Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
XV. Словарь некоторых терминовСодержание книги
Поиск на нашем сайте Альтернативный сплайсинг – различные варианты сплайсинга когда из одной и той же преинфор.-РНК вырезаются разные интроны и образуется несколько разных и-РНК. Антиципация – более раннее появлениеи более тяжелое течение заболевания в каждом последующем поколении. Аспект – точка зрения, с которой рассматривается какое-либо явление или понятие. Асфиксия – удушье. Адаптация – приспособление к условиям существования. Биотин – водорастворимый витамин (витамин – dH). Векторы – модифицированные плазмидные, фаговые, вирусные, дрожжевые или бактериальные ДНК или РНК, обеспечивающие проникновение экзогенной ДНК в клетки хозяина. Гаплотип – совокупность конкретных аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме. Геном – полная генетическая система клетки или полная последовательность ядерной ДНК организма. Генотип – совокупность всех генов организма, определяющих его фенотип. Гидроцефалия – увеличение количества спинномозговой жидкости в полости черепа, сопровождающееся увеличением его объема. Гипертелоризм – широко расставленные глаза. Гипоплазия – недоразвитие органа (дефицит массы или размера). Денатурация ДНК – переход ДНК из двухнитевой формы в однонитевую при разрыве водородных связей между комплементарными парами оснований под воздействием высоких температур или при изменении солей в буфере. Детерминация – определение, ограничение. Детерминированный – обусловленный чем-либо, в частности, генетической программой. ДНК диагностика – это молекулярные методы диагностики мутаций с использованием ДНК-зондов. ДНК – зонд – относительно небольшой фрагмент однонитевой ДНК ( 16-30 пар) используемый для поиска комплементарных последовательностей в молекулах большого размера; для этого его метят радиоактивным или флюоресцентным соединением. Ингибитор – ген, угнетающий действие другого гена; природное или синтетическое вещество, угнетающее действие фермента или кодирующего его гена. Избыточная (эгоистическая, паразитическая) ДНК – это ДНК, не несущая кодирующих функций. Индуцированный мутагенез – это получение или возникновение мутаций под действием известных внешних факторов; или в эксперименте (направленно), или при стечение обстоятельств известных, но не запланированных, в частности аварий радиоактивных реакторов. Инициирующий (стартовый) кодон – УАГ триплет матричной РНК,кодирующий метионин, с которого начинается образование полипептидной цепи в процессе трансляции. Кариотип – полный набор хромосом диплоидной клетки. Кластер – пучок генов, расположенных в хромосоме рядом. Клонирование – получение необходимого числа копий (миллионов) определённого участка ДНК с использованием для этого микроорганизмов. Комплементарная ДНК (к ДНК) – однонитевая ДНК, полученная в результате обратной транскрипции с молекулы m-РНК, осуществленной ферментом ревертазой. Лабильный – подвижныеэлементы генома, то же, что и мобильные. Лигаза – фермент, катализирующий соединение молекул или фрагментов крупных молекул. Маркёр – аллель (или признак), наследование которого прослеживается в потомстве. Метилирование оснований – присоединение метильной группы СН3 к азотистому основанию ДНК. Мобильные генетические элементы – гены, способные перемещаться по геному, прыгающие гены, транспозоны. Мульти – много, первая часть сложных слоев, указывающая на множественность. Муреин – глюкопептид – гетерополимер, состоящий из цепочек чередующихся N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, эти цепочки связаны пептидными мостиками. Олигофрения – врожденная или приобретенная в младенческом возрасте умственная отсталость. Онкоген – это ген, повышение экспрессии которого может явиться причиной возникновения новообразований. Последовательности, гомологичные онкогенам человека, часто обнаруживают в составе онкогенных вирусов. Патогенез – механизмы развития болезни. Праймер – олигонуклеотид, выполняющий роль “затравки“, инициирующий синтез полинуклеотидной цепи на ДНК - или РНК - матрице. Протоонкоген – неактивная форма онкогена, немутантная. Ревертаза (обратная транскриптаза) – фермент, участвующий в процессе обратной транскрипции, т.е. синтез ДНК на матрице РНК. Резистентный – устойчивый к заболеванию, сопротивляющийся ему; устойчивый к действию какого-либо фактора. Рекомбинантная ДНК – ДНК, составленная из фрагментов разного происхождения (химерные молекулы). Рестриктаза – фермент, узнающий специфическую последовательность и разрезающий двунитевую молекулу ДНК в этом месте. Сайт – определённое место в молекуле ДНК. Сантиморган (сМ) – единица генетического расстояния между локусами хромосомы. Соответствует 1% кроссинговера. Эквивалентна в среднем 1 млн. пар нуклеотидов. Секвенирование – определение последовательностей нуклеотидов в молекуле ДНК. Синдактилия – сращение пальцев рук или ног. Синусит – воспаление слизистой оболочки придаточных пазух носа. Сплайсинг – процесс вырезания последовательностей нуклеотидов, комплементарных интронам, из молекулы первичного транскрипта – преинформационной ДНК. Спонтанный мутагенез – случайное возникновение мутации в природе, когда фактор, вызывающий их, неизвестен. Стоп-кодон (нонсенс) – сигнал терминации трансляции полипептидной цепи (УГА, УАА, УАГ), не кодирующий аминокислоту. Тандемные повторы – множественные и расположенные друг за другом копии определенной последовательности нуклеотидов ДНК. Трансдукция – введениев ДНК клетки экзогенных ДНК с помощью фаговых векторов. Трансфекция – процесс введения экзогенной ДНК в эукариотические клетки. Трансформация – введение плазмидной ДНК в бактериальные клетки. Тремор – дрожание. Факультативные элементы – элементы генома, присутствие которых у каждого человека не является строго обязательным. Хитин – полимерное соединение, состоящее из остатков N-ацетилглюкозаминов, соединенных как глюкоза в целлюлозе. Целлюлоза – полимер глюкозы. Шизофрения – хроническое психическое заболевание, проявляющееся изменением личности, бредом, галлюцинациями; начинается еще в молодом возрасте. Экспансия тринуклеотидных повторов – патологическое увеличение числа копий внутригенных тандемных последовательностей, состоящих из трех нуклеотидов; этот тип мутаций называется также динамическими мутациями. Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга, протекающее в виде судорожных припадков с потерей сознания и изменением личности. Эписома – внехромосомная суперскрученная кольцевая эукариотическая молекула ДНК. Список литературы Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3 томах: Пер. с англ. – М.: Мир, 1988г. Альбертис Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в 5 томах: Пер. с англ. – М.: Мир, 1986г. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И., Медицинская генетика. – М: Медицина, 1984г. Бочков Н.П., Чеботарев А.Н., Наследственность человека и мутагены внешней среды. – М.: Медицина, 1989г. Бочков Н.П., Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР МЕД, 2001г. Бочков Н.П., Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР МЕД, 2004г. Горбунова В.Н. Молекулярные основы медицинской генетике. – СПб.: Интермедика, 1999г. Денисов И.Н., Улумбеков Э.Г. 2000 болезней от А до Я. – М.: Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР МЕД, 1998г. Ленц В. Медицинская генетика: Пер. с нем. – М: Медицина, 1984г. Пузырев В.П., Степанова В.А. Патологическая анатомия генома человека. – Новосибирск: Наука, 1997г. Сингер М., Берг П. Гены и геномы: В 2 томах: Пер. с англ. – М.: Мир 1998г. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: в 3 томах: Пер с англ. – М., Мир 1990г.
Содержание
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-10; просмотров: 261; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.196 (0.012 с.) |