Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Лечение больных с гепарин-индуцированной тромбоцитопениейСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте Тип ГИТ i не требует специфической терапии. При типе ГИТ ii необходима немедленная отмена гепарина и антикоагулянтная терапия рекомбинантным гирудином или данапароидом или фондапарином. Рекомендации американской коллегии торакальных врачей по терапии ГИТ: Ø использовать один из следующих антикоагулянтов: фондапаринукс натрия (уровень доказательств – 1), данапароид натрия (уровень доказательств - I), лепирудин (уровень доказательств - I), аргатробан (уровень доказательств - I); Ø антикоагулянты необходимо применять до восстановления количества тромбоцитов, так как при ГИТ имеется высокий риск тромбоза (уровень доказательств - II); Ø низкомолекулярные гепарины противопоказаны при ГИТ (уровень доказательств - I); Ø у пациентов с ГИТ не должен использоваться один варфарин (без прямых антикоагулянтов) из-за риска возникновения варфарин-индуцированного некроза кожи (уровень доказательств - I); Ø не рекомендуется трансфузия тромбоцитов с профилактической целью (уровень доказательств - II). Лечение больных с неllp –синдромом Медикаментозная коррекция неllp –синдрома – профилактическое введение гепарина в послеродовом периоде (уровень доказательств - III). Лечение больных с тромботической тромбоцитопенической пурпурой Основа лечения – плазмообмен (уровень доказательств – II). Проводится в объеме 1 объема циркулирующей крови ежедневно до тех пор, пока не будет нормализован уровень лдг. Если после прекращения терапии количество тромбоцитов снова начинает снижаться, а уровень лдг повышается – плазмообмен возобновляется. Трансфузия тромбоцитов больным с ттп противопоказана (может быть применена только по жизненным показаниям) (уровень доказательств – II). У пациентов с ттп используется также внутривенная глюкокортикоидная терапия (уровень доказательств – II). Основные принципы лечения больных с ТТП суммированы в таблице 4.4. Таблица 4.4. Принципы лечения больных с ТТП
Лечение больных с гемолитико-уремическим синдромом Основа лечения – плазмообмен; трансфузия тромбоцитов может быть применена только по жизненным показаниям (уровень доказательств - III). Профилактика и лечение больных с гемодилюционной тромбоцитопенией Профилактика заключается в адекватном возмещении потерь тромбоцитов при кровопотере (уровень доказательств –II): 4-5 доз тромбоконцентрата на 1 л переливаемой эритроцитарной массы (1 доза примерно 50 мл). С лечебной целью, трансфузия тромбоцитов в сочетании с коррекцией дефицита плазменных факторов свертывания показана пациентам с кровотечениями при количестве тромбоцитов менее 50 тыс/мкл или менее 100 тыс/мкл при наличии диффузного капиллярного кровотечения (уровень доказательств – I). Список литературы 1. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М: Ньюдиамед; 2001. 2. Воробьев А.И. Руководство по гематологии. М:Ньюдиамед; 2005. 3. Момот А.П. Патология гемостаза: принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики. СПб: Формат; 2006. 4. Синьков С.В., Аверьянова Л.Е. Частота и динамика развития ДВС-синдрома в абдоминальной хирургии. Вестник интенсивной терапии 2005; 5: 52-59. 5. Abrahm J, Ellman L. Platelet transfusion in immune thrombocytopenic purpura. JAMA 1976; 236:1847. 6. Ahn YS, Harrington WJ, Mylvaganam R, et al. Slow infusion of vinca alkaloids in the treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura. Ann Intern Med 1984; 100:192-196. 7. Amiral J. Bridey F, Dreyfus M, et al. Platelet factor 4 complexcd to heparin is the target for antibodies generated in heparin-induced thrombocytopenia. Thromb Haemost 1992;68:95-96. 8. Angiolillo A., Abu-Ghosh A.M., Cairo M.S. General Aspects of Thrombocytopenia, Platelet Transfusions, and Thrombopoietic Growth Factors. In: Kitchens C.S., ed. Consultative Hemostasis and Thrombosis. W.B.: Saunders Company; 2004. 103-116. 9. Ballem PJ, Segal GM, Stratton JR, et al. Mechanisms of thrombocytopenia in chronic autoimmune thrombocytopenic purpura. Evidence for both impaired platelet production and increased platelet clearance. J Clin Invest 1987; 80:33-40. 10. Baumann MA, Menitove JE, Aster RH, Anderson T. Urgent treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura with single-dose gammaglobulin infusion followed by platelet transfusion. Ann Intern Med 1986; 104:808-809. 11. Bell WR.Braine HG, Ness PM, Kickler TS. Improved survival in thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic-uremic syndrome clinical experience in 108 patients. N Engl J Med 1991; 25:398-403. 12. Bellucci S, Charpak Y, Chastang C, Tobelem G. Low doses v conventional doses of corticoids in immune thrombocytopenic purpura (ITP): Results of a randomized clinical trial in 160 children, 223 adults. Blood 1988; 71:1165-1169. 13. Bolan C.D. Transfusion medicine and pharmacologic aspects of hemostasis. In: Kitchens C.S., ed. Consultative Hemostasis and Thrombosis. W.B.: Saunders Company; 2004. 395-416. 14. Bonfiglio M.F., Traeger S.M., Kier K.L. et al. Thrombocytopenia in intensive care patients: a comprehensive analysis of risk factors in 314 patients. Ann Pharmacother 1995; 29: 835-842. 15. Burrows RF, Kelton JG. Low fetal risks in pregnancies associated with idiopathic thrombocytopenic purpura. Am J Obstet Gyne col 1990; 163:1147-1150. 16. Burrows RF, Kelton JG. Pregnancy in patients with idiopathic thrombocytopenic purpura: Assessing the risks for the infant at delivery. Obstet Gynecol Surv 1993; 48 (12):781-788. 17. Byrnes JJ, Moake JL. Panpit K, Periman P. Effectiveness of the cryosupernatant fraction of plasma in the treatment of refractory thrombotic thrornbocytopenic purpura. Am J Hematol 1990; 34:169-174. 18. Carr JM, Kruskall MS, Kaye JA, Robinson SH. Efficacy of platelet transfusions in immune thrombocytopenia. Am J Med 1986; 80:1051-1054. 19. Chakraverty R., Davidson S., Peggs K. et al. The incidence and cause of coagulopathies in an intensive care population. Br J Haematol 1996; 93: 460-463. 20. Chang JC, Shipstone A, Llcnado-Lee MA. Postoperative thrombotic thrombocytopenic purpura following cardiovascular surgeries. Am J Hematol 1996:53:11-17. 21. Collins JA: Recent developments in the area of massive transfusion. World J Surg 11:75, 1987. 22. Cortelazzo S, Finazzi G, Buelli M, et al. High risk of severe bleeding in aged patients with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood 1991; 77:31-33. 23. Counts RB, Haisch C, Simon TL, et al: Hemostasis in massively transfused trauma patients. Ann Surg 190:91, 1979. 24. Deloughery T.G. Hemorrhagic and Thrombotic Disorders in the Intensive Care Setting. In: Kitchens C.S., ed. Consultative Hemostasis and Thrombosis. W.B.: Saunders Company; 2004. 493-514. 25. Facon T, Caulier MT, Wattel E, et al. A randomized trial comparing vinblastine in slow infusion and by bolus i.v. injection in idiopathic thrombocytopenic purpura: A report on 42 patients. Br J Haematol 1994; 86:678-680. 26. Fenaux P, Quiquandon I, Caulier MT, et al. Slow infusions of vinblastine in the treatment of adult idiopathic thrombocytopenic purpura: a report on 43 cases. Blut 1990; 60:238-241. 27. Gasser C. Gautier E, Steck A, et al. Hamolytisch-uramische syndrome: bilaterale nierenrindcnnekrosen bei akuten erworbenen hamolytischen anamien. Schweiz Med Wochenschr 1955;85: 905-909. 28. George J.N., Kojouri K. Immune Thrombocytopenic Purpura. In: Kitchens C.S., ed. Consultative Hemostasis and Thrombosis. W.B.: Saunders Company; 2004. 117-132. 29. George JN, Kojouri K, Perdue JJ, Vesely SK. Management of patients with chronic, refractory idiopathic thrombocytopenic purpura. Semin Hematol 2000; 37:1-10. 30. George JN, Woolf SH, Raskob GE, et al. Idiopathic thrombocytopenic purpura: A practice guideline developed by explicit methods for the American Society of Hematology. Blood 1996; 88:3-40. 31. George JN. How I treat patients with thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Blood 2000;96:1223-1229. 32. Goebel R.A. Thrombocytopenia. Emerg Med Clin North Am 1993; 11: 445-464. 33. Greinacher A, Potzsch B. Amiral J, et al. Heparin-associate thrombocytopenia: isolation of the antibody and characterization of a multimolecular PF4-heparin complex as the major antigen. Thromb Haemost 1994:71:247-251. 34. Guyatt G, Schunemann H, Cook D, et al. Grades of recommendation for antithrombotic agents. Chest 2001;119 (Suppl):3S-7S. 35. Hanes S.D., Quarles D.A., Boucher B.A. Incidence and risk factors of thrombocytopenia in critically ill trauma patients. Ann Pharmacother 1997; 31: 285-289. 36. Harvey MP, Greenfield TP, Sugrue ME, Rosenfeld D. Massive blood transfusion in a tertiary referral hospital. Clinical outcomes and haemostatic complications. Med J Aust 1995; 63:356-359. 37. HiippalaS. Replacement of massive blood loss. Vox Sang 1998; 74 Suppl 2:399-407. 38. Hirsh J, Warkentin TE. Shaughnessy SG, et al. Heparin and low-molecular-weight heparin: mechanisms of action, pharmacokinet-ics. dosing, monitoring, efficacy, and safety. Chest 2001;119 (Suppl):64S-94S. 39. Homans A. Thrombocytopenia in the neonate. Pediatr Clin North Am 1996; 43: 737-756. 40. Kaplan BS, Proesmans W. The hemolytic uremic syndrome of childhood and its variants. Semin Hematol 1987;24:1480-1488. 41. Karmali MA, Petric M. Lim C. ct al. The association between idiopathic hemolytic uremic syndrome and infection by verotoxin-producing Escherichia coli. J Infect Dis 1985;151:775-782. 42. Karpatkin S. Autoimmune (idiopathic) thrombocytopenic purpura. Lancet 1997; 349:1531-1536. 43. Kelton JG. Sheridan D, Santos A, et al. Heparin-induced thrombocytopenia: laboratory studies. Blood 1988;72:925-930. 44. Kitchens C.S. Consultative Hemostasis and Thrombosis. W.B.: Saunders Company; 2004. 45. Law C, Marcaccio M, Tarn P, et al. High-dose intravenous immune globulin and the response to splenectomy in patients with idiopathic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 1997; 336:1494-1498. 46. Leslie SD, Toy PTCY. Laboratory hemostatic abnormalities in massively transfused patients given red blood cells and crystalloid. Am J Clin Pathol 1991; 96:770-773. 47. Lilleyman JS. Management of childhood idiopathic thrombocytopenic purpura. Br J Haematol 1999; 105:871-875. 48. Magann EF, Martin JN. Twelve steps to optimal management of HELLP syndrome. Chn Obstet Gynecol 1999,42:532-550. 49. Marcus AJ. Dr. Eli Moschcowitz. In Kaplan BS, Trompeter RS, Moake JL (Eds): Hemolytic Uremic Syndrome and Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. New York, Marcel Dekker, 1992; pp. 19-27. 50. McMillan R. Therapy for adults with refractory chronic immune thrombocytopenic purpura. Ann Intern Med 1997; 126:307-314. 51. Medina PJ, Sipols JM, George JN. Drug-associated thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Curr Opin Hematol 2001;8:286-293. 52. Miller R.D. Transfusion therapy. In: Miller R.D. (ed.) Miller‘s Anesthesia; 2005. 1799-1830. 53. Minakami H, Sato I. HELLP syndrome. JAMA 1999;281 703-704 54. Moake JL. Haemolytic-uremic syndrome: basic science. Lancet 1994:343:393-397. 55. Moake JL. Thrombotic thrombocytopenic purpura. In: Kitchens C.S., ed. Consultative Hemostasis and Thrombosis. W.B.: Saunders Company; 2004. 343-354. 56. Najean Y, Lecompte T. Hereditary thrombocytopenias in childhood. Semin Thromb Hemost 1995; 21:294-304. 57. Payne SD, Resnik R, Moore TR, et al. Maternal characteristics and risk of severe neonatal thrombocytopenia and intracranial hemorrhage in pregnancies complicated by autoimmune thrombocytopenia. Am J Obstet Gynecol 1997; 177:149-155. 58. Pizzuto J, Ambriz R. Therapeutic experience on 934 adults with idiopathic thrombocytopenic purpura: multicentric trial of the cooperative Latin American group on hemostasis and thrombosis. Blood 1984; 64:1179-1183. 59. Porte R.J., Knot E.A., Bontempo F.A. Hemostasis in liver trans plantation. Gastroenterology 1989; 97: 488-501. 60. Portielje JEA, Westendorp RGJ, Kluin-Nelemans HC, et al. Morbidity and mortality in adults with idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood 2001; 97:2549-2554. 61. Quiquandon I, Fenaux P, Caulier MT, et al. Re-evaluation of the role of azathioprine in the treatment of adult chronic idiopathic thrombocytopenic purpura: a report on 53 cases. Br J Haematol 1990; 74:223-228. 62. Rebulla P, Finazzi G, Marangoni F, et al. The threshold for prophylactic platelet transfusions in adults with acute myeloid leukemia. N Engl J Med 1997; 337:1870-1875. 63. Reed RL, Heimback DM, Counts RB, et al: Prophylactic platelet administration during massive transfusion. Ann Surg 203:40, 1986. 64. Reiner A, Gernsheimer T, Slichter SJ. Pulse cyclophosphamide therapy for refractory autoimmune thrombocytopenic purpura. Blood 1995; 85:351-358. 65. Rock G, Sumak K, BusKard N, et al. Comparison of plasma exchange with plasma infusion in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 1991;325:393-397. 66. Rock G. Shumack KH, Sutton DM, et al. Cyrosupernatant as a replacement fluid for plasma exchange in thrombotic thrornbocy topenic purpura. Br J Haematol 1996;94:383-386. 67. Rovo A, Penchasky D, Korin J, et al. Splenectomy in idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Effective, yes, but for how long? Blood. 1998; 92:177a. 68. Rutherford C., Frenkel E.P. Thrombocytopenia: issues in diagnosis and therapy. Med Clin North Am 1994; 78: 555-575. 69. Sarode R, McFarland JG. Flomenberg N, et al. Therapeutic plasma exchange does not appear to be effective in the management of thrombotic thrombocytopenic purpura/hemolytic uremic syndrome following bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant 1995;16:271-275. 70. Schriber JR, Herzig GP. Transplantation-associated thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome. Semin Hematol 1997;34:126-133. 71. Sibai BM. The HELLP syndrome (hcmofysis, elevated liver enzymes, and low platelets): Much ado about nothing'' Am J Obstet Gynecol 1990;162-311-316 72. Stasi R, Stipa E, Masi M, et al. Long-term observation of 208 adults with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Am J Med 1995; 98:436-442. 73. Stephan F., Hollande J., Richard O. et al. Thrombocytopenia in a surgical ICU. Chest 1999; 115: 1363-1370. 74. Verlin M, Laros RK, Penner JA. Treatment of refractory thrombocytopenic purpura with cyclophosphamide. Am J Hematol 1976; 1:97-104. 75. Visentin GP, Ford SE. Scott JP, Aster RH. Antibodies from patients with heparin-induced thrombocytopenia/thrombosis are specific for platelet factor 4 complexed with heparin or bound to endothelial cells. J Clin Invest 1994;93:81-88. 76. Wanachiwanawin W, Piankijagum A, Sindhvananda K, et al. Emergency splenectomy in adult idiopathic thrombocytopenic purpura. A report of seven cases. Arch Intern Med 1989; 149:217-219. 77. Wandt H, Frank M, Ehninger G, et al. Safety and cost effective ness of a 10 X 109/L trigger for prophylactic platelet transfusions compared with the traditional 20 X 109/L trigger: A prospective comparative trial in 105 patients with acute myeloid leukemia. Blood 1998; 91:3601-3606. 78. Warkentin T.E. Heparin-Induced Thrombocytopenia. In: Kitchens C.S., ed. Consultative Hemostasis and Thrombosis. W.B.: Saunders Company; 2004. 355-372. 79. Warkentin TE, Chong BH. Greinacher A. Heparin-induced thrombocytopenia: towards consensus. Thromb Haemost 1998; 79:1-7. 80. Warkentin TE, Kelton JG. Thrombocytopenia due to platelet destruction and hypersplenism. In Hoffman R. Benz EJ Jr, Shattil SJ, et al. (Eds): Hcmatology. Basic Principles and Practice, 3rd ed. New York, Churchill Livingstone, 1999; pp 2138-2154. 81. Warkentin TE. Clinical presentation of heparin-induced thrombocytopenia. Semin Hematol 1998;35 (Suppl 5):9-16. 82. Warwicker P, Goodship THJ. Donne RL. et al. Genetic studies into inherited and sporadic hemolytic uremic syndrome. Kidney Int 1998:53:836-844. 83. Wemstein L Syndrome of hemolysis. elevated liver enzymes, and low platelet count- A severe consequence of hypertension in pregnancy. Am J Obstet Gynecol 1982;142:159-167 84. Wu DC, Liu JM. Chen YM, ct al. Mitomycin-C induced hemo-lytic uremic syndrome: case report and literature review. Jap J Clin One 1997:27:115-118. 85. Zeigler ZR, Shadduck RK, Gryn JF. et al. Cryoprecipitate poor plasma does not improve early response in primary adult thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). J Clin Apheresis 2001:16:19-22.
|
||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-21; просмотров: 605; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.008 с.) |