Определение точностных характеристик

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 12Следующая ⇒

Определение точностных характеристик ЭКП сводится к сравнению формы и амплитудно-временных параметров нормированного испытательного ЭКГ-сигнала, подаваемого с выходов генератора ГФ-05 через импедансы «Электрод - кожа» (параллельно соединенные R=51 кОм ±5% и С = 47 нФ ±10%)на входы ЭКП с формой и амплитудно-временными параметрами этого сигнала на выходе ЭКП по записи (изображению) и по распечатке, которые должны соответствовать эталонному рисунку и табл. 2.3÷2.8

Таблица 2.3.

Амплитудные параметры в режиме установки на ГФ-05 «РАЗМАХ СИГН. V, mV»-2.0 мВ,

Поверяемые отведения: I, II

Таблица 2.4

Амплитудные параметры в режиме установки на ГФ-05 «РАЗМАХ СИГН. V, mV» — 2,0 мВ;

Проверяемые отведения: aVR

Таблица 2.5

Амплитудные параметры в режиме установки на ГФ-05 «РАЗМАХ СИГН V, mV» — 2,0 мВ:

Проверяемые отведения: aVL, aVF

Таблица 2.6

Амплитудные параметры в режиме установки на ГФ-05 «РАЗМАХ СИГН. V, mV»-2.0 мВ;

Проверяемые отведения: VI — V6

Таблица 2.7

Временные параметры в режиме установки на ГФ-5 «частота Hz» — 0,75 Гц;

Проверяемые отведения: I, II, aVL, aVF, VI — V6

Таблица 2.8

Временные параметры в режиме установки на ГФ-05 «Частота Hz» - 0,75 Гц;

Проверяемые отведения: aVR

Включить генератор ГФ-05 и проверяемый ЭКП в сеть питания и прогреть их в течении времени, указанного в эксплуатационной документации.

Органы управления генератора ГФ-05 установить в следующее положение:

Вид сигнала — нажать кнопки «А» и «В» (ЭКГ-сигнал);

ЧАСТОТА Hz — нажать кнопки «75» и «1:100» (0,75 Гц);

РАЗМАХ СИГН. V, mV — нажать кнопку «2,0» (2,0 мВ).

По каждому отведению (группе отведений) осуществляют воспроизведение (запись) 3—5 периодов испытательного ЭКГ-сигнала с частотой повторения 0,75 Гц (ЧСС = 45 уд/мин), размахом напряжения 2 мВ в режимах с фиксиро­ванными значениями чувствительности S и скорости движения носителя записи (скорость развертки) Un ЭКП в соответствии с табл.2.9 и примечанием к ней.

Установка режимов записи производится в следующем порядке:

1. На ЭКП установить необходимое отведение или группу отведений (I,II,III, aVR, aVL, aVF, VI—V6), начиная с первого отведения (первой группы отведений).

2. На ЭКП установить необходимую чувствительность (5, 10, 20 мм/мВ).

3. Установить необходимую скорость движения носителя записи (развертку) на ЭКП и произвести запись (развертку) ЭКГ-сигнала на носителе (на экране ЭЛТ).

Таблица 2.9

Таблица режимов

Произвести сравнение формы сигнала на записи (развертке) во всех отведениях с эталонной формой сигнала. На записи отведения 111 — нулевая линия (из-за взаимовлияния каналов на записи отведения 111 допускается появление выбросов с размахом не более 2% от размаха сигнала на записях отведении I (II) на местах, соответствующих зубцу R в других отведениях). Наличие искажений форм сигналов на записях отведений 1,11, aVR, aVL, aVF, VI—V6 (появление выбросов, сглаживание расщеплений зубцов Р, R, S (в отведении aVR и т. п. искажения) не допускается.

По всем отведениям произвести измерение амплитудных и временных параметров элементов ЭКГ-сигналов.

Примечание. Все измерения производить без учета толщины линии записи.

4.3.1. Определение значений отклонений амплитудных параметров ЭКГ-сигнала.

Определение значений отклонений амплитудных параметров ЭКГ-сигнала производится во всех каналах путем сравнения измеренных значений размаха сигнала и амплитуд зубцов Р, Q, R, S. Т, уровней ST на записях (изображениях) и (или) на «распечатке» с данными, приведенными в табл. 2.3; 2.4; 2.5; 2.6.

Если измеренные значения амплитудных параметров находятся в пределах, указанных в таблицах значений (в графах «мин» и «макс»), то делается заключение, что относительная погрешность измерения напряжения находится в пределах ± 20% (или ± 15%) для напряжений в диапазоне от 0,058 до 0,5 мВ и ± 14% (или ± 10%) для напряжений в диапазоне от 0,5 до 4 мВ.

Для указанных диапазонов может быть определено значение относительной погрешность измерения напряжения амплитудных параметров G_и, в %, по формуле:

(2.1)

где

U_изм=h_изм / S_ном –размах (амплитуда) напряжения, подаваемого на вход прибора, мВ (из табл.2.3; 2.4; 2.5;2.6)

h_изм – линейный размер размаха (амплитуды) регистрируемого сигнала, мм;

S_ном - номинальное значение, установленной на приборе чувствительности, мм/мВ.

Если определенные значения относительной погрешности находятся в пределах значений, приведенных в технической документации на проверяемый прибор, то ЭКП признается годным.

4.3.2. Определение значений отклонения временных параметров ЭКГ-сигнала.

Определение значений отклонения временных параметров ЭКГ-сигнала производится во всех каналах ЭКП путем сравнения измеренных значений временных параметров ЭКГ-сигнала (длительностей зубцов Р, Q, R, S, Т, интервалов PQ (PR), QT; внутреннего отклонения QR_макс; RR; комплекса QRS) на записях («распечатке») с данными, приведенными в табл. 2.7 и 2.8.

Если измеренные значения временных интервалов находятся в пределах, указанных в табл. 2.7 и 2.8, то делается заключение о том, что относительная погрешность измерения временных интервалов лежит в пределах ±10% или ±7%, а относительная погрешность установки скорости движения носителя записи (скорость развертки), определяемая по результатам измерения интервалов RR, лежит в пределах ± 5%.

Определение значения относительной погрешности измерения временных интервалов G_Т, в %, производится по формуле

(2.2)

где

L_изм и L_ном — соответственно измеренное и номинальное значение отрезка носителя записи, мм, соответствующих временным интервалам Т_изм и Т_ном, с.

Вычисленное значение G_Т по всем каналам и во всех режимах записи должно находиться в пределах:

— ±10% для ЭКП, разработанных до 1995 г.;

— ±7% для ЭКП, разработанных после 1.01.1995г.; а по интервалу RR — в пределах 5%.

Если определенное значение погрешности измерения временных интервалов соответствует требованиям технической документации на проверяемый ЭКП, то ЭКП признается годным.

Оформление результатов проверки

5.1. Электрокардиоприборы, проверенные в соответствии с настоящей инструкцией и удовлетворяющие всем требованиям технической документации, признаются годными и допускаются к эксплуатации, о чем делается запись в журнале по соответствующей форме.

5.2. ЭКП, не удовлетворяющие требованиям НД, снимаются с эксплуатации и предъявляются к ремонту, о чем производится запись в журнале, форма заголовка которого приведена на рис.2.1.

Рис. 2.1. Форма заголовка журнала периодической проверки ЭКП.

Журнал периодической проверки электрокардиоприборов (далее — журнал) является документом, отражающим техническое состояние электрокардиоприборов, находящихся в эксплуатации в данном отделении (кабинете).

Журнал хранится в отделении (кабинете), ответственность за его сохранность возлагается на заведующего отделением (кабинетом).

Журнал имеет три раздела.

В разделе 1 перечисляются электрокардиоприборы, числящиеся в отделении (кабинете).

В разделе 2 производится отметка об инструктаже медицинского персонала по правилам проверки ЭКП в соответствии с «Инструкцией по периодической проверке электрокардиографов, электрокардиоскопов и электрокардиоанализаторов» и по технике безопасности при работе с ЭКП и средствами проверки. В разделе 3 делаются отметки о проведении периодической проверки ЭКП не реже 1 раза в день перед началом снятия ЭКГ или же при возникновении сомнений в работоспособности ЭКП.

Не реже 1 раза в месяц заведующие отделением (кабинетом) делают отметку правильности ведения журнала (графа 7 таблицы раздела 3).

Журнал заполняется только чернилами.

Страницы журнала должны быть пронумерованы.

Раздел I

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Организация работы процедурного кабинета

Области применения синхронных машин

Оптимизация по Винеру и Калману