Контроль и корректирование цинк-фосфатного раствора.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 10Следующая ⇒

1.1. При контроле определяют общую и свободную кислотности, массовые концентрации азотистокислого натрия и цинка.

1.2. Свободную кислотность определяют титрованием 10 см³ раствора раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ с индикатором метиловым оранжевым.

Общую кислотность определяют титрованием 1.0 см³ раствора раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ с индикатором фенолфталеином.

Количество сантиметров кубических щелочи, израсходованное на титрование, выражают в условных единицах-«точках».

1.3. Для определения массовой концентрации цинка 10 см³ раствора помещают в коническую колбу вместимостью 150-200 см³, добавляют 50-60 см³ дистиллированной воды, нейтрализуют несколькими каплями 25%-ного водного раствора аммиака, добавляют индикатор метиловый красный, 10-15 см³ буферной смеси (рН 10-11), 3-4 капли индикатора хрома темно-синего. и титруют раствором трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм³ до изменения цвета от вишневого до синего.

Массовую концентрацию цинка (С_zn²⁺), кг/м³, вычисляют по формуле:

,

где 0,00327 - масса цинка, эквивалентная 1 см³ раствора трилона Б молярной концентрацией 0,05 моль/дм³, г;

V ₁ - объем трилонаБ, израсходованный на титрование, см³;

V ₂ - объем раствора, см³.

1.3а. Для определения суммарной массовой концентрации цинка и никеля 10 см³ отфильтрованного и охлажденного фосфатирующего раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, добавляют 50 см³ дистиллированной воды, 10-15 см³ раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм³, 20 см³ буферного раствора с рН=10,0-10,2, 25 см³ раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм³, 20-30 капель индикатора хромогена черного ЕТ-00, затем кипятят в течение 5 мин до изменения цвета от синего до зеленого. Раствор охлаждают до температуры (25±10)°С и титруют раствором сернокислого магния молярной концентрацией 0,0l моль/дм³ до изменения цвета от зеленого до красного.

Разность объемов раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм³, добавленного в раствор, и раствора сернокислого магния молярной концентрацией 0,01 моль/дм³, израсходованного на титрование, условно выражает суммарную массовую концентрацию цинка (Zn²⁺) и никеля (Ni²⁺) в растворе.

1 см³ раствора трилона Б молярной концентрацией 0,01 моль/дм³ соответствует массовой концентрации 0,0628 кг/м³ цинка и никеля в растворе.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.4. Для определения массовой концентрации азотистокислого натрия 100 см³ охлажденного и отфильтрованного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, добавляют 10-20 капель 50%-ного раствора серной кислоты и титруют раствором марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм³ до появления розового цвета, устойчивого в течение 15-20 с.

Массовую концентрацию азотистокислого натрия (С_NaNO2), кг/м³, вычисляют по формуле:

,

где 0,00345 - масса азотистокислого натрия, эквивалентная 1 см³ раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм³, г;

V₁ - объем марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см³, «точки»;

V₂ - объем раствора, см³.

Допускается массовую концентрацию азотистокислого натрия определять титрованием определенного количества марганцовокислого калия (V₁), рабочим раствором (V₂) до исчезновения розовой окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.5. Корректирование фосфатирующего раствора КФ-1 проводят только концентратом КФ-1 из расчета, что 0,203 кг на 100 дм³ раствора повышает общую кислотность на «точку».

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

1.6. Корректирование фосфатирующего раствора типа КФ-3 из-за снижения кислотности в процессе работы проводят концентратом КФ-1 из расчета, что 0,296 кг на 100 дм³ раствора повышает общую кислотность на «точку».

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.6а. Корректирующий концентрат вводят непрерывно через дозирующий насос с подачей (Q), дм³/ч, определяемой по формуле:

,

где S - площадь изделий, обрабатываемых за 1 ч, м²;

Р - удельный расход корректирующего фосфатирующего концентрата, определяемый из табл. 1, дм³/м².

Таблица 1

(Введен дополнительно. Изм. № 1).

1.7. При восполнении потерь фосфатирующего раствора типа КФ-3; связанных с уносом изделиями, с очисткой от шлама, добавляют воду и концентрат КФ-3 из расчета, что 0,296 кг на 100 дм³ раствора повышает общую кислотность на «точку».

1.8. Подачу 10%-ного раствора азотистокислого натрия при фосфатировании раствором КФ-1 методом погружения (V) вычисляют по формуле:

,

где C_NaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м³;

0,21 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 с;

V-вместимость ванны фосфатирования, м³;

0,16 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и Fe²⁺;

G_Fe²⁺ - масса железа, растворяющаяся при фосфатировании, равная 1,5-10^-3, кг/м²;

S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за 1 ч, м²;

0,1 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе для корректирования, кг/дм³.

1.9. Подачу 10%-ного раствора азотистокислого натрия при фосфатировании раствором КФ-1 методом распыления (V), л/ч; вычисляют по формуле:

,

где C_NaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м³;

V - вместимость ванны фосфатирования м³;

0,5 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 ч;

0,785 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и Fe²⁺;

G_Fe²⁺ - масса железа, растворяющаяся при фосфатировании, равная 2×10^-3, кг/м²;

S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за 1 ч, м²;

0,1 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе для корректирования, кг/дм³.

1.10. Массовую концентрацию виннокислого калия-натрия в растворе для корректирования ( ) кг/м³, вычисляют по формуле:

,

где С_NaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия в растворе, кг/м³;

К - содержание азотистокислого виннокислого натрия и калия-натрия в растворе, вычисляемого по формуле:

,

где Р -расход виннокислого калия-натрия, равный (1,0-1,2) 10^-3, кг/м²;

С_NaNO2 - массовая концентрация азотистокислого натрия, кг/м³;

V - вместимость ванны, фосфатирования, м³;

0,5 - коэффициент, характеризующий количество азотистокислого натрия, разлагающегося за 1 ч;

0,785 - коэффициент, рассчитанный по окислительно-восстановительной реакции, протекающей между азотистокислым натрием и Fe²⁺;

G_Fe2+ - поверхностная площадь растворившегося железа равна 2-10^-3, кг/м²;

S - площадь поверхности изделий, обрабатываемых за один час, м²/ч.

Познавательные статьи:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии