Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Симптоматические лекарственные средства медленного действияСодержание книги
Поиск на нашем сайте Аналогично лекарственным средствам первой группы они воздействуют на симптомы болезни – уменьшают боль и воспаление, улучшают функцию суставов. Однако, в отличие от первых анальгетический и противовоспалительный эффекты медленно действующих препаратов развиваются обычно к первому-второму месяцу лечения и сохраняются в течение двух и более месяцев после их отмены. Они хорошо переносятся больными. Согласно рекомендациям Европейской антиревматической лиги только 4 препарата этой группы способны замедлять погрессирование ОА, т.е. обладают структурно-модифицирующими (хондропротективными) свойствами: глюкозамин сульфат, хондроитин сульфат, гиалуроновая кислота, а также пиаскледин (неомыляющие соединения авакадо и сои). Их действие основано на разностороннем влиянии на метаболизм хряща, направленном на активацию репаративных процессов (синтез протеогликанов, коллагеновых волокон, гиалуроновой кислоты) и замедление деградации хряща (подавляют синтез лизосомальных ферменов, цитокинов, ПГ Е2 и др. провоспалительных факторов). ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ применяют по 750 мг 2 раза в сутки первые три недели, затем по 500 мг два раза в сутки внутрь, длительность курса 6 мес. ГЛЮКОЗАМИН СУЛЬФАТ назначают внутрь по 1500 мг в сутки ежедневно или внутримышечно по 400 мг два-три раза в неделю курсами по 12 недель. Особенно перспективными представляются комбинированные препараты, содержащие хондроитин сульфат и глюкозамин сульфат или глюкозамин хлорид (Артра, Терафлекс, Хондра), обеспечивающие взаимодополняющий эффект хондропротекторов. Лечение проводится в дозе двух таблеток в сутки в течение 6 мес. Широко используется для местного применения комбинированный препарат ХОНДРОКСИД (состоящий из хондроитина сульфата и димексида). ПРЕПАРАТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ: низкомолекулярный и высокомолекулярный (более эффективный) вводят только внутрисуставно по 2,0 мл 1 раз в неделю в течение 3–5 недель. ПИАСКЛЕДИН принимают по 300 мг\сут внутрь курсами по 3-6 мес. Кроме того, при ОА эффективны также ДИАЦЕРЕИН (принимают перорально по 100 мг два раза в сутки в течение 2-3 мес.) и АЛФЛУТОП -экстракт из четырех видов морских рыб (назначают внутрисуставно по 2 мл два раза в неделю (5-6 инъекций) с последующим внутримышечным введением по 1 мл\сут в течение 3 недель).
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ При наличие выраженного болевого синдрома, не поддающегося консервативному лечению, а также серьезного нарушения функции сустава (до развития значительных деформаций, нестабильности сустава, контрактур и мышечной атрофии) показано хирургическое лечение. Оно включает эндопротезирование суставов, остеотомию, артроскопические манипуляции (лаваж коленных суставов, удаление «суставной мыши»).
Прогноз
Жизненный прогноз при ОА в целом благоприятен. Однако ОА является одной из основных причин потери трудоспособности, уступая в этом отношении только ИБС.
Профилактика В основе профилактики – уменьшение нагрузки на сустав: - поддержание нормальной массы тела (ИМС не более 25 кг/м2) - избегать подъема тяжестей, движений, связанных с частым сгибанием коленных суставов и подъемов по лестнице - тренировка четырехглавой мышцы бедра - профилактика травм, в том числе спортивных ПОДАГРА Подагра - системное тофусное заболевание, связанное с нарушением пуринового обмена, характеризующееся повышением содержания мочевой кислоты в крови (гиперурикемией), отложением уратов в суставных и/или околосуставных тканях и развивающимся в связи с этим воспалением. Эпидемиология
Распространенность подагрического артрита в популяции составляет 5—50 на 1000 мужчин и 1—9 на 1000 женщин. О гиперурикемии можно говорить в тех случаях, когда концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови более 7 мг % (0,42 ммоль/л) у мужчин и более 6 мг% (0,36 ммоль/л) у женщин. Содержание мочевой кислоты в суточном количестве мочи в норме составляет 1,19-2,98 ммоль/л. Выявление гиперурикемии недостаточно для установления диагноза, так как только 10% лиц с гиперурикемией страдают подагрой. Пик заболеваемости приходится на возраст: 40—50 лет у мужчин и старше 60 лет у женщин. Соотношение среди пациентов мужчин и женщин составляет 7:1.
Этиология Подагра возникает вследствие различных по происхождению нарушений метаболизма мочевой кислоты (синтеза и/или выведения), приводящих к стойкому повышению её уровня в крови – гиперурикемии. Европейская лига по борьбе с ревматизмом рекомендует считать гиперурикемией уровень мочевой кислоты выше 360 мкмоль/л. Выделяют первичную и вторичную подагру. Первичная подагра - самостоятельное заболевание, обусловленное генетическими дефектами синтеза (в 10 % случаев) или выведения (в 90% случаев) мочевой кислоты. Вторичная подагра - симптом другого заболевания, сопровождающегося нарушением метаболизма мочевой кислоты. Наиболее частое развитие первичной подагры в зрелом возрасте, как правило, связано с усилением гиперурикемии за счет приобретаемых во взрослой жизни факторов. Причины вторичной гиперурикемии и подагры: 1) увеличение образования уратов: · избыточное потребление пищи, богатой пуринами, алкоголя, фруктозы; · гематологические: миелопролиферативные и лимфопролиферативные синдромы, полицитемия; · лекарственные средства: этанол, цитотоксические, витамин В12; · другие: ожирение, псориаз, гипертриглицеридемия. 2) снижение почечной экскреции уратов: · лекарственные средства: циклоспорин, инсулин, тиазидные и петлевые диуретики, этамбутол, пиразинамид, аспирин (в низких дозах, леводопа, никотиновая кислота; · алкоголь; · почечные: гипертензия, поликистоз почек, ХПН любой этиологии; · метаболические – эндокринные: ацидоз, кетоз, гипертиреоз, гипотиреоз, гиперпаратиреоз; · другие: ожирение, саркоидоз, токсикоз беременных, дегидратация. Патогенез Основные этапы патогенеза: 1. Стимуляция под влиянием уратных кристаллов синтеза провоспалительных медиаторов (циклооксигеназные и липоксигеназные метаболиты арахидоновой кислоты, фосфолипаза А2, ИЛ-1, ИЛ-8, ФНО, ИЛ-6, анафилатоксины, кинины и др.) фагоцитами, синовиальными клетками и другими компонентами сустава. 2. Адгезия нейтрофилов к эндотелию и поступление нейтрофилов в полость суставов. 3. Поступление провоспалительных медиаторов в кровяное русло. 4. Развитие системных проявлений, характерных для острого подагрического артрита. Хотя увеличение уровня мочевой кислоты является фактором риска подагры, у многих больных с выраженной гиперурикемией подагра не развивается. Причины, самоограничивающие развитие острого подагрического артрита, до конца неясны, но, вероятнее всего, связаны с синтезом "антивоспалительных" медиаторов (рецепторный антагонист ИЛ-1, трансформирующий фактор роста и др.). Клиническое течение Основные клинические проявления подагры: · рецидивирующие атаки острого артрита; · накопление кристаллов уратов в тканях с образованием тофусов; · нефролитиаз; · подагрическая нефропатия. В развитии подагры выделяют четыре стадии: · острый подагрический артрит, · межприступная ("интервальная") подагра, · хронический подагрический артрит, · хроническая тофусная подагра. ПОДАГРИЧЕСКИЙ АРТРИТ Подагрический артрит – самое болезненное ревматическое поражение суставов. Обычно развивается через несколько лет бессимптомной гиперурикемии, в ночное время или в ранние утренние часы, сразу после подъема с постели. Развитие острого подагрического артрита часто провоцируют: · небольшая травма сустава, приводящая к внутрисуставному отеку. В состоянии покоя происходит интенсивный отток жидкости из сустава, что приводит к быстрому локальному увеличению концентрации мочевой кислоты; · прием алкоголя, особенно пива (оно содержит много гуанозина – предшественника мочевой кислоты), погрешности в диете; · лечение некоторыми ЛС (тиазидные диуретики, низкие дозы ацетилсалициловой кислоты, аллопуринол); · хирургические вмешательства; · локальное воспаление (например, при остеоартрозе). Приступ характеризуется быстрым нарастанием чрезвычайно интенсивных болей, как правило, в одном суставе, сочетающихся с припухлостью сустава и покраснением кожи. Интенсивные боли делают невозможными движения в воспаленном суставе, усилению болей способствует даже легкое прикосновение. Длительность атаки варьирует от 1—2 (в легких случаях) до 7—10 дней. У лиц пожилого возраста приступы протекают менее остро, чем у молодых, нередко по типу олиго-полиартрита. У мужчин преимущественно поражаются суставы стопы, особенно большого пальца (артрит большого пальца в 50% случаев является первым проявлением подагры; в целом развивается более чем у 80% пациентов). У женщин в начале заболевания чаще развивается олиго-полиартрит (по-видимому, он связан с возрастными особенностями, поскольку у женщин подагра развивается в более пожилом возрасте), чаще поражаются суставы кистей. Наряду с артритом у многих пациентов наблюдаются системные проявления (лихорадка и лейкоцитоз), симулирующие развитие инфекционной патологии. Характерная особенность острого подагрического артрита — полное спонтанное выздоровление и отсутствие симптомов между приступами до развития хронического подагрического артрита. Наличие болей в суставах в этот период обычно связано с сопутствующими заболеваниями суставов, наиболее часто — с остеоартрозом. Максимальная длительность периода острого подагрического артрита – 3 недели. В том случае, если артрит сохраняется более 3 недель, но его продолжительность не превышает 12 недель, можно говорить о наличии у больного затяжного подагрического артрита. Отсутствие купирования симптомов в течение периода, превышающего 12 недель, свидетельствует о формировании хронического подагрического артрита.
" ИНТЕРВАЛЬНАЯ" (МЕЖПРИСТУПНАЯ) ПОДАГРА И РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ПОДАГРИЧЕСКИЙ АРТРИТ В отсутствие лечения подагры наблюдается учащение атак, более затяжное их течение, вовлечение в процесс новых суставов (повторный приступ обычно развивается в течение первого года у 60%, двух лет — у 78% пациентов). Характерно сокращение продолжительности бессимптомного периода. Приступы становятся более тяжелыми, иногда имеют полиартикулярный мигрирующий характер, часто сочетаются с более выраженными системными проявлениями.Отмечается воспаление периартикулярных тканей (связки, суставные сумки). Нередко наблюдается образование единичных тофусов в тканях, обусловленных скоплением кристаллов уратов.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-18; просмотров: 168; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.008 с.) |