Современные пленочные системы 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Современные пленочные системы

Поиск

Комбинированное применение пленкообразующих полимеров позволяет улучшить качество покрытия. Гидрофильные полимеры, например ПВП, впитывают слишком много воды, вследствие чего их редко применяют в рецептурах в качестве единственного пленкообразующего компонента. Рекомендуется сочетать их с менее гигроскопичными веществами (например, производные целлюлозы, шеллак, поливиниловый спирт и полиэтилен гликоль). Комбинированное применение этилцеллюлозы и шеллака делает покрытия на таблетках нелипкими. Включение коллидона в растворимые пленочные покрытия приводит к увеличению скорости растворения другого пленкообразующего реагента, что ускоряет распадаемость таблетки и высвобождение лекарственного вещества]. Использование шеллака (природного продукта, качество которого подвержено колебаниям) совместно с коллидоном позволяет получат пленки с более постоянными характеристиками. Покрытия обеспечивают хорошую защиту от неприятного вкуса и запаха лекарственных веществ. Дополнительное покрытие применяют для разделения лекарственных веществ с целью предотвращения из взаимодействия.

 

Пленкообразующие вещества, использующие для покрытия таблеток, делятся по растворимости на:

растворимые в воде и в желудочном соке

не растворимые в воде, но растворимые в желудочном соке

не растворимые в воде и в других физиологических жидкостях

растворимые в кишечных жидкостях.

Проницаемость нерастворимых в воде пленок можно изменять, варьируя толщину покрытия и используя порообразующие добавки (ПЭО, гидроксипропилметицеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу PH -105 МЦ). Количество добавки зависит от заданного процесса высвобождения лекарственного вещества.

Водорастворимые оболочки образуют ОПМЦ, Na КМЦ, наносимые в виде водноэтанольных растворов.

Растворимые в желудочном соке – это пленки, которые защищают таблетки от воздействия влаги, но препятствуют быстрому их высвобождению в желудке (в течение 10-30 мин)

Покрытия растворимые в кишечнике локализуют лекарственное вещество в кишечнике, пролонгируя его действия. Для этих целей используют – ацетилфталилЦ, метафталилЦ, поливинилацетатфталат, фталаты декстрина.

Для улучшения механических свойств пленок к ним добавляют пластификатор.

Нерастворимые покрытия - это пленки с микропористой структурой представляют собой растворы этилЦ, ацетилЦ в этаноле с добавлением пластификаторов. Это таблетки в основном пролонгированного действия. Высвобождение ЛВ из таблеток происходит за счет диффузии через поры покрытий.

EUDRAGIT

В качестве материала для оболочек таблеток за рубежом применяются сополимеры акриловой и метакриловой кислот. Особое место среди них занимают субстанции, выпускаемые фирмой "Rohm Pharma" (Германия), под общим названием "Eudragit". Они - представляют собой органические растворы или водные дисперсии синтетических сополимеров метакриловой кислоты и ее сложных эфиров. В зависимости от соотношения карбоксильных и эфирных групп, эти полимеры растворяются при различных значениях рН. Наряду с чувствительностью к рН среды они могут

различаться и скоростью растворения. Их используют ля получения оболочек таблеток, позволяющих регулировать место выхода или скорость выхода действующего вещества из лекарственной формы, или одновременно — место и скорость выхода.[10]

 

Сравнительная характеристика лаков Эудрагит:

    Коммерческое название     Строение R     Основные свойства получаемых оболочек     Назначение лекарственной формы
Eudragit E NH+3 Растворяются только в кислой среде Высвобождение ЛВ в желудке
Eudragit S 100 H+ Трудно растворимы при pH=7 Высвобождение вблизи толстой кишки
Eudragit L 100 H+ Легко растворим при pH>6 Высвобождение ЛВ в кишечнике от токого отдела до подвздошной кишки
Eudragit RS Eugradit RL NH+3 и N+ Набухают дают возможность диффузии ЛВ во всем диапазоне pH Постепенное высвобождение ЛВ во всех отделах ЖКТ, пролонгиров


Так, Eudragit Е является слабым основанием, используется для создания покрытий, растворимых в желудке. Вещества семейства Eudragit L обеспечивают высвобождение активного вещества в различных отделах кишечника: Eudragit L100 - 55 и Eudragit L30-D-55 — в 12-перегной кишке; Eudragit L-100 — в области тонкого отдела до подвздошной кишки. Eudragit S 100 растворим в диапазоне рН от 6,0 до 7,5, характерном для области вблизи толстой кишки. Для создания пероральных форм с рН-независимым высвобождением действующего вещества используются представители семейств RL, RS и NE Широкий спектр модификаций сополимеров, выпускаемых фирмой, позволяет создавать оптимальные условия для реализации активности веществ различной химической структуры и направления действия

 

Свойства каждого типа EUDRAGIT определяются свойствами составляющих их функциональных мономеров (т.е. наличием нейтральных, кислых или основных групп).

На сегодняшний день, разработанная немецким концерном Evonik Pharma

GmbH и зарегистрированная под названием EUDRACOL® конструкция

является первым на рынке коммерческим продуктом, в котором используется принцип интерполимерного взаимодействия противоположно заряженных сополимеров Eudragit® для направленной доставки ЛВ. Структурные фрагменты мономерных звеньев Eudragit®, используемых в системе EUDRACOL®

EUDRAGIT® RL (внутренняя оболочка) Поли(этилакрилат-со-метилметакрилат-со- триметиламмониоэтилметакрилата хлорид)

1:2:0.2; М.м. 150,000.0; легко проницаемый EUDRAGIT® FS (наружная оболочка)

Поли(метилакрилат-со-метилметакрилат-со-метакриловая кислота) 7:3:1

М.м. 220,000.0; растворим при рН > 7,2



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-18; просмотров: 1001; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.007 с.)