Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Реакции нуклеофилъного замещения у тетрагонального атомаСодержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте углерода (SN) Субстраты: спирты и галогенопроизводные Условия: водные растворы
I. Механизм SN1 — замещение нуклеофильное, мономолекулярное I порядка. Субстраты: третичные галогенопроизводные, у которых прямая атака нуклеофильными реагентами затруднена из-за наличия стерического эффекта заместителей.— пространственные затруднения.
1-я стадия - образование карбокатиона в результате медленной диссоциации суб страта:
2-я стадия: атака нуклеофильной частицей (НОН) протекает мгновенно: карбокатион третичный спирт
Скорость реакции:
II. Механизм SN2 - бимолекулярное нуклеофильное замещение II порядка. Субстраты: первичные галогенопроизводные и первичные спирты, атака нуклеофильными реагентами субстрата не затруднена.
1-я стадия — нуклеофильный реагент атакует положительную часть молекулы с тыла (т. е. со стороны, противоположной галогену) с образованием промежуточного, переходного комплекса, в котором старые связи еще полностью не разорвались, а новые еще полностью не образовались: 2-я стадия: согласованно протекает разрыв старых (ковалентных) связей и образованиеновых:
Скорость в SN2 определяется по формуле: V=K-[CH3Br]·[NaOH], поэтому это реакция II порядка. Если изменить условия протекания этих реакций: вместо водных растворов взять безводные спиртовые растворы сильных щелочей, то с этими же субстратами пойдут конкурирующие реакции — реакции отщепления (элиминирования ) —Е1 и Е2. Реакции нуклеофильного замещения происходят только в том случае, если уходящая группа стабильнее вступающей. Хорошоуходящие группы — это такие группы, протонированные формы которых соответствуют сильным кислотам, например: Плохоуходящие группы — это такие группы, протонированные формы которых соответствуют слабым кислотам, например:
На последней (быстрой) стадии реакции происходит конкуренция за карбкатион между двумя частицами: галогенид-ионом (если в качестве кислоты использовали галогеноводородную кислоту) и молекулой воды, выступающей в роли акцептора протона. В первом случае происходит нуклеофильное замещение (
§ 3.3.3. Реакции элиминирования (Е1 и Е2). (Самостоятельная работа студентов)
Механизм E1 ( отщепление молекулярное, I порядка).
Субстраты: третичные спирты, третичные галогенопроизводные. Условия: Катализатор - конц. H2SO4 1-я стадия — протонирование субстрата, преследует 2 цели:
(1) образование карбокатиона и (2) образование хорошей уходящей группы (НОН >ОН): третичный спирт карбокатион 2-я стадия — образовавшийся карбокатион не стабилен, поэтому стабилизация его происходит за счет выброса протона (H+):
В результате реакции третичные спирты, отщепляя воду [Е], превращаются в непредельные углеводороды — алкены.
Скорость реакции:
поэтому это отщепление I порядка (Е1) (реакции I порядка)
Б) Механизм Е2 ( отщепление бимолекулярное, второго порядка) Субстраты: первичные спирты, галогенопроизводные Условия — безводные, спиртовые растворы сильной щелочи. 1-я стадия — атака ОН-группой водорода, стоящего в β-положении с образованием переходного комплекса:
2-я стадия — далее реакция смещается в сторону образования молекулы Н2О, так как в окружающей среде нет Н2О (безводные, спиртовые растворы NaOH) (это кинетический контроль реакции), а с другой стороны идет образование Н2О как более термодинамически устойчивой частицы (термодинамический контроль реакции): а)
б) Na+ + Br- → Na Br Атаку ОН– группой водорода в β-положении (β-элиминирование) легко объяснить смещением реакции в сторону образования более термодинамически устойчивого кар-бокатиона, чем это имело бы место при α-элиминировании.
|
|||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-10; просмотров: 870; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.007 с.) |