Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Из клеточных ядер селезенки быкаСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте ФПФазы катализируют дефосфорилирование белков. Фосфорилирование же белков осуществляют протеинкиназы. Специфическое и обратимое фосфорилирование аминокислотных остатков в молекулах белков играет важную роль в регуляции метаболизма. Существует очень большое разнообразие молекулярных форм ФПФаз, которые отличаются друг от друга субстратной специфичностью, кинетическими параметрами, субъединичным составом, локализацией и другими параметрами. В данной работе рассматривается ФПФаза клеточных ядер. Этот фермент обладает широкой субстратной специфичностью, катализирует дефосфорилирование не только фосфопротеинов, но и низкомолекулярных субстратов: АТФ, АДФ, пара-нитрофенилфосфата (пНФФ). Способность ФПФазы дефосфорилировать пНФФ и его чувствительность к некоторым факторам, свидетельствует о том, что этот фермент является тирозиновой ФПФазой.
Часть 1. Выделение клеточных ядер методом дифференциального центрифугирования Целью данного раздела работы является выделение клеточных ядер для дальнейшей экстракции из них ФПФазы. В основе метода дифференциального центрифугирования лежит разность в скоростях седиментации частиц, имеющих разные размеры и плотность. Реактивы: CH3COONa*3H2O, CH3COOH, KCl, MgCl2*6H2O, CaCl2, NaCl, HCl, сахароза, трис. Оборудование: центрифуга, гомогенизатор, ножницы, капроновый фильтр, марля, весы, микроскоп, центрифужные стаканы. Ход работы Перед работой готовят следующие растворы. 1. Буфер А:0,3 МNa-ацетатный буфер рН 5,8. Этот буфер готовят из 2М Na-ацетатного буфера рН 5,8, который получают следующим образом:
2. Буфер В: 10 мМтрис-HCl, рН 7,55, содержащий 0,25 Мсахарозы, 25 мМKCl, 10 мМMgCl2:
3. Буфер С: 10 мМтрис-HCl, рН 7,55, содержащий 3 мМCaCl2:
4. Раствор Д:0,2 М NaCl:
Клеточные ядра выделяют при температуре +4 оС. Выделение ядер включает следующие этапы. 1. После размораживания (2 –80 г) ткань измельчают ножницами. 2. К измельченной ткани добавляют буфер В в соотношении 1 к 4. Затем ткань гомогенизируют в блендоре при максимальных оборотах 1 – 2 мин. 3. Гомогенат фильтруют через 2 слоя марли, затем через капроновый фильтр. Фильтрация необходима для отделения неразрушенных частиц и фрагментов фиброзной ткани. 4. Фильтрат центрифугируют при800 gв течение 7 минут. Центрифугат отбрасывают. 5. Осадок промывают буфером В. Для этого осадок ядер суспензируют в буфере и затем центрифугируют при800 gв течение 7 минут. 6. Осадок промывают буфером С, так же как в предыдущем случае. Этот этап необходим для лизиса эритроцитов. 7. Осадок промывают раствором Д и затем буфером А. Очищенные ядра используют в дальнейшей работе. Часть2. Экстракция ФПФазы из клеточных ядер Для экстракции ферментов используют разные методы. К таким методам относятся: механическое разрушение ткани, ультразвуковая обработка, замораживание – оттаивание, использование различных соединений, которые способствуют салюбилизации ферментов и др. Целью данного раздела работы является определение концентрации Na-ацетатного буфера, которая более всего подходит для экстракции ФПФазы. Реактивы: 2М Na-ацетатный буфер рН 5,8. Оборудование: центрифуга, гомогенизатор, центрифужные стаканы. Ход работы Для экстракции ФПФазы мы будем использовать 0,4, 0,6, 0,8 и1 МNa-ацетатный буфер рН 5,8. Эти буферы готовят из 2М Na-ацетатного буфера рН 5,8. Для экстракции ФПФазы к осадку ядер добавляют 4- кратный объем буфера соответствующей концентрации. Осадок ядер тщательно суспензируют и оставляют нахолоду на 20 мин. Далее суспензию центрифугируют, надосадочную жидкость используют в качестве препарата фермента. В пробах определяют активность фермента (лабораторная работа №12) и содержание белка (лабораторная работа №7). На основание этих данных рассчитывают общую и удельную активность препаратов ФПФазы. Результаты заносят в таблицу.
На основании полученных данных сделайте вывод, какую концентрацию буфера предпочтительнее использовать.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-16; просмотров: 598; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.007 с.) |