Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Химизм процесса гидроочистки.Содержание книги
Поиск на нашем сайте Сернистые соединения в прямогонных бензинах представлены меркаптанами, сульфидами, ди- и полисульфидами. Кроме того, в бензинах возможно наличие элементарной серы, образующейся в результате окисления сероводорода при контакте с воздухом. Примеры реакций гидрирования сернистых соединений: - меркаптаны R - SH + Н2 ® RH + Н2S - сульфиды R - S - R1 + 2Н2 ® RH + R1Н + Н2S - дисульфиды RS - SR + 3Н2 ® 2RH + 2H2S
Остаточная массовая доля серы в гидрогенизате не должна превышать 0,00005 % мас. (0,5 ррm) при работе блока риформинга на катализаторе РR-15.
Азотистые соединения в бензинах представлены пироллами, пиридинами и в высококипящих бензиновых фракциях - хинолинами.
Возможно присутствие и иных соединений, попадающих в бензины на стадии первичной переработки нефти. Содержание азотистых соединений в прямогонных бензинах невелико.
Азотистые основания (аммиак, пиридин и т.п.) подавляют (ингибитируют) кислотную функцию катализатора риформинга. Остаточная массовая доля азота в гидрогенизате не должна превышать 0,00005 % мас. (0,5 ррm).
При гидроочистке азотистые соединения претерпевают следующие изменения:
- пирролы
- пиридины
- хинолины
Кислородные соединения бензинов (спирты, эфиры, перекиси, фенолы) и растворенный кислород в условиях гидроочистки переходят в воду.
Наиболее стойки из этих соединений фенолы:
Вода, при её чрезмерном содержании в гидрогенизате, снижает кислотную функцию катализатора риформинга, способствуя гидролизу и утере катализатором кислотного промотора-хлора. Удаление воды производится путём отпарки (фракционирования) гидрогенизата.
Массовая доля олефиновых углеводородов в сырье установок каталитического риформинга (до гидроочистки) во всех случаях не должна превышать 2%. Олефиновые углеводороды при высоких температурах быстрее углеводородов других классов образуют кокс, который осаждается в печах и на катализаторе. При гидроочистке олефины легко гидрируются:
СН3 - СН = СН - СН2 - СН2 - СН3 + Н2 ® С6Н14 гексен гексан превращаясь в соответствующие парафиновые углеводороды.
Остаточная массовая доля олефинов в гидрогенизате не должна превышать 0,5%.
В прямогонных бензинах содержатся небольшие количества органических соединений, имеющих в своём составе галоиды (обычно хлор) и некоторые металлы (мышьяк, свинец, медь и др.). Металлические примеси, если они попадают на катализатор риформинга, накапливаются и вызывают необратимые изменения каталитических свойств платины, приводя к полной потере активности.
Нерегулируемое и чрезмерно большое поступление хлора в реакционную зону приводит к аномальному усилению кислотной функции катализатора, способствует развитию реакции крекинга и ускоряет закоксовывание катализатора.
При гидроочистке соединения, содержащие металлы и галоиды, разрушаются: металлы отлагаются на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, хлористый водород удаляется при отпарке.
В теплообменниках и холодильниках блока гидроочистки возможно осаждение хлористого аммония, образующегося в результате взаимодействия хлористого водорода с аммиаком. Массовая доля указанных примесей в прямогонных бензинах обычно незначительная. Так, массовая доля металлов и хлора в прямогонном бензине достигает:
Хлор 2 × 10-4% Свинец 1 × 10-6% Мышьяк 1 ×Х 10-6% Медь 1 × 10-6%
Допустимая массовая доля хлора в гидрогенизате 2 × 10-5%, а металлов - не более 1 × 10-7%.
При работе на прямогонном сырье такие концентрации микропримесей обычно обеспечиваются и их содержание в сырье и гидрогенизате можно не контролировать. При вовлечении же в переработку бензинов, получаемых из ловушечных продуктов содержание микропримесей должно быть определено.
В процессе гидроочистки наряду с реакциями, перечисленными выше, протекают реакции, приводящие к образованию кокса – гидрокрекинг. При повышенных температурах возможно частичное дегидрирование нафтеновых углеводородов.
Равновесие для реакций гидрогенолиза сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений в условиях гидроочистки (при температуре от 300 до 400оС, парциальное давление водорода от 1 до 3 МПа (от 10 до 30 кг/см2) обеспечивает практически полное удаление серы, азота и кислорода в виде сероводорода, аммиака и воды.
Глубина очистки бензиновых фракций лимитируется лишь скоростью реакций гидрогенолиза и зависит от активности катализатора и параметров процесса.
Реакции гидрирования идут с выделением тепла (экзотермический эффект). Поскольку содержание примесей в сырье риформинга незначительно, процесс гидроочистки не сопровождается видимым повышением температуры газопродуктовой смеси.
|
|||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-13; просмотров: 735; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.236 (0.01 с.) |