реже воздушно-капельный ü Имеет острое начало ü Температура тела 38-39, непродолжительная, чаще двухволновая ü Головная боль непостоянная, умеренная ü Преобладающий синдром - менингорадикулярный ü Рвота одно-двухкратная. ü Выраженные и стойкие менингеальные симптомы: ригидность затылочных мышц, симптомы Брудзинского, Кернига, Лессажа ü Боль при пальпации по ходу нервных стволов, в отдельных мышечных группах могут наблюдаться фасцикуляции (кратковременное непроизвольное сокращение мышечных волокон, которые проявляются в виде подкожного трепетания). ü Энцефалитические симптомы не характерны, иногда нистагм ü При люмбальной пункции получают обычно прозрачную, бесцветную жидкость, ликвор вытекает частыми каплями, незначительный лимфоцитарный цитоз (200-300 клеток в 1мл) количество глюкозы, белка в спинномозговой жидкости может быть незначительно повышенным. ü Течение менингеальной формы полиомиелита обычно благоприятное, выздоровление наступает через 3-4 нед., нормализация ликвора начинается на 3-й неделе.
Паралитические формы. Среди паралитических форм полиомиелита выделяют спинальную, понтинную, бульбарную, бульбоспинальную. § Спинальную форму полиомиелита разделяют на 4 периода: препаралитический, паралитический, восстановительный, резидуальный. § Инкубационный период длиться 10 дней. В этот период вирус полиомиелита присутствует в организме и его можно обнаружить в фекальных массах до первых симптомов заболевания. § Препаралитический период. Начало заболевания острое, температура повышается до 38-40 °С, появляются: · Синдром интоксикации - головная боль, частая рвота, адинамия, вялость сонливость, нарушение сна, снижение аппетита. · Катаральный синдром –насморк, гиперемия зева, трахеит. · Синдром поражения ЖКТ - боли в животе, понос или запор. · Вегетативные расстройства – потливость, снижение АД, тахикардия, гиперестезия кожи, розовый дермографизм. · Болевой синдром – спонтанные мышечные боли в тех конечностях, где позже возникают параличи. Болевой синдром не сопровождается расстройством чувствительности. В связи с болевыми ощущениями больной принимает вынужденные позы: форсированный лордоз, запрокидывание головы, симптом треножника-садясь больной опирается на постель отведёнными назад руками. · Нередко бывают положительные менингеальные симптомы, мышечные спазмы, тремор рук или ног, поддёргивания мышц, двигательное беспокойство, нистагм. · СМП- ликвор вытекает под давлением, прозрачный, цитоз высокий лимфоцитарный, белок N или слегка повышен (клеточно-белковая диссоциация). · Продолжительность препаралитического периода 2-5 дней, в конце этого периода температура снижается Паралитический период.
· Эпидемиологический анамнез · Острое развитие вялых парезов или параличей с нарастанием в течение 1-2 дней - параличи, как правило, возникают в конце лихорадочного периода или в первые часы после снижения температуры. Параличи периферические, вялые, с гипо- или арефлексией, гипо- или атонией. · Преимущественное поражение проксимальных отделов нижних конечностей – чаще поражаются мышцы ног, реже рук, шеи, туловища · Ассиметричный и мозаичный характер распределения парезов и параличей · Отсутствие расстройства чувствительности и нарушения функции тазовых органов · Выраженный болевой синдром · Раннее развитие трофических нарушений в пораженных конечностях · Наиболее тяжело протекают спинальные формы, поражающие диафрагмы и дыхательные мышцы грудной клетки. Дыхание западает на вдохе и поднимается на выдохе, в дыхание включаются вспомогательные мышцы. · В СМЖ- нарастает белок и снижается цитоз (белково-клеточная диссоциация), сахар повышен. · Продолжительность периода – несколько дней, иногда нарастание параличей идет в течение нескольких часов, но может происходить и до 2 недель. Восстановительный период. · Восстановительные процессы нарушенных функций начинаются на 2 и 3-й неделе. Наиболее пострадавшие мышечные группы вовлекаются в процесс восстановления в более поздние сроки, в них иногда не происходит обратного развития патологического процесса, нарастает атрофия В дальнейшем развиваются контрактура суставов, трофические расстройства, остеопороз, конечности могут отставать в росте. · Восстановительный период обычно продолжается в течение 1-3 лет, особенно активно в первые месяцы болезни, затем наступает период остаточных явлений. Резидуальный период. (Период остаточных явлений):
стойкие вялые параличи, атрофия поражённых мышц, контрактуры, деформации, укорочение конечности, тяжёлая инвалидность и т.д.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-20; просмотров: 271; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.01 с.) |