Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Надлежащая лабораторная практика контроля качестваСодержание книги
Поиск на нашем сайте
6.5 Помещения и оборудование контрольных лабораторий должны от-вечать общим и специфическим требованиям к зонам контроля качества, приведенным в разделе 3 части 1. 6.6 Персонал, помещения и оборудование в лабораториях должны со-ответствовать задачам, обусловленным характером и масштабами производ-ственных операций. Использование сторонних лабораторий в соответствии с принципами, подробно изложенными в разделе 7 части 1 («Производство и анализ по контракту»), может допускаться по особым причинам, но это должно быть отражено в протоколах контроля качества.
Документация
6.7 Лабораторная документация должна соответствовать принципам, изложенным в разделе 4 части 1. Основная часть этой документации имеет отношение к контролю качества, и в распоряжении отдела контроля качества должна находиться документация следующих категорий:
– спецификации; – методики отбора проб; – методики проведения испытаний и протоколы (включая аналитиче-ские рабочие листки и/или лабораторные журналы);
– аналитические отчеты и/или сертификаты; – данные контроля окружающей среды, если они требуются; – при необходимости протоколы валидации методов испытания; – методики и протоколы калибровки приборов и технического обслу-живания оборудования. 6.8 Любую документацию по контролю качества, относящуюся к про-токолу серии, следует хранить один год после истечения срока годности се-рии и, по крайней мере, пять лет после сертификации Уполномоченным ли-цом в установленном порядке, указанном в п. 2.4(с) части 1.
6.9 Для некоторых видов данных (например, результатов аналитиче-ских испытаний, выходов, результатов контроля окружающей среды и др.) рекомендуется составлять протоколы способом, позволяющим оценить тен-денцию. 6.10 В дополнение к информации, являющейся частью протокола се-рии, должны сохраняться и быть легко доступны другие первичные данные, зафиксированные в таких документах, как лабораторные журналы и/или про-токолы.
Отбор проб
6.11 Взятие пробы следует осуществлять в соответствии с утвержден-ными письменными методиками, которые определяют: – способ отбора пробы;
– используемое оборудование;
– количество пробы, которое должно быть отобрано; – инструкции по любому требуемому разделению пробы; – тип и состояние тары, используемой для пробы; – идентификацию тары с отобранными пробами; – любые подлежащие соблюдению особые меры предосторожности особенно при отборе проб стерильных или вредных веществ;
– условия хранения; – инструкции по очистке и хранению оборудования для отбора проб.
6.12 Переданные для испытаний контрольные образцы должны быть репрезентативны для серии материала или препарата, из которой они отобра-ны. Могут быть также отобраны другие пробы для контроля наиболее важ-ных этапов процесса (например, его начала или окончания).
6.13 Тара для проб должна быть снабжена этикеткой с указанием со-держимого, номера серии, даты отбора пробы и контейнеров, из которых бы-ли отобраны пробы. 6.14 Дополнительные требования в отношении контрольных и архив-ных образцов приведены в приложении 19.
Проведение испытаний
6.15 Аналитические методы должны пройти валидацию. Все операции по проведению испытаний, описанных в соответствующей документации ре-гистрационного досье, следует проводить в соответствии с утвержденными методами.
6.16 Полученные результаты следует протоколировать и проверять, чтобы убедиться в их соответствии друг другу. Все вычисления необходимо тщательно проверять. 6.17 Выполненные испытания следует протоколировать; протоколы должны содержать, по крайней мере, следующие данные: а) наименование материала или препарата и при необходимости лекар-ственной формы; b) номер серии и при необходимости название производителя и/или по-ставщика;
c) ссылки на соответствующие спецификации и методики проведения испытаний; d) результаты испытания, включая наблюдения и вычисления, и ссылку на все сертификаты анализов;
e) даты проведения испытаний; f) фамилии лиц, выполнивших испытания; g) фамилии лиц, проверивших проведение испытаний и вычисления, при необходимости; h) четкое заключение о выдаче разрешения или об отклонении (или решение о другом статусе) и датированная подпись назначенного ответст-венного лица.
6.18 Весь контроль в процессе производства, включая и тот, который выполняется в производственной зоне производственным персоналом, необ-ходимо осуществлять в соответствии с методами, утвержденными отделом контроля качества, а его результаты – протоколировать.
6.19 Особое внимание следует уделять качеству лабораторных реактивов, мерной посуды и титрованных растворов, стандартных образцов и питательных сред. Их следует готовить в соответствии с письменными методиками.
6.20 Лабораторные реактивы, предназначенные для длительного ис-пользования, должны быть маркированы с указанием даты приготовления и подписью лица, приготовившего их. На этикетках должны быть указаны сро-ки годности нестабильных реактивов и питательных сред, а также особые ус-ловия хранения. Кроме того, для титрованных растворов необходимо указы-вать дату последнего установления титра и соответствующий последний ко-эффициент поправки.
6.21 При необходимости, на емкости следует указывать дату получения каждого вещества, используемого для проведения испытаний (например, ре-активов и стандартных образцов). Необходимо соблюдать инструкции по их использованию и хранению. В определенных случаях после получения или перед использованием реактивов может быть необходимо проведение их ис-пытания на идентичность и/или иного испытания. 6.22 Перед работой с животными, используемыми для проведения испы-таний компонентов, материалов или препаратов, их следует при необходимо-сти содержать в карантине. Животных требуется содержать и контролировать таким образом, чтобы обеспечить их пригодность для запланированного ис-пользования. Животные должны быть идентифицированы; необходимо вести соответствующие протоколы, отражающие историю их использования.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-15; просмотров: 308; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.008 с.) |