Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Составители: И. В. Савенкова, Фатьянова Е.А.Содержание книги
Поиск на нашем сайте Составители: И. В. Савенкова, Фатьянова Е.А. УДК 546 Рецензент доктор химических наук, профессор Ф.Ф. Ниязи Равновесия в растворах электролитов [Текст]: Методические указания к лабораторным занятиям и самостоятельной работе по химии для студентов технических специальностей/ Курск. гос. техн. ун-т; Сост. И. В. Савенкова, Фатьянова Е.А. Курск, 2007. 29 с.
Излагаются краткие теоретические сведения по теме: «Равновесия в растворах электролитов», рассматриваются типовые примеры задач и упражнений по данной теме, представлено описание лабораторных работ, вопросы для самостоятельной подготовки и индивидуальные задания для студентов. Предназначены для студентов технических специальностей.
Прилож. 1. Библиогр.: 5 назв.
Текст печатается в авторской редакции
ИД № 06430 от 10.12.01. Подписано в печать. Формат 60×84 1/16. Печать офсетная. Усл.печ.л. 3,13. Уч.-изд. л. 3,37. Тираж 50 экз. Заказ. Бесплатно. Курский государственный технический университет. Издательско-полиграфический центр Курского государственного технического университета. 305040 Курск, ул. 50 лет Октября, 94 ВВЕДЕНИЕ Предлагаемые методические указания предназначены для студентов технических специальностей, изучающих общую химию. Цель данных методических указаний – помочь студентам изучить основные положения теории электролитической диссоциации, характер диссоциации воды, кислот, оснований, солей в воде, понятие степень и константа диссоциации электролитов, понятие ионного произведения воды, водородного показателя среды, механизм процесса гидролиза, освоить понятие степени и константы гидролиза, факторы, влияющие на смещение равновесия реакций гидролиза солей. В методические указания включены краткие теоретические положения изучаемой темы, типовые примеры, индивидуальные задания для самостоятельной работы, а также вопросы для самоподготовки. ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ 1. Какие вещества относятся к группе электролитов? Механизм распада электролитов на ионы. 2. Диссоциация кислот, основания, солей (средних, основных, кислых, двойных). Ступенчатая диссоциация. 3. Степень и константа электролитической диссоциации. Зависимость их от различных факторов. Состояние сильных и слабых электролитов в растворах. Закон Оствальда. 4. Реакции обмена в растворах электролитов. Направление протекания реакций ионного обмена. Составление уравнений реакций обмена в молекулярной и ионно-молекулярной формах. 5. Произведение растворимости. Условия, необходимые для образования осадка и его растворения. 6. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Понятие о водородном показателе среды (рН). Методы определения рН среды. 7. Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза солей. Механизм гидролиза солей разных групп: по катиону, по аниону, по катиону-аниону. 8. рН растворов солей различных типов. 9. Составление уравнений гидролиза солей в молекулярной и ионно-молекулярной формах. 10. Понятия степени и константы гидролиза. Расчёт данных величин. 11. Влияние на равновесие реакции гидролиза внешних факторов (разбавления, температуры, рН среды).
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 1. Задачи и упражнения по общей химии. /Под ред. Н.В. Коровина. М.: Высшая школа, 2004 г. 2. Коровин Н.В. Общая химия. М.: Высшая школа, 1998 г. 3. Коровин Н.В., Мингулина Э.И., Рыжова Н.Г. Лабораторные работы по химии. М.: Высшая школа, 1998 г. 4. Лабораторный практикум по общей химии. / Под ред. А.А. Таперовой. М.: Высшая школа, 1976 г. 5. Павлов Н.Н. Неорганическая химия. М.: Высшая школа, 1986г. ПРИМЕР 1. Определите концентрацию ОН− в 0,05 М растворе Ва(ОН)2. РЕШЕНИЕ. Составляем уравнение диссоциации Ва(ОН)2: Ва(ОН)2 → Ва2+ + 2ОН−. Согласно уравнению реакции, из 1 моль Ва(ОН)2 образуется 2 моль ОН−, тогда из 0,05 моль Ва(ОН)2 образуется х моль ОН−.
Вещества, диссоциирующие незначительно, являются слабыми электролитами, и в растворах в основном представлены молекулами и только частично ионами. Сила электролита, его способность распадаться на ионы, может быть охарактеризована при помощи степени диссоциации (α). Эта величина показывает отношение молярной концентрации продиссоциировавших молекул (СД) к исходной молярной концентрации растворённых молекул (С0).
Степень диссоциации может быть выражена в долях или процентах. Степень диссоциации сильных электролитов принимает значения от 100% до 33%, при α < 3% электролиты – слабые, при значениях α от 3% до 33% - средней силы. К сильным электролитам относятся растворимые основания, кроме гидроксида аммония, соли, некоторые кислоты (например, HNO3, H2SO4, HCl, HBr, HJ, H2Cr2O7, HClO4, HClO3, KMnO4 H2SeO4 и т.д.). Слабыми электролитами являются трудно растворимые основания, NH4OH, некоторые кислоты (например, H2CO4, HNO2, H2SO4, H2SiO3, H2SO3, H2S, HOCl, HF, HCN и т.д.). Ортофосфорная кислота H3РO4 является средним по степени диссоциации электролитом. Степень диссоциации электролита зависит и от природы растворителя. Одно и тоже вещество в зависимости от растворителя может быть и сильным электролитом, и слабым электролитом, и неэлектролитом. Например, HBr в воде проявляет свойства сильного электролита, а в 100% уксусной кислоте становится электролитом слабым. В растворах слабых и средних по силе электролитов устанавливается равновесие между образующимися ионами и недиссоциировавшими молекулами, например, HNO2 ↔ H+ + NO2–. В виду обратимости диссоциация таких электролитов подчиняется принципу Ле-Шателье. Одним из способов повышения диссоциации слабого электролита является разбавление раствора. Уменьшение степени диссоциации может быть вызвано добавлением в раствор электролита одноимённых ионов. Так, при добавлении к раствору уксусной кислоты её соли (например, ацетата натрия), повышается концентрация ацетат-ионов и равновесие процесса СН3СООН ↔ СН3СОО− + Н+ смещается влево. Уксусная кислота будет находится в растворе преимущественно в виде молекул. Равновесие реакции диссоциации слабых электролитов характеризуется константой равновесия – константой диссоциации (КД):
где [H+], [NO2–] – равновесные концентрации ионов, моль/л; [HNO2] – равновесная концентрация недиссоциировавших молекул, моль/л. Электролит считается сильным, если КД > 10-2. Значение константы диссоциации не зависит от концентрации электролита, а зависит от его природы и температуры. Таким образом, диссоциирующая способность слабого электролита описывается двумя величинами – степенью и константой диссоциации. Две эти характеристики связаны законом разбавления, установленным В. Оствальдом (1888г.): степень диссоциации слабого электролита увеличивается при разбавлении раствора обратно пропорционально корню квадратному из его молярной концентрации.
где С0 – молярная концентрация раствора. Если α < 0,01, то для расчётов можно использовать приближённое соотношение ПРИМЕР 2. Определите концентрацию ионов ОН− в 0,01 М растворе гидроксида аммония (КД (NH4OH) = 1,77.10–5). РЕШЕНИЕ. Решение 1. Используя закон разбавления, находим степень диссоциации NH4OH.
Находим концентрацию диссоциировавших частиц.
Согласно уравнению реакции С (ОН−) = СД = 4,2.10-4 моль/л. Решение 2. Концентрацию ионов ОН− также можно вычислить, пользуясь соотношением
В случае наличия в молекуле двух или более связей, которые ионизируются с последующей диссоциацией, процесс распада на ионы протекает ступенчато и для каждой ступени определяется значение константы диссоциации, например, I. Н2СО3 ↔ Н+ + НСО3–, КД/ = 4,5.10–7; II. НСО3− ↔ Н+ + СО32−, КД// = 4,8.10–11 или I. Pb(OH)2 ↔ PbOH+ + OH−, КД/ = 9,55.10–4 II. PbOH+ ↔ Pb2+ + OH−, КД// = 3,0.10–8. При этом константа диссоциации для каждой последующей стадии всегда меньше, чем для предыдущей, т.к. увеличение заряда диссоциирующей частицы затрудняет выход из неё иона с противоположным зарядом. Сильные многоосновные кислоты и многокислотные щёлочи диссоциируют по I ступени как сильные электролиты, а по II ступени – как электролиты средней силы. РЕАКЦИИ ИОННОГО ОБМЕНА Наличие зарядов на частицах вещества (ионах) придают им высокую химическую активность. При смешивании растворов различных электролитов находящиеся в них ионы противоположного заряда могут ассоциировать в молекулы, комплексы или кристаллы нового вещества. Реакции, заключающиеся в обмене ионами между различными электролитами, называются реакциями ионного обмена, например, FeCl3 + 3KOH = Fe(OH)3 + 3KCl или HCl + NaOH = NaCl + H2O. Отличительной чертой обменных реакций является сохранение элементами всех веществ степеней окисления. Эти реакции протекают с высокими скоростями. При обменных взаимодействиях в растворах электролитов равновесие смещается в сторону образования трудно растворимых, газообразных или малодиссоциирующих веществ. Такие реакции протекают практически до конца. В тех случаях, когда слабые электролиты (или малорастворимые вещества) имеются как среди исходных веществ, так и среди продуктов реакции, равновесие реакции смещается в сторону образования наименее диссоциированных (растворимых) веществ. Так, при взаимодействии слабой кислоты СН3СООН и сильного основания КОН СН3СООН + КОН = СН3СООК + Н2О в реакции участвуют два слабых электролита - СН3СООН и H2O. При этом равновесие оказывается сильно смещенным в сторону образования более слабого электролита – воды константа диссоциации которой (1,8.10–16) значительно меньше константы диссоциации уксусной кислоты (1,8.10–5). Однако до конца такая реакция протекать не будет. Сущность протекающих процессов наиболее полно выражается при записи их в форме ионно-молекулярных уравнений. В таких уравнениях слабые электролиты, мало растворимые соединения и газы записываются в молекулярной форме, а находящиеся в растворе сильные электролиты – в виде составляющих их ионов. Различают полное и сокращённое ионно-молекулярные уравнения. В первом указаны ионы и молекулы всех участвующих в реакции веществ, во втором частицы, образующие слабо диссоциирующее вещество. Например, реакция нейтрализации сильной кислоты сильным основанием HCl + NaOH = NaCl + H2O выражается соответствующими полным H+ + Cl− +Na+ + OH− = Na+ + Cl− + H2O. Сократив из него формулы одинаковых ионов, получаем сокращённое ионно-молеку-лярное уравнение: Н+ + ОН– = H2O. При составлении ионно-молекулярных уравнений следует учитывать, что трудно растворимыми веществами и слабыми электролитами могут быть как продукты реакции, так и реагенты. ПРИМЕР 3 Составьте уравнения реакций (в молекулярной и ионно-молекулярной формах), происходящих в растворах между веществами: а) CaCO3 и HCl; б) NaNO2 и H2SO4; в) BaCl2 и K2SO4. Объясните для каждого случая, образование какого вещества обусловливает протекание реакции. РЕШЕНИЕ. Составляем уравнения реакций в молекулярной форме. а) CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2O + CO2↑; б) 2NaNO2 + H2SO4 = Na2SO4 + 2HNO2; в) BaCl2 + K2SO4 = BaSO4↓ + 2KCl. При составлении уравнений в ионно-молекулярной полной форме следует придерживаться правила: сильные и растворимые электролиты указывают в виде ионов – продуктов их диссоциации, а газообразные, трудно растворимые вещества, слабые электролиты - в молекулярной форме. После чего, сократив из уравнения формулы одинаковых ионов, получаем сокращённое ионно-молекулярное уравнение. Учитывая трудно растворимые, газообразные или малодиссоциирующих вещества (СО2 – газ, Н2О, HNO2 – слабые электролиты, BaSO4 – трудно растворимое соединение) в реакциях, составляем уравнения реакций в полной и сокращённой ионно-молекулярных формах. а) Ca2+ + CO32− + 2H+ + 2Cl− = Ca2+ + 2Cl− + H2O + CO2↑ CO32− + 2H+ = H2O + CO2↑ б) 2Na+ + 2NO2− + 2H+ + SO4 2− = 2Na+ + SO4 2− + 2HNO2 2H+ + 2NO2− = 2HNO2 или H+ + NO2− = HNO2 в) Ba2+ + 2Cl − + 2K+ + SO42 − = BaSO4↓ + 2K+ + 2Cl − Ba2+ + SO42 − = BaSO4↓ Протекание приведённых реакций практически до конца обусловлено образованием трудно растворимого (BaSO4), газообразного (СО2), малодиссоциирующих веществ (Н2О, HNO2). ПРИМЕР 4 Составьте молекулярные уравнения реакций, которым соответствуют следующие ионно-молекулярные уравнения. а) Mg2+ + CO32− = MgCO3↓; б) Cu2+ + H2S = CuS↓ + 2H+. РЕШЕНИЕ. Для составления уравнения реакции ионного обмена в молекулярной форме необходимо каждому иону из сокращённого ионно-молекулярного уравнения подобрать противоположный по знаку ион, с которым он составлял бы сильный и растворимый электролит. Приведённым ионно-молекулярным уравнениям могут соответствовать следующие молекулярные уравнения: а) Mg(NO3)2 + Na2CO3 = MgCO3↓ + 2NaNO3 или MgCl2 + K2CO3 = MgCO3↓ + 2KCl б) CuSO4 + H2S = CuS↓ + H2SO4 или Cu(NO3)2 + H2S = CuS↓ + 2HNO3 ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ При растворении некоторых солей в воде нарушается равновесие процесса диссоциации воды и, соответственно, изменяется рН среды. Это объясняется тем, что соли реагируют с водой. Гидролиз солей – химическое обменное взаимодействие ионов растворенной соли с водой, приводящее к образованию слабодиссоциирующих продуктов (молекул слабых кислот или оснований, анионов кислых солей или катионов основных солей) и сопровождающееся изменением рН среды. Рассмотрим процесс гидролиза в зависимости от природы оснований и кислот, образующих соль.
Соли, образованные сильными кислотами и сильными основаниями (NaCl, KNO3, Na2SO4 и др.). Допустим, что при взаимодействии хлорида натрия с водой происходит реакция гидролиза с образованием кислоты и основания: NaCl + H2O ↔ NaOH + HCl Для правильного представления о характере этого взаимодействия запишем уравнение реакции в ионном виде, учитывая, что единственным слабодиссоциирующим соединением в этой системе является вода: Na+ + Cl- + HOH ↔ Na+ + OH- + H+ + Cl- При сокращении одинаковых ионов в левой и правой частях уравнения остается уравнение диссоциации воды: Н2О ↔ Н+ + ОН- Как видно, в растворе нет избыточных ионов Н+ или ОН- по сравнению с их содержанием в воде. Кроме того, никаких других слабодиссоциирующих или труднорастворимых соединений не образуется. Отсюда делаем вывод, что соли, образованные сильными кислотами и основаниями гидролизу не подвергаются, а реакция растворов этих солей такая же, как и в воде, нейтральная (рН=7).
При составлении ионно–молекулярных уравнений реакций гидролиза необходимо: 1) записать уравнение диссоциации соли; 2) определить природу катиона и аниона (найти катион слабого основания или анион слабой кислоты); 3) записать ионно-молекулярное уравнение реакции, учитывая, что вода - слабый электролит- и что сумма зарядов должна быть одинаковой в обеих частях уравнения.
ХОД РАБОТЫ Опыт 1. Экспериментальное наблюдение электропроводности водных растворов веществ. В стакан с дистиллированной водой опустить угольные электроды, укреплённые на деревянной дощечке и подключенные в цепь последовательно с милливольтметром. Включите прибор в сеть. Отклоняется ли стрелка милливольтметра? Проводит ли дистиллированная вода электрический ток? Таким же образом изучить электропроводность раствора сахара, 0,1н. растворов H2SO4, KOH, NH4OH, CH3COOН. Обратите внимание, отклоняется ли стрелка милливольтметра и на сколько сильно это отклонение. Смешайте растворы NH4OH и CH3COOН. Изучите их электропроводность. Какие из испытанных веществ являются электролитами? По глубине отклонения стрелки милливольтметра отметьте сильные и слабые электролиты. Чем можно объяснить разные показания милливольтметра для растворов NH4OH, CH3COOН и их смеси? К сильным или слабым электролитам относится продукт, полученный при смешивании растворов NH4OH и CH3COOН? Оформите полученные данные в таблицу.
Составьте уравнения (в молекулярной и ионно-молекулярной формах) реакции, протекающей между NH4OH и CH3COOН при смешивании их растворов. Сделайте общий вывод: сильными или слабыми электролитами являются кислоты? основания? соли? Чем измеряется сила электролита? Укажите условные значения степени и константы диссоциации для сильных, слабых и средней силы электролитов. Опыт 2. Направление обменных ионных процессов в растворах электролитов. а) Образование малорастворимых веществ. Втри пробирки внесите по 2—3 капли следующих растворов: в первую — хлорида железа (III) FeCl3, во вторую — силиката натрия Na2Si03, в третью — разбавленной серной кислоты H2SO4. Добавьте в них по такому же количеству растворов: первую пробирку — гидроксида натрия, во вторую — соляной кислоты, в третью — хлорида бария. Наблюдайте в первом случае выпадение осадка гидроксида железа (III), во втором -— метакремниевой кислоты, в третьем— сульфата бария. Напишите в молекулярном и ионно-молекулярном виде уравнения протекающих реакций, направленных в сторону образования малорастворимых веществ. б) Образование слабых кислот и оснований. В две пробирки внесите по 5—7 капель: в первую — раствора ацетата натрия NaCH3COO, во вторую — хлорида аммония. Добавьте в первую пробирку несколько капель серной кислоты (1:1), перемешайте раствор стеклянной палочкой и слегка подогрейте. Определите по запаху, что реакция протекала в сторону образования слабой уксусной кислоты. Напишите молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции. Во вторую пробирку добавьте 4 н. раствора щелочи и подогрейте раствор. Определите по запаху выделение аммиака. Напишите молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции, протекающей в сторону образования слабого основания NH4OH, и уравнение его распада на аммиак и воду. в) Образование летучих продуктов реакции. Поместите в две пробирки по 5—7 капель раствора соды Na2CO3. Проверьте наличие в растворе иона CO32−, для чего в одну пробирку добавьте несколько капель хлорида кальция. Какое вещество выпало в осадок? Напишите молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции. Добавьте во вторую пробирку несколько капель серной кислоты (1:1) и наблюдайте выделение газа. Подогрейте слегка пробирку, дождитесь конца выделения газа и добавьте несколько капель раствора хлорида кальция. Почему не выпадает осадок СаСО3? Напишите молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции взаимодействия соды с серной кислотой. Лабораторная работа №2 ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ СРЕДЫ. ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ Опыт 1. Гидролиз соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой Получите у лаборанта навеску соли (карбоната, гидрокарбоната, ацетата или нитрита натрия) и приготовьте в мерной колбе на 100 мл её раствор. Вычислите молярную концентрацию приготовленного раствора. Измерьте рН приготовленного раствора сначала с помощью универсального индикатора, а затем рН-метром. Составьте молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции гидролиза соли (первая ступень) и вычислите рН приготовленного раствора. Закончите оформление результатов опыта вычислением рН раствора и сравнением его значения с полученным экспериментально на рН-метре. Результаты расчётов и измерений введите в таблицу.
Опыт 2. Гидролиз соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой Получите у лаборанта навеску соли (хлорида железа (Ш), хлорида или сульфата алюминия) и приготовьте в мерной колбе на 100мл её раствор. Вычислите молярную концентрацию приготовленного раствора. Измерьте рН раствора сначала с помощью универсального индикатора, а затем рН-метром. Запишите молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции гидролиза (первая ступень) и вычислите молярную концентрацию соли в растворе на основании найденного значения водородного показателя среды. Результаты расчётов и измерений введите в таблицу.
Опыт 3. Смещение равновесия реакции гидролиза соли при разбавлении раствора Убедитесь в том, что концентрированный раствор ацетата свинца (II) прозрачен, В коническую колбу налейте 50 мл водопроводной воды, добавьте 1—2 капли концентрированного раствора РЬ(СН3СОО)2. Наблюдайте образование осадка. При оформлении результатов опыта: 1. Назовите гидролизующийся ион, составьте молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции гидролиза и объясните, почему концентрированный раствор РЬ(СН3СОО)г прозрачен. 2. Объясните, почему при разбавлении в колбе появился осадок. Составьте уравнение реакции образования осадка. Имеет ли отношение эта реакция к процессу гидролиза рассматриваемой соли? 3. Сделайте вывод о влиянии разбавления растворов гидролизующихся солей на гидролитическое равновесие. Опыт 4. Смещение равновесия реакции гидролиза соли при изменении температуры В пробирку внесите 5 — 6 мл раствора ацетата натрия CH3COONa и 1-2 капли индикатора (фенолфталеина). Содержимое пробирки разделите на 2 части, одну из них оставьте для сравнения, другую — нагрейте до кипения. Сравните окраску индикатора в обеих пробирках. Дайте пробирке охладиться и снова сравните окраску индикатора в обеих пробирках. Опишите и поясните свои наблюдения. Составьте молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции гидролиза соли, назвав предварительно гидролизующийся ион. Сделайте вывод о среде раствора и о влиянии температуры на гидролитическое равновесие.
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ Задание 1 Составьте уравнения реакций (в молекулярной и ионно-молекулярной формах), происходящих в растворах между указанными веществами, и укажите, образованием какого вещества обусловлено протекание каждой реакции. При составлении уравнений используйте справочные данные о растворимости и диссоциации веществ:
а) AgNO3 и Na2SO4; Na2SO3 и HCl; б) Ba(NO3)2 и H2SO4; Cu(OH)2 и HCl; в) AgNO3 и NaBr; Al(OH)3 и H2SO4; г) Fe2(SO4)3 и NaOH; KCN и HCl; д) CaCl2 и AgNO3; Fe(OH)3 и H2SO4; е) MgCl2 и Na2CO3; ZnOHNO3 и HNO3; ж) CrCl3 и NH4OH; FeS и HCl; з) Cr2(SO4)3 и NaOH; K2S и HCl; и) FeSO4 и (NH4)2S; Fe(OH)2 и H2SO4; к) CdCl2 и H2S; CH3COONa и H2SO4; л) AgNO3 и BaCl2; K2SO3 и H2SO4; м) CuCl2 и NaOH; NH4OH и HCl; н) Al2 (SO4)3 и KOH; K2CO3 и HCl; о) CaCl2 и Na2CO3; Al(OH)3 и NaOH; п) Cr2(SO4)3 и KOH; KNO2 и HCl; р) FeSO4 и KOH; NaHCO3 и HCl; с) K2CO3 и BaCl2; NaHCO3 и NaOH; т) H2SO4 и NaOH; Be(OH)2 и KOH; у) AgNO3 и NaJ; (NH4)2SO4 и NaOH; ф) FeCl3 и КOH; ZnOHCl и HCl; Задание 2 Составьте молекулярные уравнения реакций, которым соответствуют следующим ионно-молекулярные уравнения: а) CH3COO− + H+ = CH3COOH; Cr2+ + 2OH– = Cr(OH)2; б) Ag+ + J− = AgJ; CO32– + 2H+ = CO2 + 2H2O; в) HCO3− + H+ = H2O + CO2; Cu2+ + S2– = CuS; г) Zn2+ + H2S = ZnS + 2H+; NH4+ + OH − = NH4OH; д) HCO3− + OH − = CO32− + H2O; Zn(OH)2 + 2H+ = Zn2+ + 2H2O; е) H+ + NO2 − = HNO2; Fe2+ + SO32− = FeSO3; ж) SiO32− + 2H+ = H2SiO3; 3Ni2+ + 2PO43- = Ni3(PO4)2; з) H+ + OH − = H2O; Fe3+ + 3OH– = Fe(OH)3; и) ZnOH+ + H+ = Zn2+ + H2O; H+ + CN– = HCN; к) Pb2+ + 2J − = PbJ2; HSO3– + H+ = H2SO3; л) SO32 − + 2H+ = H2SO3; Ag+ + Cl – = AgCl; м) NH4OH + H+ = NH4+ + H2O; CH3COO – + H+ = CH3COOH; н) MgOH+ + H+ = Mg2+ + H2O; SO42 – + H+ = HSO4 – + H2O; о) NH4+ + OH − = NH3 + H2O; ZnOH+ + OH– = Zn(OH)2; п) Fe(OH)2 + 2H+ = Fe2+ + 2H2O; FeS + 2H+ = Fe2+ + H2S; р) CN − + H+ = HCN; Sn2+ + 2OH − = Sn(OH)2; с) Pb2+ + H2S = PbS + 2H+; Al(OH)2+ + OH − = Al(OH)3; т) Pb2+ + S2 − = PbS; HCO3− + OH − = CO32− + H2O; у) S2 − + 2H+ = H2S; Ba2+ + SO42 – = BaSO4; ф) Cu + S2 − = CuS; HCO3− + H + = CO2 + H2O. Задание 3 а. Рассчитайте рОН 0,1 н раствора уксусной кислоты. (КД СН3СООН = 1,8∙10-5). б. Определите концентрацию ионов водорода в 0,01М растворе гидроксида аммония (α = 4,24∙10-2). в. Вычислить рН 0,15 н раствора азотистой кислоты. (КД HNO2 = 4 ∙10-4). г. Определить молярную концентрацию раствора муравьиной кислоты, рН которого равен 2,2 (КД НСООН = 1,8∙10-4). д. Степень диссоциации уксусной кислоты в 0,1 М растворе равна 1,32∙10-2. Найти рН этого раствора. е. Вычислить концентрацию ионов водорода и рН в 0,02 М растворе сероводородной кислоты (α =0,07%). Диссоциацией кислоты по второй ступени пренебречь. ж. Константа диссоциации муравьиной кислоты НСООН равна 1,8∙10-4. Указать величину рН для 0,04 М раствора этой кислоты. з. Определить молярную концентрацию раствора циановодородной кислоты, рН которого 5 (КД HCN = 7,2∙10-10). и. Вычислить концентрацию ионов Н+ и рН в 0,01 М растворе плавиковой кислоты (α = 15%). к. Рассчитаь рН 0,2 М раствора гидроксида свинца (К1Д Pb(OH)2 = 9,6∙10-4). л. Найдите молярную концентрацию Н+ в растворе 0,5 л которого содержит 0,26 г НВr. м. Определите [H+] в растворе, в 1,5 л которого содержится 0,6 г NaOH. н. Определите рН 0,0005 М раствора Н2SO4. о. Рассчитайте рН раствора NaOH, если в 500 мл растворах содержится 0,036 г гидроксида натрия. п. Рассчитайте рН 0,002 М раствора Ba(OH)2. р. pH раствора азотной кислоты равен 2. Какая масса кислоты содержится в 1 л этого раствора? с. рН раствора гидроксида натрия равен 12. Какую массу NaOH нужно взять для приготовления 1 л этого раствора? т. рН раствора гидроксида бария равен 10. Какое количество Вa(OH)2 нужно взять для приготовления 200 мл этого раствора? у. Рассчитайте рН раствора, приготовленного путём разбавления 100 мл 2 н. раствора HCl до 1л. ф. Рассчитайте рН раствора, оставшегося после выпаривания 500мл 0,02 М раствора КОН до объёма 250 мл. Задание 4 а. Какие из солей FeSO4, Na2CO3, KCl подвергаются гидролизу? Почему? Составьте молекулярные и ионно–молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей по 1-ой ступени. Какое значение рН имеет 0,01 М раствор FeSO4? б. Укажите реакцию среды растворов Na2S и NH4NO3. Ответ подтвердите молекулярными и ионно-молекулярными уравнениями реакций. Назовите продукты гидролиза данных солей по 1-ой ступени. Определите рН 0,1 М раствора Na2S. в. Опишите поведение в воде соли FeCl3 и рассмотрите равновесие в ее растворе при добавлении следующих веществ: а)HCl, б) NaCN, в) KOH. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей. Укажите рН 0,05 М раствора FeCl3. г. Какие из пар солей в водных растворах взаимно усиливают гидролиз друг друга: а) AlCl3 и Na2S; б)Fe2(SO4)3 и ZnCl2; в) FeCl3 и K2SO3? Почему? Составьте молекулярные и ионно-молекулярные уравнения соответствующих реакций. Определите рН 0,1 М раствора AlCl3. д. Какая из двух солей при равных условиях в большей степени подвергается гидролизу: FeCl2 или FeCl3; Na2CO3 или Na2SO3? Ответ подтвердите расчётом КГ/. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей. е. При смешивании растворов Al2(SO4)3 и Na2CO3 каждая из взятых солей гидролизуется необратимо до конца с образованием соответствующих основания и кислоты. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза каждой из солей и уравнение совместного гидролиза. Определите рН 0,05 М раствора Na2CO3. ж. Какие из солей - Al2(SO4)3, K2SO3, NaCl - подвергаются гидролизу? Почему? Составьте молекулярные и ионно–молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей по 1-ой ступени. Какое значение рН имеет 0,04 М раствор K2SO3? з. Укажите реакцию среды растворов K2S и Cr(NO3)2. Ответ подтвердите молекулярными и ионно-молекулярными уравнениями реакций. Назовите продукты гидролиза данных солей по 1-ой ступени. Определите концентрацию K2S (моль/л), если рН этого раствора равен 10. и. Опишите поведение в воде соли Na3PO4 и рассмотрите равновесие в ее растворе при добавлении следующих веществ: а)H2SO4, б) KOH, в) ZnSO4. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей. Укажите рН 0,001 М раствора Na3PO4. к. Какие из пар солей в водных растворах взаимно усиливают гидролиз друг друга: а) FeCl3 и Na2CO3; б)Fe2(SO4)3 и AlCl3; в) NH4Cl и K2SO3? Почему? Составьте молекулярные и ионно-молекулярные уравнения соответствующих реакций. Определите концентрацию FeCl3 (моль/л), если рН этого раствора равен 4. л. Какая из двух солей при равных условиях в большей степени подвергается гидролизу: NaCN или NaClO; MgCl2 или ZnCl2 ? Почему? Ответ подтвердите расчётом КГ/. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей. м. При смешивании растворов K2S и CrCl3 каждая из взятых солей гидролизуется необратимо до конца с образованием соответствующих основания и кислоты. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза каждой из солей и уравнение совместного гидролиза. Определите рН 0,05 М раствора CrCl3. н. Какие из солей Cr2(SO4)3, K2S, RbCl подвергаются гидролизу? Почему? Составьте молекулярные и ионно–молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей по 1-ой ступени. Определите рН 0,05 М раствора K2S. 14. Укажите реакцию среды растворов Na3PO4 и ZnSO4. Ответ подтвердите молекулярными и ионно-молекулярными уравнениями реакций. Назовите продукты гидролиза данных солей по 1-ой ступени. Определите рН 0,01 М раствора ZnSO4. о. Опишите поведение в воде соли ZnCl2 и рассмотрите равновесие в ее растворе при добавлении следующих веществ: а)H2SO4, б) NaOH, в) CH3COOK. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей. Определите концентрацию раствора (моль/л) ZnCl2, рН которого равен 6. п. Какие из пар солей в водных растворах взаимно усиливают гидролиз друг друга: а) NiSO4 и CH3COOK; б) FeCl3 и Pb(NO3)2; в) NH4NO3 и Na2CO3? Почему? Составьте молекулярные и ионно-молекулярные уравнения соответствующих реакций. Определите концентрацию раствора FeCl3 (моль/л), рН которого равен 4. р. Какая из двух солей при равных условиях в большей степени подвергается гидролизу: NaCN или CH3COONa; SnCl2 или SnCl4 ? Почему? Ответ подтвердите расчётом КГ/. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей. с. При смешивании растворов K2SO3 и Pb(NO3)2 каждая из взятых солей гидролизуется необратимо до конца с образованием соответствующих основания и кислоты. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза каждой из солей и уравнение совместного гидролиза. Определите концентрацию раствора K2SO3 (моль/л), рН которого равен 8. т. Какие из солей Fe(NO3)3, K3PO4, Na2SO4 подвергаются гидролизу? Почему? Составьте молекулярные и ионно–молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей по 1-ой ступени. Определите рН 0,01 М раствора Fe(NO3)3. у. Опишите поведение в воде соли Pb(NO3)2 и рассмотрите равновесие в ее растворе при добавлении следующих веществ: а) KOH, б) HCl, в) NaNO2. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза соответствующих солей. Определите рН 0,1 М раствора Pb(NO3)2. Составители: И. В. Савенкова, Фатьянова Е.А. УДК 546 Рецензент доктор химических наук, профессор Ф.Ф. Ниязи Равновесия в растворах электролитов [Текст]: Методические указания к лабораторным занятиям и самостоятельной работе по химии для студентов технических специальностей/ Курск. гос. техн. ун-т; Сост. И. В. Савенкова, Фатьянова Е.А. Курск, 2007. 29 с.
Излагаются краткие теоретические сведения по теме: «Равновесия в растворах электролитов», рассматриваются типовые примеры задач и упражнений по данной теме, представлено описание лабораторных работ, вопросы для самостоятельной подготовки и индивидуальные задания для с
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; просмотров: 177; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.01 с.) |